保健食品開發專員

病毒載體
"1、新技術設計開發、病毒載體特性檢測平台研究開發
2、資料搜索、整理與文獻探討
3、GMP實驗室文件撰寫、管理

1. 指導、檢閱專案研究進度及整合
2. 新基因檢測項目及技術的開發評估、測試、分析與選擇。
3. 專利申請、研究計畫申請。
4. 公部門對應。
5. 分析技術、資源成本與市場需要，以評估計畫可行性。
6. 撰寫計畫，執行實驗。
7. 其他主管指派事項。
8. 實驗室建立、實驗室優化。
9. 主動搜尋相關資訊，發起計畫。

1.專案規劃與管理
2.跨部門溝通協調
3.進度與資源追蹤
4.對外合作與客戶溝通

1.專案管理，負責CDMO和供應商聯絡窗口
2.管理藥品委託開發及生產專案。
3. 團隊溝通，安排產品開發計畫。
4. CMC及CTD資料撰寫及整理。

1. 店業績積效及店務管理。
2. 督核作業流程,以維持良好服務品質。
3. 業績目標設定及擬定提升業績及達成率促進方法。
4. 客戶經營及管理、客情維繁、提升滿意度與信任感。
5. 具溝通協調能力、親和力佳、高EQ。
6. 銷售業務或醫美診所管理三年以上經驗。
7. 叮嚀衛教及居家護理,確保客戶滿意度與信任感。

1.負責公司各類中英文合約起草、修訂和審核以及合約法律風險控制。
2.專案/訟爭事件處理。
3.跨國經營法律事務處理。
4.法務及智財文件管理。
5.內部法務流程管理及公司法令遵循。
6.處理公司日常法律事務、接受法律諮詢、辦理法治教育訓練。
7.其他主管交辦事項。

1. 須熟悉國內外醫藥法規機關之藥證申請流程與相關法規。
2. 負責與各國醫藥法規機關及註冊，可進行書面文件或會議溝通
3.管理法規部門。

1. Project reviewing and Time management.
2. As the reviewer to deal with internal QC process for submission and contract negotiation.
3. As a regulatory consultant to provide the regulatory resolutions.
4. Work with department head/Senior manager closely to smooth the department issues.
5. Assisting the assigned tasks.
6. Review and discuss with SSU Specialist for RA/IRB/REC comment reply.
7. Discuss with SSU Specialist or PM/Sponsor or other departments to resolve submission related issues.
8. Work with Project Management or Clinical Operation to offer the submission recommendations regarding the Feasibility Study if needed.
9. Review and discuss with SSU specialist for the preparation of the site contract.
10. Discuss with SSU specialist for the contact negotiation issues.