一般企業 | 專業人才
實驗室主管/專員
生物科技研發人員/醫藥研發人員｜ 生化科技研發業 ｜汐止區 ｜面議 (經常性薪資達4萬元或以上)
日期：2026/10/20 編號：IA07014738
關鍵能力
簡報能力
文獻查詢
藥物分析與生藥學
小分子藥物動力學
動物實驗
新藥研發實驗規劃執行
工作職責
1. 臨床前試驗與規劃: 細胞、分生、動物實驗。
2. 負責藥物早期篩選與藥毒理、PK/PD 評估。
3. 實驗室管理。
2. 負責藥物早期篩選與藥毒理、PK/PD 評估。
3. 實驗室管理。
理想人選
1. 生醫、生技、藥學等相關科系碩士以上
2. 生醫產業經驗5年以上
3. 熟悉各國藥品非臨床試驗安全性規範
2. 生醫產業經驗5年以上
3. 熟悉各國藥品非臨床試驗安全性規範
其他條件
學歷：不拘
科系：不拘
年資：5年以上工作經驗
語文：
不拘
管理責任：暫未確定
出差外派：無需出差外派
語文：
不拘
公司福利
法定項目：
福利制度：
特別休假
員工體檢
福利制度：
員工配股
員工認股
年終獎金
旅遊假
員工進修補助
旅遊補助
優於勞基法特休
其他值得一試的好工作
一般企業 | 專業人才
國家級CDMO大廠-QC主管(QC Leader / Head of QC)，新竹竹北
生物科技研發人員/化學研究員/品管／品保主管｜藥品製造業｜竹北｜NTD 1,500,000~2,000,000
實驗室設備操作
QC
GMP
公司為(竹北)指標性生物醫藥製造大廠，因應公司營運與產線擴增， 目前正尋求具備國際 GMP 實務與團隊領導能力的 QC 品管主管，全面主持品管部門之營運管理、法規合規與資源配置。
【工作內容】
一、 實驗室營運與法規合規（GMP & Compliance）
品質把關： 確保 QC 實驗室日常操作完全符合 GMP 及相關法規標準，負責原料及產品的檢測與放行審核。
異常調查與矯正： 主導製造與 QA 端的 OOS（偏離規格）調查、實驗室異常調查，並確保 CAPA（矯正與預防措施）依限高質量完成。
體系與方法建立： 制定與維護 QC SOP/政策，並監督跨部門/跨廠區之分析方法轉移。
二、部門管理與資源規劃
預算控管：編列、實施並監控 QC 部門年度營運預算與資本支出。
團隊建設與培訓：負責 QC 團隊之招聘、績效評估、維護完整培訓計畫。
設備與專案升級：領導專案團隊評估、引進及升級實驗室關鍵儀器設備。
三、 跨部門溝通與外部稽核
支援相關部門：協助 PAD（製程分析開發）、生產、供應鏈及 QA檢測服務與數據評估。
迎檢與查廠：帶領團隊應對衛生主管機關之法規稽核及客戶實地查廠。
一、 實驗室營運與法規合規（GMP & Compliance）
品質把關： 確保 QC 實驗室日常操作完全符合 GMP 及相關法規標準，負責原料及產品的檢測與放行審核。
異常調查與矯正： 主導製造與 QA 端的 OOS（偏離規格）調查、實驗室異常調查，並確保 CAPA（矯正與預防措施）依限高質量完成。
體系與方法建立： 制定與維護 QC SOP/政策，並監督跨部門/跨廠區之分析方法轉移。
二、部門管理與資源規劃
預算控管：編列、實施並監控 QC 部門年度營運預算與資本支出。
團隊建設與培訓：負責 QC 團隊之招聘、績效評估、維護完整培訓計畫。
設備與專案升級：領導專案團隊評估、引進及升級實驗室關鍵儀器設備。
三、 跨部門溝通與外部稽核
支援相關部門：協助 PAD（製程分析開發）、生產、供應鏈及 QA檢測服務與數據評估。
迎檢與查廠：帶領團隊應對衛生主管機關之法規稽核及客戶實地查廠。
一般企業 | 專業人才
國家級CDMO大廠-有機合成研究員(ADC開發)，捷運南港站-南港生技園區
生物學研究員/生物科技研發人員/化學研究員｜藥品製造業｜台北市｜面議 (經常性薪資達4萬元或以上)
光譜分析
藥物開發
ADC
新藥研發實驗規劃執行
主要負責 ADC 藥物（結合抗體與具毒殺性小分子藥物）的整體製程設計，包含反應條件優化與後續的純化製程。
1. 負責ADC藥物製程開發及純化
2. 有機合成實驗操作、化合物純化及鑑定
3. 執行固相合成實驗及製程開發
4. 具備光譜分析和文獻查詢能力
5. 協助實驗室事務
2. 有機合成實驗操作、化合物純化及鑑定
3. 執行固相合成實驗及製程開發
4. 具備光譜分析和文獻查詢能力
5. 協助實驗室事務
一般企業 | 專業人才
【104獵才】國家級CDMO大廠-有機合成研究員(oligo開發)，捷運南港站-南港生技園區
生物學研究員/生物科技研發人員/化學研究員｜藥品製造業｜台北市｜面議 (經常性薪資達4萬元或以上)
化合物純化
光譜分析
寡核苷酸核酸藥物
公司為指標性生物醫藥製造大廠，正擴大佈局全球 oligo開發，具備國際實驗室，南港生技園區
專注於寡核苷酸核酸藥物的研發與製程開發
專注於寡核苷酸核酸藥物的研發與製程開發
1. 有機合成實驗操作、化合物純化及鑑定。
2. 執行固相合成實驗及製程開發。
3. 具備光譜分析和文獻查詢能力。
4. 協助實驗室事務
2. 執行固相合成實驗及製程開發。
3. 具備光譜分析和文獻查詢能力。
4. 協助實驗室事務
一般企業 | 專業人才
臨床研究員
生物科技研發人員/醫藥研發人員/獸醫師｜生化科技研發業｜台北市｜面議 (經常性薪資達4萬元或以上)
專案執行
毒理試驗
CRF
ICF
田間試驗
動物新藥
1. 田間與毒理試驗執行: 內部與委外的毒理、田間試驗
2. 試驗全程專案管理: 處理從計畫書、同意書（ICF/CRF）撰寫，到執行溝通、數據分析與報告產出。
3. 市場法規情報收集
4. 產品開發策略規劃：協助制定產品的臨床開發策略。
5. 主管交辦事項處理
2. 試驗全程專案管理: 處理從計畫書、同意書（ICF/CRF）撰寫，到執行溝通、數據分析與報告產出。
3. 市場法規情報收集
4. 產品開發策略規劃：協助制定產品的臨床開發策略。
5. 主管交辦事項處理
一般企業 | 基層主管
CMC經理
生物科技研發人員｜生化科技研發業｜台北市｜面議 (經常性薪資達4萬元或以上)
CMC
1. 制定 CMC 研發與商業化 策略。
2. 建立並培訓高效率的 CMC 內部團隊。
3. 評估與管理 外包供應商（CDMO/CMO）。
4. 負責 CMC 法規文件交付 與公司知識管理。
5. 負責 專利申請 佈局。
2. 建立並培訓高效率的 CMC 內部團隊。
3. 評估與管理 外包供應商（CDMO/CMO）。
4. 負責 CMC 法規文件交付 與公司知識管理。
5. 負責 專利申請 佈局。
一般企業 | 中階
法務經理
律師/法務主管｜IC設計相關業｜新竹縣市全區 ｜面議 (經常性薪資達4萬元或以上)
高考律師
律師執照
1.建立與完善公司法務制度、合約管理及法律風險控管機制。
2.審閱、修訂及管理集團各類中英文合約文件。
3.提供公司營運、投資、海外布局及新事業發展之法律意見與風險評估。
4.處理勞資爭議、商務糾紛及法律爭議案件，並協調外部律師事務所。
2.審閱、修訂及管理集團各類中英文合約文件。
3.提供公司營運、投資、海外布局及新事業發展之法律意見與風險評估。
4.處理勞資爭議、商務糾紛及法律爭議案件，並協調外部律師事務所。
一般企業 | 專業人才
PV / RA 專員
其他醫療人員/醫藥研發人員｜藥品製造業｜新北市｜面議 (經常性薪資達4萬元或以上)
TFDA
法規更新
不良反應通報
藥物安全
西藥原料進口商
1. 藥品安全監視 (PV) 與通報: 建立並執行藥品不良反應（ADR）作業程序。
2. 查驗登記與藥證維護 (RA): 統整藥品研發、技術性資料與廠商文件。同步維護內部相關技術文件
2. 查驗登記與藥證維護 (RA): 統整藥品研發、技術性資料與廠商文件。同步維護內部相關技術文件
一般企業 | 基層主管
法務專案經理
法務｜半導體製造業｜新北市｜面議 (經常性薪資達4萬元或以上)
律師資格
高考律師
國際法規遵循、中英文合約審閱、國內外爭訟管理、法律風險管理、法律議題研究與諮詢，其他交辦事項。
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