一般企業 | 中階
法務經理
律師/法務主管｜ IC設計相關業 ｜新竹縣市全區 ｜面議 (經常性薪資達4萬元或以上)
日期：2026/08/12 編號：I000016016
關鍵能力
高考律師
律師執照
工作職責
1.建立與完善公司法務制度、合約管理及法律風險控管機制。
2.審閱、修訂及管理集團各類中英文合約文件。
3.提供公司營運、投資、海外布局及新事業發展之法律意見與風險評估。
4.處理勞資爭議、商務糾紛及法律爭議案件，並協調外部律師事務所。
2.審閱、修訂及管理集團各類中英文合約文件。
3.提供公司營運、投資、海外布局及新事業發展之法律意見與風險評估。
4.處理勞資爭議、商務糾紛及法律爭議案件，並協調外部律師事務所。
理想人選
15年以上in house經驗
有律師證照
有律師證照
其他條件
學歷：不拘
科系：不拘
年資：10年以上工作經驗
語文：
不拘
管理責任：管理5-8人以下
出差外派：無需出差外派
語文：
不拘
公司福利
法定項目：
勞保
健保
陪產假
產假
特別休假
育嬰留停
女性生理假
勞退提撥金
產檢假
就業保險
職災保險
其他值得一試的好工作
一般企業 | 專業人才
醫藥法規專員
其他醫療人員/醫藥研發人員｜生化科技研發業｜台南市｜面議 (經常性薪資達4萬元或以上)
醫療法規註冊
1. 藥證全球註冊，包含API原料藥、製劑。
2. 藥證註冊送件及變更。
3. 支援公司內部法規諮詢。
2. 藥證註冊送件及變更。
3. 支援公司內部法規諮詢。
一般企業 | 專業人才
藥事法規經理
其他法律專業人員/法務主管｜生化科技研發業｜新北市｜NTD 1,250,000~1,500,000
熟悉CMC/臨床開發/藥物警戒等知識
IND申請作業
MAA申請作業
NDA申請作業
成立超過20年抗癌新藥開發生技公司，目前同步開發其他疾病藥物，積極拓展其他領域。
1. 臨床試驗和上市申請，確保完整與正確性。
2. 持續提供最新法規的諮詢和建議。
3. 確定法規文件準備，以吻合法規合規性要求。
4. 管控申請案時程與進度，並在規定時間內完成。
5. 跨部門協調，以最快速度完成 NCE 的上市時間。
2. 持續提供最新法規的諮詢和建議。
3. 確定法規文件準備，以吻合法規合規性要求。
4. 管控申請案時程與進度，並在規定時間內完成。
5. 跨部門協調，以最快速度完成 NCE 的上市時間。
一般企業 | 專業人才
國家級CDMO大廠-QC主管(QC Leader / Head of QC)，新竹竹北
生物科技研發人員/化學研究員/品管／品保主管｜藥品製造業｜竹北｜NTD 1,500,000~2,000,000
實驗室設備操作
QC
GMP
公司為(竹北)指標性生物醫藥製造大廠，因應公司營運與產線擴增， 目前正尋求具備國際 GMP 實務與團隊領導能力的 QC 品管主管，全面主持品管部門之營運管理、法規合規與資源配置。
【工作內容】
一、 實驗室營運與法規合規（GMP & Compliance）
品質把關： 確保 QC 實驗室日常操作完全符合 GMP 及相關法規標準，負責原料及產品的檢測與放行審核。
異常調查與矯正： 主導製造與 QA 端的 OOS（偏離規格）調查、實驗室異常調查，並確保 CAPA（矯正與預防措施）依限高質量完成。
體系與方法建立： 制定與維護 QC SOP/政策，並監督跨部門/跨廠區之分析方法轉移。
二、部門管理與資源規劃
預算控管：編列、實施並監控 QC 部門年度營運預算與資本支出。
團隊建設與培訓：負責 QC 團隊之招聘、績效評估、維護完整培訓計畫。
設備與專案升級：領導專案團隊評估、引進及升級實驗室關鍵儀器設備。
三、 跨部門溝通與外部稽核
支援相關部門：協助 PAD（製程分析開發）、生產、供應鏈及 QA檢測服務與數據評估。
迎檢與查廠：帶領團隊應對衛生主管機關之法規稽核及客戶實地查廠。
一、 實驗室營運與法規合規（GMP & Compliance）
品質把關： 確保 QC 實驗室日常操作完全符合 GMP 及相關法規標準，負責原料及產品的檢測與放行審核。
異常調查與矯正： 主導製造與 QA 端的 OOS（偏離規格）調查、實驗室異常調查，並確保 CAPA（矯正與預防措施）依限高質量完成。
體系與方法建立： 制定與維護 QC SOP/政策，並監督跨部門/跨廠區之分析方法轉移。
二、部門管理與資源規劃
預算控管：編列、實施並監控 QC 部門年度營運預算與資本支出。
團隊建設與培訓：負責 QC 團隊之招聘、績效評估、維護完整培訓計畫。
設備與專案升級：領導專案團隊評估、引進及升級實驗室關鍵儀器設備。
三、 跨部門溝通與外部稽核
支援相關部門：協助 PAD（製程分析開發）、生產、供應鏈及 QA檢測服務與數據評估。
迎檢與查廠：帶領團隊應對衛生主管機關之法規稽核及客戶實地查廠。
一般企業 | 專業人才
國家級CDMO大廠-有機合成研究員(ADC開發)，捷運南港站-南港生技園區
生物學研究員/生物科技研發人員/化學研究員｜藥品製造業｜台北市｜面議 (經常性薪資達4萬元或以上)
光譜分析
藥物開發
ADC
新藥研發實驗規劃執行
主要負責 ADC 藥物（結合抗體與具毒殺性小分子藥物）的整體製程設計，包含反應條件優化與後續的純化製程。
1. 負責ADC藥物製程開發及純化
2. 有機合成實驗操作、化合物純化及鑑定
3. 執行固相合成實驗及製程開發
4. 具備光譜分析和文獻查詢能力
5. 協助實驗室事務
2. 有機合成實驗操作、化合物純化及鑑定
3. 執行固相合成實驗及製程開發
4. 具備光譜分析和文獻查詢能力
5. 協助實驗室事務
一般企業 | 專業人才
【104獵才】國家級CDMO大廠-有機合成研究員(oligo開發)，捷運南港站-南港生技園區
生物學研究員/生物科技研發人員/化學研究員｜藥品製造業｜台北市｜面議 (經常性薪資達4萬元或以上)
化合物純化
光譜分析
寡核苷酸核酸藥物
公司為指標性生物醫藥製造大廠，正擴大佈局全球 oligo開發，具備國際實驗室，南港生技園區
專注於寡核苷酸核酸藥物的研發與製程開發
專注於寡核苷酸核酸藥物的研發與製程開發
1. 有機合成實驗操作、化合物純化及鑑定。
2. 執行固相合成實驗及製程開發。
3. 具備光譜分析和文獻查詢能力。
4. 協助實驗室事務
2. 執行固相合成實驗及製程開發。
3. 具備光譜分析和文獻查詢能力。
4. 協助實驗室事務
一般企業 | 專業人才
獸醫師
獸醫師｜其他醫療保健服務業｜台北市｜面議 (經常性薪資達4萬元或以上)
臨床工作
內科
高考獸醫師執照
1. 精準醫療診斷
2. 高階影像判讀
3. 全方位門診分流
4. 醫病關係經營
2. 高階影像判讀
3. 全方位門診分流
4. 醫病關係經營
一般企業 | 專業人才
專案專員
生物科技研發人員/醫藥研發人員｜生化科技研發業｜汐止區｜面議 (經常性薪資達4萬元或以上)
簡報能力
文獻查詢
藥物分析與生藥學
小分子藥物動力學
動物實驗
新藥研發實驗規劃執行
1. 檢視藥品進入臨床試驗前的安全性、毒理學及藥理學資料。
2. 撰寫或校對藥物作用機轉、有效性及藥理數據報告，需具備高度專業的中英文學術寫作能力。
3. 系統性蒐集、分析與歸納相關學術文獻。
4. 將複雜的研發數據轉化為易懂的簡報，用於向內部管理層或外部合作夥伴報告進度。
2. 撰寫或校對藥物作用機轉、有效性及藥理數據報告，需具備高度專業的中英文學術寫作能力。
3. 系統性蒐集、分析與歸納相關學術文獻。
4. 將複雜的研發數據轉化為易懂的簡報，用於向內部管理層或外部合作夥伴報告進度。
一般企業 | 基層主管
CMC經理
生物科技研發人員｜生化科技研發業｜台北市｜面議 (經常性薪資達4萬元或以上)
CMC
1. 制定 CMC 研發與商業化 策略。
2. 建立並培訓高效率的 CMC 內部團隊。
3. 評估與管理 外包供應商（CDMO/CMO）。
4. 負責 CMC 法規文件交付 與公司知識管理。
5. 負責 專利申請 佈局。
2. 建立並培訓高效率的 CMC 內部團隊。
3. 評估與管理 外包供應商（CDMO/CMO）。
4. 負責 CMC 法規文件交付 與公司知識管理。
5. 負責 專利申請 佈局。
不符合你的期望嗎？
你可以先成為儲備人選，未來若有適合您的職務，我們將會主動與您聯絡。