一般企業 | 專業人才

生技研發人員

醫藥研發人員| 生化科技研發業 |新北市 |面議

日期:2025/03/26 編號:IA07011634

關鍵能力

生物分析

文獻搜尋

分生技術

無菌操作

分子生物學

細胞治療

實驗室設備操作

GMP

細胞培養

工作職責

病毒載體
"1、新技術設計開發、病毒載體特性檢測平台研究開發
2、資料搜索、整理與文獻探討
3、GMP實驗室文件撰寫、管理

理想人選

化學╱化工╱醫藥 - 儀器使用:實驗室設備操作
具GTP無菌實驗操作技術、ELISA
具蛋白質生產、細胞培養經驗者佳
生物/醫學/醫學檢驗相關科系

其他條件

學歷:不拘
科系:不拘
年資:2年以上工作經驗
語文:
不拘
管理責任:不需負擔管理責任
出差外派:無需出差外派


公司福利

法定項目:
週休二日
家庭照顧假
勞保
健保
陪產假
產假
特別休假
育嬰留停
女性生理假
勞退提撥金
產檢假
就業保險
防疫照顧假
職災保險

其他值得一試的好工作

一般企業 | 專業人才

保健食品開發專員

食品研發人員|綜合商品批發代理業|新北市|面議
保健食品開發
食品營養
食品科學
食品法規
配方設計
食品原料蒐集分析
食品研發技術
1. 保健食品配方研發(設計和開發)。
2.保健食品原料、配方評估
3.產品功效評估。
一般企業 | 中階

研究發展部主管

生物科技研發人員/醫藥研發人員|生化科技研發業|高雄市|NTD 600,000~960,000
實驗室管理
分生實驗
PCR
RNA萃取
iso15189
iso14971
ISO13485
ldts
細節
溝通協調
生醫
分析方法開發
實驗室設備操作
1. 指導、檢閱專案研究進度及整合
2. 新基因檢測項目及技術的開發評估、測試、分析與選擇。
3. 專利申請、研究計畫申請。
4. 公部門對應。
5. 分析技術、資源成本與市場需要,以評估計畫可行性。
6. 撰寫計畫,執行實驗。
7. 其他主管指派事項。
8. 實驗室建立、實驗室優化。
9. 主動搜尋相關資訊,發起計畫。
一般企業 | 專業人才

專案經理

專案經理/醫藥研發人員|生化科技研發業|新莊區‧五股區‧泰山區|面議
簡報能力
專案文件
市場趨勢分析
Business development
進度管理
簡報製作
時程管理
市場調查企劃與執行
研討會/講座活動規劃與執行
市場調查資料分析與報告撰寫
管理專案
提案與簡報技巧
專案管理架構及專案說明
專案規劃執行╱範圍管理
專案溝通╱整合管理
專案時間╱進度控管
1.專案規劃與管理
2.跨部門溝通協調
3.進度與資源追蹤
4.對外合作與客戶溝通
一般企業 | 專業人才

CMC專案管理(新藥)

其他專案管理師|生化科技研發業|汐止區|面議
CMC
CDMO
時程規劃
專案成本╱品質╱風險管理
專案管理架構及專案說明
專案時間╱進度控管
專案規劃執行╱範圍管理
專案溝通╱整合管理
1.專案管理,負責CDMO和供應商聯絡窗口
2.管理藥品委託開發及生產專案。
3. 團隊溝通,安排產品開發計畫。
4. CMC及CTD資料撰寫及整理。
上市櫃 | 中階

醫美店長 ( 台北/台中/高雄 )

儲備幹部/醫美諮詢師|醫療器材製造業|台中市|面議
診所管理
醫美診所營銷經驗
環境衛生
企圖心
教育訓練
經營績效
銷售
櫃檯門市接待與需求服務
產品介紹及解說銷售
親和力
績效管理
人員管理
經營管理
1. 高階醫療器材研發生產公司。
2. 上市櫃醫療器材公司、美國FDA、國際GMP。
3. 醫美整形美容、高齡照護關節注射、外科手術應用凝膠醫材。
1. 店業績積效及店務管理。
2. 督核作業流程,以維持良好服務品質。
3. 業績目標設定及擬定提升業績及達成率促進方法。
4. 客戶經營及管理、客情維繁、提升滿意度與信任感。
5. 具溝通協調能力、親和力佳、高EQ。
6. 銷售業務或醫美診所管理三年以上經驗。
7. 叮嚀衛教及居家護理,確保客戶滿意度與信任感。
一般企業 | 專業人才

法務

法務/律師/法務主管|電腦及其週邊設備製造業|台北市|面議
追蹤及審閱合約流程
執行法律文件及契約撰寫
1.負責公司各類中英文合約起草、修訂和審核以及合約法律風險控制。
2.專案/訟爭事件處理。
3.跨國經營法律事務處理。
4.法務及智財文件管理。
5.內部法務流程管理及公司法令遵循。
6.處理公司日常法律事務、接受法律諮詢、辦理法治教育訓練。
7.其他主管交辦事項。
一般企業 | 專業人才

法規主管

生物科技研發人員|藥品製造業|台北市|面議
國外藥品註冊
產品註冊
醫療法規
1. 須熟悉國內外醫藥法規機關之藥證申請流程與相關法規。
2. 負責與各國醫藥法規機關及註冊,可進行書面文件或會議溝通
3.管理法規部門。
一般企業 | 專業人才

QCM or QC supervisor of RA

其他醫療人員|其他醫療保健服務業|台北市|面議
TFDA & IRB實務送審
臨床試驗
1. Project reviewing and Time management.
2. As the reviewer to deal with internal QC process for submission and contract negotiation.
3. As a regulatory consultant to provide the regulatory resolutions.
4. Work with department head/Senior manager closely to smooth the department issues.
5. Assisting the assigned tasks.
6. Review and discuss with SSU Specialist for RA/IRB/REC comment reply.
7. Discuss with SSU Specialist or PM/Sponsor or other departments to resolve submission related issues.
8. Work with Project Management or Clinical Operation to offer the submission recommendations regarding the Feasibility Study if needed.
9. Review and discuss with SSU specialist for the preparation of the site contract.
10. Discuss with SSU specialist for the contact negotiation issues.
成為儲備人選

不符合你的期望嗎?

你可以先成為儲備人選,未來若有適合您的職務,我們將會主動與您聯絡。