一般企業 | 專業人才
國家級CDMO大廠-有機合成研究員(ADC開發)，捷運南港站-南港生技園區
生物學研究員/生物科技研發人員/化學研究員｜ 藥品製造業 ｜台北市 ｜面議 (經常性薪資達4萬元或以上)
日期：2026/10/26 編號：FH05015658
⭐️ 職缺優勢
主要負責 ADC 藥物（結合抗體與具毒殺性小分子藥物）的整體製程設計，包含反應條件優化與後續的純化製程。
關鍵能力
光譜分析
藥物開發
ADC
新藥研發實驗規劃執行
工作職責
1. 負責ADC藥物製程開發及純化
2. 有機合成實驗操作、化合物純化及鑑定
3. 執行固相合成實驗及製程開發
4. 具備光譜分析和文獻查詢能力
5. 協助實驗室事務
2. 有機合成實驗操作、化合物純化及鑑定
3. 執行固相合成實驗及製程開發
4. 具備光譜分析和文獻查詢能力
5. 協助實驗室事務
理想人選
• 有ADC研究開發經驗尤佳
• 具可獨立管理專案及執行委託計畫能力
• 1~3年以上相關工作經驗
• 具可獨立管理專案及執行委託計畫能力
• 1~3年以上相關工作經驗
其他條件
學歷：碩士
科系：藥學相關科系,化學化工相關
年資：3年以上工作經驗
語文：
英文：聽/精通 說/精通 讀/精通 寫/精通
管理責任：不需負擔管理責任
出差外派：無需出差外派
語文：
英文：聽/精通 說/精通 讀/精通 寫/精通
公司福利
法定項目：
勞保
健保
陪產假
產假
特別休假
育嬰留停
女性生理假
勞退提撥金
產檢假
就業保險
職災保險
其他值得一試的好工作
一般企業 | 專業人才
國家級CDMO大廠-QC主管(QC Leader / Head of QC)，新竹竹北
生物科技研發人員/化學研究員/品管／品保主管｜藥品製造業｜竹北｜NTD 1,500,000~2,000,000
實驗室設備操作
QC
GMP
公司為(竹北)指標性生物醫藥製造大廠，因應公司營運與產線擴增， 目前正尋求具備國際 GMP 實務與團隊領導能力的 QC 品管主管，全面主持品管部門之營運管理、法規合規與資源配置。
【工作內容】
一、 實驗室營運與法規合規（GMP & Compliance）
品質把關： 確保 QC 實驗室日常操作完全符合 GMP 及相關法規標準，負責原料及產品的檢測與放行審核。
異常調查與矯正： 主導製造與 QA 端的 OOS（偏離規格）調查、實驗室異常調查，並確保 CAPA（矯正與預防措施）依限高質量完成。
體系與方法建立： 制定與維護 QC SOP/政策，並監督跨部門/跨廠區之分析方法轉移。
二、部門管理與資源規劃
預算控管：編列、實施並監控 QC 部門年度營運預算與資本支出。
團隊建設與培訓：負責 QC 團隊之招聘、績效評估、維護完整培訓計畫。
設備與專案升級：領導專案團隊評估、引進及升級實驗室關鍵儀器設備。
三、 跨部門溝通與外部稽核
支援相關部門：協助 PAD（製程分析開發）、生產、供應鏈及 QA檢測服務與數據評估。
迎檢與查廠：帶領團隊應對衛生主管機關之法規稽核及客戶實地查廠。
一、 實驗室營運與法規合規（GMP & Compliance）
品質把關： 確保 QC 實驗室日常操作完全符合 GMP 及相關法規標準，負責原料及產品的檢測與放行審核。
異常調查與矯正： 主導製造與 QA 端的 OOS（偏離規格）調查、實驗室異常調查，並確保 CAPA（矯正與預防措施）依限高質量完成。
體系與方法建立： 制定與維護 QC SOP/政策，並監督跨部門/跨廠區之分析方法轉移。
二、部門管理與資源規劃
預算控管：編列、實施並監控 QC 部門年度營運預算與資本支出。
團隊建設與培訓：負責 QC 團隊之招聘、績效評估、維護完整培訓計畫。
設備與專案升級：領導專案團隊評估、引進及升級實驗室關鍵儀器設備。
三、 跨部門溝通與外部稽核
支援相關部門：協助 PAD（製程分析開發）、生產、供應鏈及 QA檢測服務與數據評估。
迎檢與查廠：帶領團隊應對衛生主管機關之法規稽核及客戶實地查廠。
一般企業 | 專業人才
【104獵才】國家級CDMO大廠-有機合成研究員(oligo開發)，捷運南港站-南港生技園區
生物學研究員/生物科技研發人員/化學研究員｜藥品製造業｜台北市｜面議 (經常性薪資達4萬元或以上)
化合物純化
光譜分析
寡核苷酸核酸藥物
公司為指標性生物醫藥製造大廠，正擴大佈局全球 oligo開發，具備國際實驗室，南港生技園區
專注於寡核苷酸核酸藥物的研發與製程開發
專注於寡核苷酸核酸藥物的研發與製程開發
1. 有機合成實驗操作、化合物純化及鑑定。
2. 執行固相合成實驗及製程開發。
3. 具備光譜分析和文獻查詢能力。
4. 協助實驗室事務
2. 執行固相合成實驗及製程開發。
3. 具備光譜分析和文獻查詢能力。
4. 協助實驗室事務
一般企業 | 專業人才
臨床研究員
生物科技研發人員/醫藥研發人員/獸醫師｜生化科技研發業｜台北市｜面議 (經常性薪資達4萬元或以上)
專案執行
毒理試驗
CRF
ICF
田間試驗
動物新藥
1. 田間與毒理試驗執行: 內部與委外的毒理、田間試驗
2. 試驗全程專案管理: 處理從計畫書、同意書（ICF/CRF）撰寫，到執行溝通、數據分析與報告產出。
3. 市場法規情報收集
4. 產品開發策略規劃：協助制定產品的臨床開發策略。
5. 主管交辦事項處理
2. 試驗全程專案管理: 處理從計畫書、同意書（ICF/CRF）撰寫，到執行溝通、數據分析與報告產出。
3. 市場法規情報收集
4. 產品開發策略規劃：協助制定產品的臨床開發策略。
5. 主管交辦事項處理
一般企業 | 基層主管
實驗室主管
品管／品保主管｜寵物相關服務業｜汐止區｜面議 (經常性薪資達4萬元或以上)
ISO17025
品質系統管理
實驗室管理
1.建立ISO 17025 品質系統。
2.改善實驗室作業效率與檢測品質。
3.檢測實驗室之整體營運與管理。
2.改善實驗室作業效率與檢測品質。
3.檢測實驗室之整體營運與管理。
一般企業 | 專業人才
實驗室主管/專員
生物科技研發人員/醫藥研發人員｜生化科技研發業｜汐止區｜面議 (經常性薪資達4萬元或以上)
簡報能力
文獻查詢
藥物分析與生藥學
小分子藥物動力學
動物實驗
新藥研發實驗規劃執行
1. 臨床前試驗與規劃: 細胞、分生、動物實驗。
2. 負責藥物早期篩選與藥毒理、PK/PD 評估。
3. 實驗室管理。
2. 負責藥物早期篩選與藥毒理、PK/PD 評估。
3. 實驗室管理。
一般企業 | 基層主管
CMC經理
生物科技研發人員｜生化科技研發業｜台北市｜面議 (經常性薪資達4萬元或以上)
CMC
1. 制定 CMC 研發與商業化 策略。
2. 建立並培訓高效率的 CMC 內部團隊。
3. 評估與管理 外包供應商（CDMO/CMO）。
4. 負責 CMC 法規文件交付 與公司知識管理。
5. 負責 專利申請 佈局。
2. 建立並培訓高效率的 CMC 內部團隊。
3. 評估與管理 外包供應商（CDMO/CMO）。
4. 負責 CMC 法規文件交付 與公司知識管理。
5. 負責 專利申請 佈局。
一般企業 | 中階
【半導體材料大廠】製程技術主管
生產管理主管/生產技術／製程工程師/特用化學工程師｜化學原料製造業｜高雄市｜面議 (經常性薪資達4萬元或以上)
試產／量產時的產品異常分析改善
生產成本控制
產品生產製程規劃及工時估算
負責生產製程管制與調配
合成研發
DSC
** 上市櫃公司，股價表現亮眼
** 與台灣一線半導體公司合作
** 與台灣一線半導體公司合作
1. 主導合成製程技術的開發、精進製程良率與生產穩定度。
2. 負責合成專業人才之技術培訓，建立具專業標準的作業體系。
3. 成本控制、原物料耗損管理及研發/生產資源配置。
4. 品質體系驅動與改善。
5. 熟 DCS系統，落實高度自動化生產監控與安全管理。
6. 擴廠與建廠戰略規劃
2. 負責合成專業人才之技術培訓，建立具專業標準的作業體系。
3. 成本控制、原物料耗損管理及研發/生產資源配置。
4. 品質體系驅動與改善。
5. 熟 DCS系統，落實高度自動化生產監控與安全管理。
6. 擴廠與建廠戰略規劃
一般企業 | 中階
研發主管
特用化學工程師/化工化學工程師｜合成樹脂／塑膠及橡膠製造業｜桃園市｜面議 (經常性薪資達4萬元或以上)
研發團隊建立與管理
丙烯酸聚合
高分子材料設計與合成
主要職責：
-主導丙烯酸乳液聚合產品的設計、開發與優化，應用於印刷產業（貼合與表面塗層）。
-將實驗室配方成功轉化為可量產的製程與產品。
-負責從產品概念、試驗開發、放大試產至正式量產的完整開發流程。
-與生產、業務及技術服務等跨部門團隊密切合作，推動產品商品化。
-建立、帶領並培養研發團隊，打造高效能組織。
-能因應市場與客戶需求的變化，靈活調整研發方向。
-與客戶直接溝通，理解需求並提供可即用（ready-to-use）的解決方案。
-主導丙烯酸乳液聚合產品的設計、開發與優化，應用於印刷產業（貼合與表面塗層）。
-將實驗室配方成功轉化為可量產的製程與產品。
-負責從產品概念、試驗開發、放大試產至正式量產的完整開發流程。
-與生產、業務及技術服務等跨部門團隊密切合作，推動產品商品化。
-建立、帶領並培養研發團隊，打造高效能組織。
-能因應市場與客戶需求的變化，靈活調整研發方向。
-與客戶直接溝通，理解需求並提供可即用（ready-to-use）的解決方案。
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