一般企业 | 基層主管
Senior Process Engineer / Team Lead
生產技術／製程工程師/半導體製程工程師｜ 半導體製造業 ｜苗栗縣市 ｜面议 (经常性薪资达4万元或以上)
日期：2026/01/23 編號：EA04014476
⭐️ 职缺优势
About the company:
1. 半導體製造業材料供應商 (台韓合資 2024新廠啟用 )。
2. 客戶:台積電、聯電、華亞、南亞、力晶、華邦。
3. 半導體材料供應商。
4. 專注於半導體製程中關鍵材料的製造與維修服務，是一跨國半導體材料供應商，也是台灣半導體供應鏈中不可或缺的一環。
員工福利與發展｜讓你安心投入、放心成長，我們相信，好的表現來自被好好照顧的員工：
• 獎酬制度：年終獎金、營運績效獎金
• 保障完善：團體保險、年度健康檢查
• 節慶與人生支持：三節禮金、生日禮金、婚喪喜慶與生育補助
• 生活照顧：免費早餐與午餐
• 凝聚團隊：員工聚餐、旅遊補助
• 職涯發展：依能力調整職務、升遷管道透明暢通
• 學習成長：完善教育訓練制度，支持專業累積
关键能力
設備評估
提升良率
新技術製程開發
試產／量產時的產品異常分析改善
提出生產標準改良方案
新產品製程導入
檢測製程設備
生產製程改善
建立標準生產流程
製程異常分析
良率改善
良率提升
協助改善產品良率
製程
工作职责
工作內容說明（JD）
• 規劃與優化產品製造流程及品質管控機制，提升生產效率與穩定度。
• 主導新產品製程導入與量產前準備，確保製程符合技術與品質要求。
• 監控並定期檢查製程設備關鍵參數，確保設備運作正常。
• 撰寫、更新與管理相關製程及技術文件。
• 進行製程開發與改善，並負責跨部門協調、溝通及相關認證作業。
• 參與設備規格評估、導入及後續改善計畫。
• 規劃與優化產品製造流程及品質管控機制，提升生產效率與穩定度。
• 主導新產品製程導入與量產前準備，確保製程符合技術與品質要求。
• 監控並定期檢查製程設備關鍵參數，確保設備運作正常。
• 撰寫、更新與管理相關製程及技術文件。
• 進行製程開發與改善，並負責跨部門協調、溝通及相關認證作業。
• 參與設備規格評估、導入及後續改善計畫。
理想人选
徵才條件（Requirements）
• 大學以上學歷，材料、化工、機械、電機或相關工程科系。
• 具半導體產業、石英材料、製程或生產技術相關經驗者佳。
• 熟悉製程開發、製造流程優化與品質控管概念。
• 具新產品製程導入（NPI）或量產轉換相關經驗者佳。
• 能進行製程設備參數分析、問題排除與改善。
• 具基本工程圖面判讀能力，熟悉 Office 文書工具。
• 具良好跨部門溝通與文件撰寫能力。
• 主動積極、具問題解決能力，能配合產線與專案需求。
• 大學以上學歷，材料、化工、機械、電機或相關工程科系。
• 具半導體產業、石英材料、製程或生產技術相關經驗者佳。
• 熟悉製程開發、製造流程優化與品質控管概念。
• 具新產品製程導入（NPI）或量產轉換相關經驗者佳。
• 能進行製程設備參數分析、問題排除與改善。
• 具基本工程圖面判讀能力，熟悉 Office 文書工具。
• 具良好跨部門溝通與文件撰寫能力。
• 主動積極、具問題解決能力，能配合產線與專案需求。
其他条件
学历：大学
科系：工业工程相关,机械造船相关,工业管理相关
年資：5年以上工作经验
语文：
英文：聽/中等 說/中等 讀/中等 寫/中等
管理责任：管理4人以下
出差外派：无需出差外派
语文：
英文：聽/中等 說/中等 讀/中等 寫/中等
公司福利
法定项目：
勞保
健保
勞退提撥金
就業保險
員工體檢
職災保險
其他值得一試的好工作
一般企业 | 高阶
生產製造主管(儲備廠長)
工廠主管/廠長｜光電產業｜新竹市｜面议 (经常性薪资达4万元或以上)
生產效率提升
生產效率提升
製造管理
製程
5S
建立標準生產流程
生產管理
1.台商海外工廠產線管理制度的建立與修正
2.6S與現場管理
3.生產計劃/生產準備管理
4.生產控制/各站物料平衡控制
5.良率與品質控制
6.已改善導入與執行確認
7.產線人員管理
2.6S與現場管理
3.生產計劃/生產準備管理
4.生產控制/各站物料平衡控制
5.良率與品質控制
6.已改善導入與執行確認
7.產線人員管理
一般企业 | 专业人才
黃光製程工程師
半導體製程工程師/生產技術／製程工程師｜電腦及其週邊設備製造業｜平鎮‧龍潭 ｜面议 (经常性薪资达4万元或以上)
半導體製程
黃光製程
台灣上市公司及日本百年企業共同研發與發起成立，褔利佳
1. 黃光製程管理與維護
2. 異常分析處理與改善
3. 新物料、新設備評估建置 4. 主管交辦事務
2. 異常分析處理與改善
3. 新物料、新設備評估建置 4. 主管交辦事務
一般企业 | 专业人才
濕製程工程師
半導體製程工程師/生產技術／製程工程師｜電腦及其週邊設備製造業｜平鎮‧龍潭 ｜面议 (经常性薪资达4万元或以上)
wet etching
濕製程
台灣上市公司及日本百年企業共同研發與發起成立，福利佳
1. 現場製程管理維護
2. 異常分析處理與改善
3. 新物料、新設備評估建置 4. 主管交辦事務
2. 異常分析處理與改善
3. 新物料、新設備評估建置 4. 主管交辦事務
一般企业 | 专业人才
知名美商 航太工業【製程工程師】擴編
生產技術／製程工程師｜航空器及其零件製造修配業｜桃園市｜NTD 1,000,000~1,250,000
工廠設備設計與改善
製程
熱處理
機械加工
產品生產
*知名外商
*工作生活平衡
*優於勞基法
*工作生活平衡
*優於勞基法
飛機發動機零件維修製程發展與維護：
1.零件維修製程開發(具製程開發專案經驗者尤佳)
2.零件維修製程技術問題解決(具真空硬銲製程/ 熱處理製程等經驗尤佳)
3.機械加工與熱處理
4.零件維修技令、作業指導書編修與更新
5.零件損傷評估與處置
6.維修工裝及夾治具改善
7.維修製程異樣處理及良率改善
8.其他主管交辦事項
1.零件維修製程開發(具製程開發專案經驗者尤佳)
2.零件維修製程技術問題解決(具真空硬銲製程/ 熱處理製程等經驗尤佳)
3.機械加工與熱處理
4.零件維修技令、作業指導書編修與更新
5.零件損傷評估與處置
6.維修工裝及夾治具改善
7.維修製程異樣處理及良率改善
8.其他主管交辦事項
上市柜 | 高阶
IE理級主管
財務或會計主管｜塑膠製品製造業｜屏東縣市｜NTD 2,000,000~2,500,000
生產製程改善
隱形冠軍，該產業世界最大(上櫃公司，已通過上市審核)
1. 規劃生產流程和生產線佈局，優化生產效率。
2. 督導制定製程程序及產品標準作業流程等。
3. 自動化導入評估、規劃等。
4. 新產品生產線建置等專案統籌執行。
5. 製程改善專案效益分析與管理，持續優化流程、降低成本。
6. 落實精實生產與6S管理。
7. 上級交辦事項。
2. 督導制定製程程序及產品標準作業流程等。
3. 自動化導入評估、規劃等。
4. 新產品生產線建置等專案統籌執行。
5. 製程改善專案效益分析與管理，持續優化流程、降低成本。
6. 落實精實生產與6S管理。
7. 上級交辦事項。
一般企业 | 专业人才
工廠管理主管 (屏東)
工廠主管｜汽機車及其零配件用品／批發業｜屏東縣市｜面议 (经常性薪资达4万元或以上)
廠務管理
負責生產製程管制與調配
1. 配合集團營運計劃，制定工廠年度計劃、專案規劃及預算編列。
2. 執行與追蹤工廠各項營運績效管理目標。
3. 達成部門KPI績效目標及部屬帶領與管理
4. 統籌工廠之生產管理，掌握出貨狀況，管控生產排程，並追蹤產品品質、交期與庫存管理，達成公司工廠產能目標。
5. 配合公司新產品銷售與開發計劃，全力支援執行生產
6. 廠區定期安全檢查及機台保養監督，機台產量調節與生產產能平衡管理，生產異常分析與處理。
7. 主要原物料議價及替代料總檢視。
8. 專案改善呈報及其它主管交辦事項。
2. 執行與追蹤工廠各項營運績效管理目標。
3. 達成部門KPI績效目標及部屬帶領與管理
4. 統籌工廠之生產管理，掌握出貨狀況，管控生產排程，並追蹤產品品質、交期與庫存管理，達成公司工廠產能目標。
5. 配合公司新產品銷售與開發計劃，全力支援執行生產
6. 廠區定期安全檢查及機台保養監督，機台產量調節與生產產能平衡管理，生產異常分析與處理。
7. 主要原物料議價及替代料總檢視。
8. 專案改善呈報及其它主管交辦事項。
一般企业 | 中阶
品質經理
品管／品保主管｜電腦及其週邊設備製造業｜台北市｜面议 (经常性薪资达4万元或以上)
RFQ
IATF
RoHS
IQC
客戶品質
DQA
ISO 9001
IPQC
供應商品質管理
IATF16949
系統廠品管經驗
電源品管經驗
供應商品管
1-執行電源產品，品質及供應商管理與稽核
2-負責對供應商的原料、關鍵部件、在製品品質監控；
3-組織參與供應商生産過程中品質控制（品質監督）的執行；
4-負責對供應商交貨前的成品檢驗監控；
5-輔導供應商製程改善
6.領品保團隊執行 TQM (全面品質管理)政策
5-協調供貨商對産品進行調查與處理，督促工廠進行持續改善
2-負責對供應商的原料、關鍵部件、在製品品質監控；
3-組織參與供應商生産過程中品質控制（品質監督）的執行；
4-負責對供應商交貨前的成品檢驗監控；
5-輔導供應商製程改善
6.領品保團隊執行 TQM (全面品質管理)政策
5-協調供貨商對産品進行調查與處理，督促工廠進行持續改善
一般企业 | 中阶
品保主管
品管／品保主管｜電腦及其週邊設備製造業｜新竹縣市全區 ｜面议 (经常性薪资达4万元或以上)
ISO13485
品質系統
1. Plan, implement and coordinate activities related to quality system, quality assurance, quality verification, customer problem handling and daily management of the department.
2. Collection and update of domestic/foreign medical device regulatory certifications and related regulations and standards.
3. ISO13485 and GMP quality system audit related matters.
4. Matters related to domestic/foreign medical device clinical trials.
2. Collection and update of domestic/foreign medical device regulatory certifications and related regulations and standards.
3. ISO13485 and GMP quality system audit related matters.
4. Matters related to domestic/foreign medical device clinical trials.
