Doanh nghiệp nói chung | Nhân tài trọng tâm
專案專員
生物科技研發人員/醫藥研發人員｜ 生化科技研發業 ｜汐止區 ｜Thỏa thuận (Thường từ 40.000NTD trở lên)
日期：2026/07/12 編號：IA07014738
Năng lực chính
簡報能力
文獻查詢
藥物分析與生藥學
小分子藥物動力學
動物實驗
新藥研發實驗規劃執行
Phạm vi công việc
1. 檢視藥品進入臨床試驗前的安全性、毒理學及藥理學資料。
2. 撰寫或校對藥物作用機轉、有效性及藥理數據報告，需具備高度專業的中英文學術寫作能力。
3. 系統性蒐集、分析與歸納相關學術文獻。
4. 將複雜的研發數據轉化為易懂的簡報，用於向內部管理層或外部合作夥伴報告進度。
2. 撰寫或校對藥物作用機轉、有效性及藥理數據報告，需具備高度專業的中英文學術寫作能力。
3. 系統性蒐集、分析與歸納相關學術文獻。
4. 將複雜的研發數據轉化為易懂的簡報，用於向內部管理層或外部合作夥伴報告進度。
Nhân tài lý tưởng
1. 生醫、生技、藥學等相關科系碩士以上
2. 生醫產業經驗5年以上(學校經驗不計入)
3. 熟悉各國藥品非臨床試驗安全性規範
2. 生醫產業經驗5年以上(學校經驗不計入)
3. 熟悉各國藥品非臨床試驗安全性規範
Điều kiện khác
Số năm:Không giới hạn
Khoa:Không giới hạn
Số năm:5 năm kinh nghiệm làm việc
Ngôn ngữ:
Không giới hạn
Trách nhiệm:Không chịu trách nhiệm quản lý
Công tác xa:Không công tác xa xuất ngoại
Ngôn ngữ:
Không giới hạn
Phúc lợi
Pháp định:
Phúc lợi:
特別休假
員工體檢
Phúc lợi:
員工配股
員工認股
年終獎金
旅遊假
員工進修補助
旅遊補助
優於勞基法特休
其他值得一試的好工作
Doanh nghiệp nói chung | Nhân tài trọng tâm
國家級CDMO大廠-QC主管(QC Leader / Head of QC)，新竹竹北
生物科技研發人員/化學研究員/品管／品保主管｜藥品製造業｜竹北｜NTD 1,500,000~2,000,000
實驗室設備操作
QC
GMP
公司為(竹北)指標性生物醫藥製造大廠，因應公司營運與產線擴增， 目前正尋求具備國際 GMP 實務與團隊領導能力的 QC 品管主管，全面主持品管部門之營運管理、法規合規與資源配置。
【工作內容】
一、 實驗室營運與法規合規（GMP & Compliance）
品質把關： 確保 QC 實驗室日常操作完全符合 GMP 及相關法規標準，負責原料及產品的檢測與放行審核。
異常調查與矯正： 主導製造與 QA 端的 OOS（偏離規格）調查、實驗室異常調查，並確保 CAPA（矯正與預防措施）依限高質量完成。
體系與方法建立： 制定與維護 QC SOP/政策，並監督跨部門/跨廠區之分析方法轉移。
二、部門管理與資源規劃
預算控管：編列、實施並監控 QC 部門年度營運預算與資本支出。
團隊建設與培訓：負責 QC 團隊之招聘、績效評估、維護完整培訓計畫。
設備與專案升級：領導專案團隊評估、引進及升級實驗室關鍵儀器設備。
三、 跨部門溝通與外部稽核
支援相關部門：協助 PAD（製程分析開發）、生產、供應鏈及 QA檢測服務與數據評估。
迎檢與查廠：帶領團隊應對衛生主管機關之法規稽核及客戶實地查廠。
一、 實驗室營運與法規合規（GMP & Compliance）
品質把關： 確保 QC 實驗室日常操作完全符合 GMP 及相關法規標準，負責原料及產品的檢測與放行審核。
異常調查與矯正： 主導製造與 QA 端的 OOS（偏離規格）調查、實驗室異常調查，並確保 CAPA（矯正與預防措施）依限高質量完成。
體系與方法建立： 制定與維護 QC SOP/政策，並監督跨部門/跨廠區之分析方法轉移。
二、部門管理與資源規劃
預算控管：編列、實施並監控 QC 部門年度營運預算與資本支出。
團隊建設與培訓：負責 QC 團隊之招聘、績效評估、維護完整培訓計畫。
設備與專案升級：領導專案團隊評估、引進及升級實驗室關鍵儀器設備。
三、 跨部門溝通與外部稽核
支援相關部門：協助 PAD（製程分析開發）、生產、供應鏈及 QA檢測服務與數據評估。
迎檢與查廠：帶領團隊應對衛生主管機關之法規稽核及客戶實地查廠。
Doanh nghiệp nói chung | Nhân tài trọng tâm
國家級CDMO大廠-有機合成研究員(ADC開發)，捷運南港站-南港生技園區
生物學研究員/生物科技研發人員/化學研究員｜藥品製造業｜台北市｜Thỏa thuận (Thường từ 40.000NTD trở lên)
光譜分析
藥物開發
ADC
新藥研發實驗規劃執行
主要負責 ADC 藥物（結合抗體與具毒殺性小分子藥物）的整體製程設計，包含反應條件優化與後續的純化製程。
1. 負責ADC藥物製程開發及純化
2. 有機合成實驗操作、化合物純化及鑑定
3. 執行固相合成實驗及製程開發
4. 具備光譜分析和文獻查詢能力
5. 協助實驗室事務
2. 有機合成實驗操作、化合物純化及鑑定
3. 執行固相合成實驗及製程開發
4. 具備光譜分析和文獻查詢能力
5. 協助實驗室事務
Doanh nghiệp nói chung | Nhân tài trọng tâm
【104獵才】國家級CDMO大廠-有機合成研究員(oligo開發)，捷運南港站-南港生技園區
生物學研究員/生物科技研發人員/化學研究員｜藥品製造業｜台北市｜Thỏa thuận (Thường từ 40.000NTD trở lên)
化合物純化
光譜分析
寡核苷酸核酸藥物
公司為指標性生物醫藥製造大廠，正擴大佈局全球 oligo開發，具備國際實驗室，南港生技園區
專注於寡核苷酸核酸藥物的研發與製程開發
專注於寡核苷酸核酸藥物的研發與製程開發
1. 有機合成實驗操作、化合物純化及鑑定。
2. 執行固相合成實驗及製程開發。
3. 具備光譜分析和文獻查詢能力。
4. 協助實驗室事務
2. 執行固相合成實驗及製程開發。
3. 具備光譜分析和文獻查詢能力。
4. 協助實驗室事務
Doanh nghiệp nói chung | Chủ quản cơ bản
CMC經理
生物科技研發人員｜生化科技研發業｜台北市｜Thỏa thuận (Thường từ 40.000NTD trở lên)
CMC
1. 制定 CMC 研發與商業化 策略。
2. 建立並培訓高效率的 CMC 內部團隊。
3. 評估與管理 外包供應商（CDMO/CMO）。
4. 負責 CMC 法規文件交付 與公司知識管理。
5. 負責 專利申請 佈局。
2. 建立並培訓高效率的 CMC 內部團隊。
3. 評估與管理 外包供應商（CDMO/CMO）。
4. 負責 CMC 法規文件交付 與公司知識管理。
5. 負責 專利申請 佈局。
Doanh nghiệp nói chung | Nhân tài trọng tâm
法務專員/經理
法務/法務主管｜生化科技研發業｜台北市｜Thỏa thuận (Thường từ 40.000NTD trở lên)
法律問題諮詢
法律教育訓練
中英文契約
合約審閱
訴訟案件處理
追蹤及審閱合約流程
1. 合約與文件管理: 審查與起草各類商業合約（採購、發包、代理商、保密協議等）
2. 訴訟與爭議處理: 處理公司爭議案件、客訴、調解或強制執行程序。
3. 智慧財產權與商標: 負責公司商標、專利申請、維護與管理。
2. 訴訟與爭議處理: 處理公司爭議案件、客訴、調解或強制執行程序。
3. 智慧財產權與商標: 負責公司商標、專利申請、維護與管理。
Doanh nghiệp nói chung | Chủ quản cơ bản
法務專案經理
法務｜半導體製造業｜新北市｜Thỏa thuận (Thường từ 40.000NTD trở lên)
律師執照
高考律師
訴訟
國際法規遵循、中英文合約審閱、國內外爭訟管理、法律風險管理、法律議題研究與諮詢，其他交辦事項。
Doanh nghiệp nói chung | Chủ quản cơ bản
法務專案經理
法務｜半導體製造業｜新北市｜Thỏa thuận (Thường từ 40.000NTD trở lên)
律師資格
高考律師
國際法規遵循、中英文合約審閱、國內外爭訟管理、法律風險管理、法律議題研究與諮詢，其他交辦事項。
Doanh nghiệp chứng khoán | cấp vừa
法務主管
法務主管｜半導體製造業｜湖口‧新豐｜NTD 1,500,000~2,000,000
具 ESG 報告揭露或編製經驗者佳。
台積電供應鏈廠商
●處理一般法務議題（勞資爭議、個資保護、合約履行等）。
● 支援各部門的法規遵循需求，提出可行性操作建議。
● 追蹤國內外永續趨勢與相關法規，提出管理建議並加強風險控管。
● 支援各部門的法規遵循需求，提出可行性操作建議。
● 追蹤國內外永續趨勢與相關法規，提出管理建議並加強風險控管。
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你可以先成為儲備人選，未來若有適合您的職務，我們將會主動與您聯絡。