Doanh nghiệp nói chung | Nhân tài trọng tâm
法務專員/經理
法務/法務主管｜ 生化科技研發業 ｜台北市 ｜Thỏa thuận (Thường từ 40.000NTD trở lên)
日期：2026/07/03 編號：IB00014661
Năng lực chính
法律問題諮詢
法律教育訓練
中英文契約
合約審閱
訴訟案件處理
追蹤及審閱合約流程
Phạm vi công việc
1. 合約與文件管理: 審查與起草各類商業合約（採購、發包、代理商、保密協議等）
2. 訴訟與爭議處理: 處理公司爭議案件、客訴、調解或強制執行程序。
3. 智慧財產權與商標: 負責公司商標、專利申請、維護與管理。
2. 訴訟與爭議處理: 處理公司爭議案件、客訴、調解或強制執行程序。
3. 智慧財產權與商標: 負責公司商標、專利申請、維護與管理。
Nhân tài lý tưởng
1. 英文精通。
2. 3年以上法律實務工作經驗。
3. 審閱中、英文契約經驗。
2. 3年以上法律實務工作經驗。
3. 審閱中、英文契約經驗。
Điều kiện khác
Số năm:Không giới hạn
Khoa:Không giới hạn
Số năm:3 năm kinh nghiệm làm việc
Ngôn ngữ:
Không giới hạn
Trách nhiệm:Không chịu trách nhiệm quản lý
Công tác xa:Không công tác xa xuất ngoại
Ngôn ngữ:
Không giới hạn
Phúc lợi
Pháp định:
Phúc lợi:
週休二日
家庭照顧假
勞保
健保
陪產假
產假
特別休假
育嬰留停
女性生理假
勞退提撥金
安胎假
產檢假
職災保險
Phúc lợi:
年終獎金
三節獎金/禮品
零食櫃
結婚禮金
生育津貼
住院慰問金
慶生會
伙食津貼
員工團體保險
其他值得一試的好工作
Doanh nghiệp nói chung | Nhân tài trọng tâm
【歐洲跨國集團_近機捷 新北產業園區站】資深法務 Sole Legal Counsel_免費車位/免費供餐+下午茶
法務/法務主管/律師｜金屬鍛造及粉末冶金業｜近A3_機捷_新北產業園區站｜Thỏa thuận (Thường từ 40.000NTD trở lên)
訴訟
法遵
高考律師
【工作內容】
1. 負責公司日常法務與行政事務，包括法律文件整理、合約審閱及用印流程管理
2. 追蹤法規動態並提供法遵建議，支援內部法律諮詢與文件檢視
3. 處理法律爭議案件（訴訟、非訟、調解、和解）及進度控管
4. 擔任公司單一法務窗口，獨立負責法務運作，並與各部門提供風險評估與解決方案
5. 管理並對接外部律師事務所，追蹤跨境案件（涵蓋英國、新加坡、美國）進度
6. 執行長交辦事項
【上班時間】
- 08:30-17:30 / 周休二日
【工作地點】
- 新北市新莊區新北大道 (近機捷A3 新北產業園區站)
1. 負責公司日常法務與行政事務，包括法律文件整理、合約審閱及用印流程管理
2. 追蹤法規動態並提供法遵建議，支援內部法律諮詢與文件檢視
3. 處理法律爭議案件（訴訟、非訟、調解、和解）及進度控管
4. 擔任公司單一法務窗口，獨立負責法務運作，並與各部門提供風險評估與解決方案
5. 管理並對接外部律師事務所，追蹤跨境案件（涵蓋英國、新加坡、美國）進度
6. 執行長交辦事項
【上班時間】
- 08:30-17:30 / 周休二日
【工作地點】
- 新北市新莊區新北大道 (近機捷A3 新北產業園區站)
Doanh nghiệp nói chung | Chủ quản cơ bản
法務專案經理
法務｜半導體製造業｜新北市｜Thỏa thuận (Thường từ 40.000NTD trở lên)
律師執照
高考律師
訴訟
國際法規遵循、中英文合約審閱、國內外爭訟管理、法律風險管理、法律議題研究與諮詢，其他交辦事項。
Doanh nghiệp nói chung | Chủ quản cơ bản
法務專案經理
法務｜半導體製造業｜新北市｜Thỏa thuận (Thường từ 40.000NTD trở lên)
律師資格
高考律師
國際法規遵循、中英文合約審閱、國內外爭訟管理、法律風險管理、法律議題研究與諮詢，其他交辦事項。
Doanh nghiệp chứng khoán | cấp vừa
法務主管
法務主管｜半導體製造業｜湖口‧新豐｜NTD 1,500,000~2,000,000
具 ESG 報告揭露或編製經驗者佳。
台積電供應鏈廠商
●處理一般法務議題（勞資爭議、個資保護、合約履行等）。
● 支援各部門的法規遵循需求，提出可行性操作建議。
● 追蹤國內外永續趨勢與相關法規，提出管理建議並加強風險控管。
● 支援各部門的法規遵循需求，提出可行性操作建議。
● 追蹤國內外永續趨勢與相關法規，提出管理建議並加強風險控管。
Doanh nghiệp nói chung | Nhân tài trọng tâm
國家級CDMO大廠-QC主管(QC Leader / Head of QC)，新竹竹北
生物科技研發人員/化學研究員/品管／品保主管｜藥品製造業｜竹北｜NTD 1,500,000~2,000,000
實驗室設備操作
QC
GMP
公司為(竹北)指標性生物醫藥製造大廠，因應公司營運與產線擴增， 目前正尋求具備國際 GMP 實務與團隊領導能力的 QC 品管主管，全面主持品管部門之營運管理、法規合規與資源配置。
【工作內容】
一、 實驗室營運與法規合規（GMP & Compliance）
品質把關： 確保 QC 實驗室日常操作完全符合 GMP 及相關法規標準，負責原料及產品的檢測與放行審核。
異常調查與矯正： 主導製造與 QA 端的 OOS（偏離規格）調查、實驗室異常調查，並確保 CAPA（矯正與預防措施）依限高質量完成。
體系與方法建立： 制定與維護 QC SOP/政策，並監督跨部門/跨廠區之分析方法轉移。
二、部門管理與資源規劃
預算控管：編列、實施並監控 QC 部門年度營運預算與資本支出。
團隊建設與培訓：負責 QC 團隊之招聘、績效評估、維護完整培訓計畫。
設備與專案升級：領導專案團隊評估、引進及升級實驗室關鍵儀器設備。
三、 跨部門溝通與外部稽核
支援相關部門：協助 PAD（製程分析開發）、生產、供應鏈及 QA檢測服務與數據評估。
迎檢與查廠：帶領團隊應對衛生主管機關之法規稽核及客戶實地查廠。
一、 實驗室營運與法規合規（GMP & Compliance）
品質把關： 確保 QC 實驗室日常操作完全符合 GMP 及相關法規標準，負責原料及產品的檢測與放行審核。
異常調查與矯正： 主導製造與 QA 端的 OOS（偏離規格）調查、實驗室異常調查，並確保 CAPA（矯正與預防措施）依限高質量完成。
體系與方法建立： 制定與維護 QC SOP/政策，並監督跨部門/跨廠區之分析方法轉移。
二、部門管理與資源規劃
預算控管：編列、實施並監控 QC 部門年度營運預算與資本支出。
團隊建設與培訓：負責 QC 團隊之招聘、績效評估、維護完整培訓計畫。
設備與專案升級：領導專案團隊評估、引進及升級實驗室關鍵儀器設備。
三、 跨部門溝通與外部稽核
支援相關部門：協助 PAD（製程分析開發）、生產、供應鏈及 QA檢測服務與數據評估。
迎檢與查廠：帶領團隊應對衛生主管機關之法規稽核及客戶實地查廠。
Doanh nghiệp nói chung | Nhân tài trọng tâm
國家級CDMO大廠-有機合成研究員(ADC開發)，捷運南港站-南港生技園區
生物學研究員/生物科技研發人員/化學研究員｜藥品製造業｜台北市｜Thỏa thuận (Thường từ 40.000NTD trở lên)
光譜分析
藥物開發
ADC
新藥研發實驗規劃執行
主要負責 ADC 藥物（結合抗體與具毒殺性小分子藥物）的整體製程設計，包含反應條件優化與後續的純化製程。
1. 負責ADC藥物製程開發及純化
2. 有機合成實驗操作、化合物純化及鑑定
3. 執行固相合成實驗及製程開發
4. 具備光譜分析和文獻查詢能力
5. 協助實驗室事務
2. 有機合成實驗操作、化合物純化及鑑定
3. 執行固相合成實驗及製程開發
4. 具備光譜分析和文獻查詢能力
5. 協助實驗室事務
Doanh nghiệp nói chung | Nhân tài trọng tâm
【104獵才】國家級CDMO大廠-有機合成研究員(oligo開發)，捷運南港站-南港生技園區
生物學研究員/生物科技研發人員/化學研究員｜藥品製造業｜台北市｜Thỏa thuận (Thường từ 40.000NTD trở lên)
化合物純化
光譜分析
寡核苷酸核酸藥物
公司為指標性生物醫藥製造大廠，正擴大佈局全球 oligo開發，具備國際實驗室，南港生技園區
專注於寡核苷酸核酸藥物的研發與製程開發
專注於寡核苷酸核酸藥物的研發與製程開發
1. 有機合成實驗操作、化合物純化及鑑定。
2. 執行固相合成實驗及製程開發。
3. 具備光譜分析和文獻查詢能力。
4. 協助實驗室事務
2. 執行固相合成實驗及製程開發。
3. 具備光譜分析和文獻查詢能力。
4. 協助實驗室事務
Doanh nghiệp nói chung | Nhân tài trọng tâm
醫藥法規專員
其他醫療人員/醫藥研發人員｜生化科技研發業｜台南市｜Thỏa thuận (Thường từ 40.000NTD trở lên)
醫療法規註冊
1. 藥證全球註冊，包含API原料藥、製劑。
2. 藥證註冊送件及變更。
3. 支援公司內部法規諮詢。
2. 藥證註冊送件及變更。
3. 支援公司內部法規諮詢。
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