Doanh nghiệp nói chung | Nhân tài trọng tâm

國家級CDMO大廠-有機合成研究員(ADC開發),捷運南港站-南港生技園區

生物學研究員/生物科技研發人員/化學研究員| 藥品製造業 |台北市 |Thỏa thuận (Thường từ 40.000NTD trở lên)

日期:2026/10/26 編號:FH05015658

⭐️ Ưu thế tuyển dụng

主要負責 ADC 藥物(結合抗體與具毒殺性小分子藥物)的整體製程設計,包含反應條件優化與後續的純化製程。

Năng lực chính

光譜分析

藥物開發

ADC

新藥研發實驗規劃執行

Phạm vi công việc

1. 負責ADC藥物製程開發及純化
2. 有機合成實驗操作、化合物純化及鑑定
3. 執行固相合成實驗及製程開發
4. 具備光譜分析和文獻查詢能力
5. 協助實驗室事務

Nhân tài lý tưởng

• 有ADC研究開發經驗尤佳
• 具可獨立管理專案及執行委託計畫能力
• 1~3年以上相關工作經驗

Điều kiện khác

Số năm:Thạc sĩ
Khoa:Dược học,Hóa chất
Số năm:3 năm kinh nghiệm làm việc
Ngôn ngữ:
Anh:Nghe/Tinh thông Nói/Tinh thông Đọc/Tinh thông Viết/Tinh thông
Trách nhiệm:Không chịu trách nhiệm quản lý
Công tác xa:Không công tác xa xuất ngoại


Phúc lợi

Pháp định:
勞保
健保
陪產假
產假
特別休假
育嬰留停
女性生理假
勞退提撥金
產檢假
就業保險
職災保險

其他值得一試的好工作

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國家級CDMO大廠-QC主管(QC Leader / Head of QC),新竹竹北

生物科技研發人員/化學研究員/品管/品保主管|藥品製造業|竹北|NTD 1,500,000~2,000,000
實驗室設備操作
QC
GMP
公司為(竹北)指標性生物醫藥製造大廠,因應公司營運與產線擴增, 目前正尋求具備國際 GMP 實務與團隊領導能力的 QC 品管主管,全面主持品管部門之營運管理、法規合規與資源配置。
【工作內容】
一、 實驗室營運與法規合規(GMP & Compliance)
品質把關: 確保 QC 實驗室日常操作完全符合 GMP 及相關法規標準,負責原料及產品的檢測與放行審核。
異常調查與矯正: 主導製造與 QA 端的 OOS(偏離規格)調查、實驗室異常調查,並確保 CAPA(矯正與預防措施)依限高質量完成。
體系與方法建立: 制定與維護 QC SOP/政策,並監督跨部門/跨廠區之分析方法轉移。

二、部門管理與資源規劃
預算控管:編列、實施並監控 QC 部門年度營運預算與資本支出。
團隊建設與培訓:負責 QC 團隊之招聘、績效評估、維護完整培訓計畫。
設備與專案升級:領導專案團隊評估、引進及升級實驗室關鍵儀器設備。

三、 跨部門溝通與外部稽核
支援相關部門:協助 PAD(製程分析開發)、生產、供應鏈及 QA檢測服務與數據評估。
迎檢與查廠:帶領團隊應對衛生主管機關之法規稽核及客戶實地查廠。
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【104獵才】國家級CDMO大廠-有機合成研究員(oligo開發),捷運南港站-南港生技園區

生物學研究員/生物科技研發人員/化學研究員|藥品製造業|台北市|Thỏa thuận (Thường từ 40.000NTD trở lên)
化合物純化
光譜分析
寡核苷酸核酸藥物
公司為指標性生物醫藥製造大廠,正擴大佈局全球 oligo開發,具備國際實驗室,南港生技園區
專注於寡核苷酸核酸藥物的研發與製程開發
1. 有機合成實驗操作、化合物純化及鑑定。
2. 執行固相合成實驗及製程開發。
3. 具備光譜分析和文獻查詢能力。
4. 協助實驗室事務
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臨床研究員

生物科技研發人員/醫藥研發人員/獸醫師|生化科技研發業|台北市|Thỏa thuận (Thường từ 40.000NTD trở lên)
專案執行
毒理試驗
CRF
ICF
田間試驗
動物新藥
1. 田間與毒理試驗執行: 內部與委外的毒理、田間試驗
2. 試驗全程專案管理: 處理從計畫書、同意書(ICF/CRF)撰寫,到執行溝通、數據分析與報告產出。
3. 市場法規情報收集
4. 產品開發策略規劃:協助制定產品的臨床開發策略。
5. 主管交辦事項處理
Doanh nghiệp nói chung | Nhân tài trọng tâm

實驗室主管/專員

生物科技研發人員/醫藥研發人員|生化科技研發業|汐止區|Thỏa thuận (Thường từ 40.000NTD trở lên)
簡報能力
文獻查詢
藥物分析與生藥學
小分子藥物動力學
動物實驗
新藥研發實驗規劃執行
1. 臨床前試驗與規劃: 細胞、分生、動物實驗。
2. 負責藥物早期篩選與藥毒理、PK/PD 評估。
3. 實驗室管理。
Doanh nghiệp nói chung | Chủ quản cơ bản

CMC經理

生物科技研發人員|生化科技研發業|台北市|Thỏa thuận (Thường từ 40.000NTD trở lên)
CMC
1. 制定 CMC 研發與商業化 策略。
2. 建立並培訓高效率的 CMC 內部團隊。
3. 評估與管理 外包供應商(CDMO/CMO)。
4. 負責 CMC 法規文件交付 與公司知識管理。
5. 負責 專利申請 佈局。
Doanh nghiệp nói chung | cấp vừa

【半導體材料大廠】製程技術主管

生產管理主管/生產技術/製程工程師/特用化學工程師|化學原料製造業|高雄市|Thỏa thuận (Thường từ 40.000NTD trở lên)
試產/量產時的產品異常分析改善
生產成本控制
產品生產製程規劃及工時估算
負責生產製程管制與調配
合成研發
DSC
** 上市櫃公司,股價表現亮眼
** 與台灣一線半導體公司合作
1. 主導合成製程技術的開發、精進製程良率與生產穩定度。
2. 負責合成專業人才之技術培訓,建立具專業標準的作業體系。
3. 成本控制、原物料耗損管理及研發/生產資源配置。
4. 品質體系驅動與改善。
5. 熟 DCS系統,落實高度自動化生產監控與安全管理。
6. 擴廠與建廠戰略規劃
Doanh nghiệp nói chung | cấp vừa

研發主管

特用化學工程師/化工化學工程師|合成樹脂/塑膠及橡膠製造業|桃園市|Thỏa thuận (Thường từ 40.000NTD trở lên)
研發團隊建立與管理
丙烯酸聚合
高分子材料設計與合成
主要職責:
-主導丙烯酸乳液聚合產品的設計、開發與優化,應用於印刷產業(貼合與表面塗層)。
-將實驗室配方成功轉化為可量產的製程與產品。
-負責從產品概念、試驗開發、放大試產至正式量產的完整開發流程。
-與生產、業務及技術服務等跨部門團隊密切合作,推動產品商品化。
-建立、帶領並培養研發團隊,打造高效能組織。
-能因應市場與客戶需求的變化,靈活調整研發方向。
-與客戶直接溝通,理解需求並提供可即用(ready-to-use)的解決方案。
Doanh nghiệp chứng khoán | cấp cao

研發主管

生物科技研發人員/醫藥研發人員/食品研發人員|綜合商品批發代理業|新北市|Thỏa thuận (Thường từ 40.000NTD trở lên)
配方設計
配方開發
生物技術
產品銷售涵蓋台灣、中國東南亞及歐美市場。
一、 核心研發與技術(Technical Core)
製程放大 (Scale-up): 將實驗室成功的小樣,擴展到工廠量產規模,並維持品質一致。

單元操作開發: 規劃萃取、過濾、乾燥、純化等化工流程,提升生產效率。

生化與微生物應用: 負責菌種發酵、成分鑑定(有機化學)及生物活性測試。

二、 專案與流程管理(Project Management)
專案生命週期控管: 主導從提案、研發、試產到正式上市的時程與預算。

SOP 標準化: 制定研發與量產的標準作業程序,對接 ISO、HACCP 或 GMP 等認證。

智財布局: 技術文件彙整、專利申請與市場競爭對手技術分析。

三、 跨部門協作與領導(Leadership)
團隊帶領: 管理研發人力,進行技術培訓與經驗傳承。

跨單位對接: 作為技術窗口,與採購(原料)、工廠(生產)、法規(合規性)及業務(行銷)溝通。

成本控管: 評估原料與生產成本,確保產品量產後具備利潤空間。
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