Doanh nghiệp chứng khoán | cấp vừa
FMC製程工程課長
半導體製程工程師｜ 半導體製造業 ｜高雄市 ｜Thỏa thuận (Thường từ 40.000NTD trở lên)
日期：2026/04/14 編號：EA04015028
⭐️ Ưu thế tuyển dụng
AI相關上市封測廠
Năng lực chính
良率提升
Yield improve
Phạm vi công việc
1.新產品開發、新材料評估，和工程品試作、驗證管理。
2.量產品製程良率及產線異常改善，跨部門溝通協調。
3.專案時程規劃，製程管控項目統整與問題解決。
4.報表彙整、進度回報與異常狀況處理，客戶問題回覆。
5.人員日常管理。
2.量產品製程良率及產線異常改善，跨部門溝通協調。
3.專案時程規劃，製程管控項目統整與問題解決。
4.報表彙整、進度回報與異常狀況處理，客戶問題回覆。
5.人員日常管理。
Nhân tài lý tưởng
1.理工科大學以上
2.MD經驗5年以上，管理經驗3年以上
3.熟悉compressing Mold
4.熟悉封裝製程
5.熟悉FMEA/DOE
6.責任感及工作熱情
7.英文聽説寫中等600以上
8.有MD維修經驗更佳
2.MD經驗5年以上，管理經驗3年以上
3.熟悉compressing Mold
4.熟悉封裝製程
5.熟悉FMEA/DOE
6.責任感及工作熱情
7.英文聽説寫中等600以上
8.有MD維修經驗更佳
Điều kiện khác
Số năm:Không giới hạn
Khoa:Không giới hạn
Số năm:8 năm kinh nghiệm làm việc
Ngôn ngữ:
Không giới hạn
Trách nhiệm:Chưa chắc chắn
Công tác xa:Không công tác xa xuất ngoại
Ngôn ngữ:
Không giới hạn
Phúc lợi
Pháp định:
勞保
健保
陪產假
產假
特別休假
育嬰留停
女性生理假
勞退提撥金
產檢假
就業保險
職災保險
其他值得一試的好工作
Doanh nghiệp nói chung | cấp cao
越南製程主管
生產技術／製程工程師｜印刷電路板製造業(PCB)｜越南｜Thỏa thuận (Thường từ 40.000NTD trở lên)
工廠設備設計與改善
製程
上巿櫃公司褔利佳
大學以上科系不拘
管理製程工程團隊
管理製程工程團隊
Doanh nghiệp nói chung | cấp cao
生產製造主管(儲備廠長)
工廠主管/廠長｜光電產業｜新竹市｜Thỏa thuận (Thường từ 40.000NTD trở lên)
生產效率提升
生產效率提升
製造管理
製程
5S
建立標準生產流程
生產管理
1.台商海外工廠產線管理制度的建立與修正
2.6S與現場管理
3.生產計劃/生產準備管理
4.生產控制/各站物料平衡控制
5.良率與品質控制
6.已改善導入與執行確認
7.產線人員管理
2.6S與現場管理
3.生產計劃/生產準備管理
4.生產控制/各站物料平衡控制
5.良率與品質控制
6.已改善導入與執行確認
7.產線人員管理
Doanh nghiệp nói chung | cấp vừa
【半導體材料大廠】製程技術主管
生產管理主管/生產技術／製程工程師/特用化學工程師｜化學原料製造業｜高雄市｜Thỏa thuận (Thường từ 40.000NTD trở lên)
試產／量產時的產品異常分析改善
生產成本控制
產品生產製程規劃及工時估算
負責生產製程管制與調配
合成研發
DSC
** 上市櫃公司，股價表現亮眼
** 與台灣一線半導體公司合作
** 與台灣一線半導體公司合作
1. 主導合成製程技術的開發、精進製程良率與生產穩定度。
2. 負責合成專業人才之技術培訓，建立具專業標準的作業體系。
3. 成本控制、原物料耗損管理及研發/生產資源配置。
4. 品質體系驅動與改善。
5. 熟 DCS系統，落實高度自動化生產監控與安全管理。
6. 擴廠與建廠戰略規劃
2. 負責合成專業人才之技術培訓，建立具專業標準的作業體系。
3. 成本控制、原物料耗損管理及研發/生產資源配置。
4. 品質體系驅動與改善。
5. 熟 DCS系統，落實高度自動化生產監控與安全管理。
6. 擴廠與建廠戰略規劃
Doanh nghiệp nói chung | Nhân tài trọng tâm
黃光製程工程師
半導體製程工程師/生產技術／製程工程師｜電腦及其週邊設備製造業｜平鎮‧龍潭 ｜Thỏa thuận (Thường từ 40.000NTD trở lên)
半導體製程
黃光製程
台灣上市公司及日本百年企業共同研發與發起成立，褔利佳
1. 黃光製程管理與維護
2. 異常分析處理與改善
3. 新物料、新設備評估建置 4. 主管交辦事務
2. 異常分析處理與改善
3. 新物料、新設備評估建置 4. 主管交辦事務
Doanh nghiệp nói chung | Nhân tài trọng tâm
濕製程工程師
半導體製程工程師/生產技術／製程工程師｜電腦及其週邊設備製造業｜平鎮‧龍潭 ｜Thỏa thuận (Thường từ 40.000NTD trở lên)
wet etching
濕製程
台灣上市公司及日本百年企業共同研發與發起成立，福利佳
1. 現場製程管理維護
2. 異常分析處理與改善
3. 新物料、新設備評估建置 4. 主管交辦事務
2. 異常分析處理與改善
3. 新物料、新設備評估建置 4. 主管交辦事務
Doanh nghiệp nói chung | Nhân tài trọng tâm
工廠管理主管 (屏東)
工廠主管｜汽機車及其零配件用品／批發業｜屏東縣市｜Thỏa thuận (Thường từ 40.000NTD trở lên)
廠務管理
負責生產製程管制與調配
1. 配合集團營運計劃，制定工廠年度計劃、專案規劃及預算編列。
2. 執行與追蹤工廠各項營運績效管理目標。
3. 達成部門KPI績效目標及部屬帶領與管理
4. 統籌工廠之生產管理，掌握出貨狀況，管控生產排程，並追蹤產品品質、交期與庫存管理，達成公司工廠產能目標。
5. 配合公司新產品銷售與開發計劃，全力支援執行生產
6. 廠區定期安全檢查及機台保養監督，機台產量調節與生產產能平衡管理，生產異常分析與處理。
7. 主要原物料議價及替代料總檢視。
8. 專案改善呈報及其它主管交辦事項。
2. 執行與追蹤工廠各項營運績效管理目標。
3. 達成部門KPI績效目標及部屬帶領與管理
4. 統籌工廠之生產管理，掌握出貨狀況，管控生產排程，並追蹤產品品質、交期與庫存管理，達成公司工廠產能目標。
5. 配合公司新產品銷售與開發計劃，全力支援執行生產
6. 廠區定期安全檢查及機台保養監督，機台產量調節與生產產能平衡管理，生產異常分析與處理。
7. 主要原物料議價及替代料總檢視。
8. 專案改善呈報及其它主管交辦事項。
Doanh nghiệp nói chung | cấp vừa
品質經理
品管／品保主管｜電腦及其週邊設備製造業｜台北市｜Thỏa thuận (Thường từ 40.000NTD trở lên)
RFQ
IATF
RoHS
IQC
客戶品質
DQA
ISO 9001
IPQC
供應商品質管理
IATF16949
系統廠品管經驗
電源品管經驗
供應商品管
1-執行電源產品，品質及供應商管理與稽核
2-負責對供應商的原料、關鍵部件、在製品品質監控；
3-組織參與供應商生産過程中品質控制（品質監督）的執行；
4-負責對供應商交貨前的成品檢驗監控；
5-輔導供應商製程改善
6.領品保團隊執行 TQM (全面品質管理)政策
5-協調供貨商對産品進行調查與處理，督促工廠進行持續改善
2-負責對供應商的原料、關鍵部件、在製品品質監控；
3-組織參與供應商生産過程中品質控制（品質監督）的執行；
4-負責對供應商交貨前的成品檢驗監控；
5-輔導供應商製程改善
6.領品保團隊執行 TQM (全面品質管理)政策
5-協調供貨商對産品進行調查與處理，督促工廠進行持續改善
Doanh nghiệp nói chung | cấp vừa
品保主管
品管／品保主管｜電腦及其週邊設備製造業｜新竹縣市全區 ｜Thỏa thuận (Thường từ 40.000NTD trở lên)
ISO13485
品質系統
1. Plan, implement and coordinate activities related to quality system, quality assurance, quality verification, customer problem handling and daily management of the department.
2. Collection and update of domestic/foreign medical device regulatory certifications and related regulations and standards.
3. ISO13485 and GMP quality system audit related matters.
4. Matters related to domestic/foreign medical device clinical trials.
2. Collection and update of domestic/foreign medical device regulatory certifications and related regulations and standards.
3. ISO13485 and GMP quality system audit related matters.
4. Matters related to domestic/foreign medical device clinical trials.
