一般企業 | 中階
倉儲物流主管
倉儲物流人員｜ 貨運承攬業 ｜桃園市 ｜待遇面談 (給与条件は常に4万台湾ドル以上)
日期：2026/01/24 編號：EA11013285
主な能力
人力調度
人員費用控管
甲種職業安全衛生業務主管
職務責任
1. 進出貨作業規劃及追蹤品質。
2. 儲位安排及動線規劃。
3. 所轄人員、作業、場所的紀律、合規與合法管理。
4. 主管交辦事項。
2. 儲位安排及動線規劃。
3. 所轄人員、作業、場所的紀律、合規與合法管理。
4. 主管交辦事項。
理想的な求人
1.具甲種職業安全衛生業務主管。
2.具大型零售業倉庫物流管理經驗者
2.具大型零售業倉庫物流管理經驗者
その他条件
経歴:無制限
学科:無制限
経歴:職務経験10年以上
言語:
無制限
管理責任:13人以上
出張・出向:出張なし
言語:
無制限
会社の福利厚生
法定項目:
勞保
健保
陪產假
產假
特別休假
育嬰留停
女性生理假
勞退提撥金
產檢假
就業保險
職災保險
其他值得一試的好工作
一般企業 | 中階
倉儲主管
倉管/資材主管｜電子通訊／電腦週邊零售業｜龜山‧蘆竹‧大園 ｜待遇面談 (給与条件は常に4万台湾ドル以上)
倉庫管理
商品進貨入庫作業
倉庫貨物標示╱置放╱盤點
1. 負責倉管作業執行監督、管理、調度安排。
2. 倉儲工作籌劃與進度控制，掌控倉儲現場工作。
3. 負責盤點計畫與執行，確認料帳一致。
4. 倉儲的合理化佈局和管理，提高倉庫空間利用率。
5. 優化倉管單位各項管理制度與作業流程，持續完善各項制度、流程和標準。
6. 熟悉鼎新ERP系統操作。
7. 以公司最大效益為基準並完成上級主管交辦事項。
2. 倉儲工作籌劃與進度控制，掌控倉儲現場工作。
3. 負責盤點計畫與執行，確認料帳一致。
4. 倉儲的合理化佈局和管理，提高倉庫空間利用率。
5. 優化倉管單位各項管理制度與作業流程，持續完善各項制度、流程和標準。
6. 熟悉鼎新ERP系統操作。
7. 以公司最大效益為基準並完成上級主管交辦事項。
一般企業 | 中階
儲運經理
倉管｜化學原料製造業｜彰化縣市｜待遇面談 (給与条件は常に4万台湾ドル以上)
智慧化倉儲
WMS 系統化導入
化學品管理
儲位規劃
堆高機證照
1. 負責進出貨、驗收、上下架、分裝包裝、貼換標…等倉儲標準作業程序之建立及落實，並優化標準程序以降低營運成本。
2. 負責監督管理危險化學品之標識、分區儲存與溫控，並確保符合消防、環安衛（EHS）、危險物品管理等法規，並定期進行安全檢查與演練，避免職業災害。
3. 負責對內人員教育訓練、工作調派、考核，對外物流安排、客戶交期及品質。
4. 推動智慧化倉儲作業，以達即時管理、降低人員操作、提升安全。
2. 負責監督管理危險化學品之標識、分區儲存與溫控，並確保符合消防、環安衛（EHS）、危險物品管理等法規，並定期進行安全檢查與演練，避免職業災害。
3. 負責對內人員教育訓練、工作調派、考核，對外物流安排、客戶交期及品質。
4. 推動智慧化倉儲作業，以達即時管理、降低人員操作、提升安全。
一般企業 | 中階
供應鏈主管(經/副理)
資材主管/物管／資材/倉管｜其他化學相關製造業｜龜山‧蘆竹‧大園 ｜NTD 1,020,000~1,200,000
鼎新ERP
倉庫管理
倉儲系統維護與管理
負責主料／物料庫儲之統籌與控管
穩健經營的特用化學廠，有自己的工廠，生產銷售一條龍
在海外也有多個據點
在海外也有多個據點
供應鏈管理部作業(2個部門計劃物流課\商務貿易課，合計20~25人)，
管理範圍:
1.人員調度與管理
2.作業規劃與督導
3.管理內/外銷業務訂單作業、客戶送樣作業與業務單位客戶關係支援
4.管理執行業務出貨相關授信額度、送樣及異常報價管制與協調作業
5.生產排程管理、原料請購、庫存量控制及產銷會議等事項
6.物流管理包含成品及原料收備、儲存、調度與出貨運輸等事項。
7.供應鏈系統相關自動化建置與流程優化(含Barcode)。
8.供應鏈相關會議與專案推動
管理範圍:
1.人員調度與管理
2.作業規劃與督導
3.管理內/外銷業務訂單作業、客戶送樣作業與業務單位客戶關係支援
4.管理執行業務出貨相關授信額度、送樣及異常報價管制與協調作業
5.生產排程管理、原料請購、庫存量控制及產銷會議等事項
6.物流管理包含成品及原料收備、儲存、調度與出貨運輸等事項。
7.供應鏈系統相關自動化建置與流程優化(含Barcode)。
8.供應鏈相關會議與專案推動
上場 | 高階
集團製造長
經營管理主管/廠長｜其他電子零組件相關業｜高雄市｜NTD 3,000,000以上
經營策略規劃
營運績效管理
該產業台灣第一，管理六個科技廠
1.年度營運計劃及專案規劃，執行與追蹤各項營運管理目標。
2.推動所轄各部門年度經營策略規劃，執行、追蹤、督導各部門工作進度、效能及品質，以達成製造中心營運績效目標，確保公司經營穩定成長。
3.協調整合各部門落實執行製造中心經營策略。
4.負責所轄部門日常營運管理，包括人員管理、資源調配等。
5.生產管理-每日生產進度追蹤及推進、生產成本管控、生產效率管理。
6.製程管理-設法良率提升、製程改善。
7.設備管理-設備稼動率提升、設備日常保養維護落實。
8.人員管理-人力成本預算編制及管控、多能功人員培訓及考核。
9.品質管理-產品品質監控與異常處理。
10.自動化推進。
11.6S管理。
12.完成主管交辦之任務
2.推動所轄各部門年度經營策略規劃，執行、追蹤、督導各部門工作進度、效能及品質，以達成製造中心營運績效目標，確保公司經營穩定成長。
3.協調整合各部門落實執行製造中心經營策略。
4.負責所轄部門日常營運管理，包括人員管理、資源調配等。
5.生產管理-每日生產進度追蹤及推進、生產成本管控、生產效率管理。
6.製程管理-設法良率提升、製程改善。
7.設備管理-設備稼動率提升、設備日常保養維護落實。
8.人員管理-人力成本預算編制及管控、多能功人員培訓及考核。
9.品質管理-產品品質監控與異常處理。
10.自動化推進。
11.6S管理。
12.完成主管交辦之任務
上場 | 高階
IE理級主管
財務或會計主管｜塑膠製品製造業｜屏東縣市｜NTD 2,000,000~2,500,000
生產製程改善
隱形冠軍，該產業世界最大(上櫃公司，已通過上市審核)
1. 規劃生產流程和生產線佈局，優化生產效率。
2. 督導制定製程程序及產品標準作業流程等。
3. 自動化導入評估、規劃等。
4. 新產品生產線建置等專案統籌執行。
5. 製程改善專案效益分析與管理，持續優化流程、降低成本。
6. 落實精實生產與6S管理。
7. 上級交辦事項。
2. 督導制定製程程序及產品標準作業流程等。
3. 自動化導入評估、規劃等。
4. 新產品生產線建置等專案統籌執行。
5. 製程改善專案效益分析與管理，持續優化流程、降低成本。
6. 落實精實生產與6S管理。
7. 上級交辦事項。
一般企業 | 專業人才
工廠管理主管 (屏東)
工廠主管｜汽機車及其零配件用品／批發業｜屏東縣市｜待遇面談 (給与条件は常に4万台湾ドル以上)
廠務管理
負責生產製程管制與調配
1. 配合集團營運計劃，制定工廠年度計劃、專案規劃及預算編列。
2. 執行與追蹤工廠各項營運績效管理目標。
3. 達成部門KPI績效目標及部屬帶領與管理
4. 統籌工廠之生產管理，掌握出貨狀況，管控生產排程，並追蹤產品品質、交期與庫存管理，達成公司工廠產能目標。
5. 配合公司新產品銷售與開發計劃，全力支援執行生產
6. 廠區定期安全檢查及機台保養監督，機台產量調節與生產產能平衡管理，生產異常分析與處理。
7. 主要原物料議價及替代料總檢視。
8. 專案改善呈報及其它主管交辦事項。
2. 執行與追蹤工廠各項營運績效管理目標。
3. 達成部門KPI績效目標及部屬帶領與管理
4. 統籌工廠之生產管理，掌握出貨狀況，管控生產排程，並追蹤產品品質、交期與庫存管理，達成公司工廠產能目標。
5. 配合公司新產品銷售與開發計劃，全力支援執行生產
6. 廠區定期安全檢查及機台保養監督，機台產量調節與生產產能平衡管理，生產異常分析與處理。
7. 主要原物料議價及替代料總檢視。
8. 專案改善呈報及其它主管交辦事項。
一般企業 | 中階
品質經理
品管／品保主管｜電腦及其週邊設備製造業｜台北市｜待遇面談 (給与条件は常に4万台湾ドル以上)
RFQ
IATF
RoHS
IQC
客戶品質
DQA
ISO 9001
IPQC
供應商品質管理
IATF16949
系統廠品管經驗
電源品管經驗
供應商品管
1-執行電源產品，品質及供應商管理與稽核
2-負責對供應商的原料、關鍵部件、在製品品質監控；
3-組織參與供應商生産過程中品質控制（品質監督）的執行；
4-負責對供應商交貨前的成品檢驗監控；
5-輔導供應商製程改善
6.領品保團隊執行 TQM (全面品質管理)政策
5-協調供貨商對産品進行調查與處理，督促工廠進行持續改善
2-負責對供應商的原料、關鍵部件、在製品品質監控；
3-組織參與供應商生産過程中品質控制（品質監督）的執行；
4-負責對供應商交貨前的成品檢驗監控；
5-輔導供應商製程改善
6.領品保團隊執行 TQM (全面品質管理)政策
5-協調供貨商對産品進行調查與處理，督促工廠進行持續改善
一般企業 | 中階
品保主管
品管／品保主管｜電腦及其週邊設備製造業｜新竹縣市全區 ｜待遇面談 (給与条件は常に4万台湾ドル以上)
ISO13485
品質系統
1. Plan, implement and coordinate activities related to quality system, quality assurance, quality verification, customer problem handling and daily management of the department.
2. Collection and update of domestic/foreign medical device regulatory certifications and related regulations and standards.
3. ISO13485 and GMP quality system audit related matters.
4. Matters related to domestic/foreign medical device clinical trials.
2. Collection and update of domestic/foreign medical device regulatory certifications and related regulations and standards.
3. ISO13485 and GMP quality system audit related matters.
4. Matters related to domestic/foreign medical device clinical trials.
