一般企業 | 專業人才
廠務
廠務｜ 文具禮品相關業 ｜土城區‧三峽區 ｜待遇面談 (給与条件は常に4万台湾ドル以上)
日期：2026/06/06 編號：EA08014541
主な能力
達成產能及出貨目標
開立工單及生產交期管理
整理分析生產紀錄報告
生產工作日誌建檔管理
職務責任
• 廠務與供應鏈協調（全部）
• 品管中的「對外協調、追改善」
具體工作：
• 與模具廠、協力廠、色料廠日常聯繫
• 模具移轉、交期協調
• 協助執行工程端提出的修正
• 生產過程中異常回報與追蹤改善
• 品管中的「對外協調、追改善」
具體工作：
• 與模具廠、協力廠、色料廠日常聯繫
• 模具移轉、交期協調
• 協助執行工程端提出的修正
• 生產過程中異常回報與追蹤改善
理想的な求人
• 廠務與供應鏈協調（全部）
• 品管中的「對外協調、追改善」
具體工作：
• 與模具廠、協力廠、色料廠日常聯繫
• 模具移轉、交期協調
• 協助執行工程端提出的修正
• 生產過程中異常回報與追蹤改善
• 品管中的「對外協調、追改善」
具體工作：
• 與模具廠、協力廠、色料廠日常聯繫
• 模具移轉、交期協調
• 協助執行工程端提出的修正
• 生產過程中異常回報與追蹤改善
その他条件
経歴:無制限
学科:無制限
経歴:職務経験2年以上
言語:
無制限
管理責任:管理責任なし
出張・出向:出張なし
言語:
無制限
会社の福利厚生
法定項目:
福利厚生:
週休二日
家庭照顧假
勞保
健保
陪產假
產假
特別休假
育嬰留停
女性生理假
勞退提撥金
安胎假
產檢假
就業保險
防疫照顧假
員工體檢
職災保險
福利厚生:
員工紅利
年終獎金
三節獎金/禮品
特殊節日獎金禮品
專業證照獎金
零食櫃
咖啡吧
生日假
旅遊補助
國外旅遊
其他值得一試的好工作
一般企業 | 中階
廠長
廠長｜農／畜／水產品批發業｜高雄市｜待遇面談 (給与条件は常に4万台湾ドル以上)
生產成本控制
統籌工廠之生產排程、交期及產量
5S
1.負責年度營運策略制定、工廠整體經營管理、跨部門協調與運籌整合，確保營運目標達成。
2.提升產能效率，整合訂單、物料、製程與交期，確保產能利用最大化與準確交期。
3.每日車間巡檢、查核報表、問題追蹤改善，落實SOP/5S，推動成本降低與資源最佳化。
4.負責設備評估採購、專案執行、庫存與盤點管理、年度採購計畫與差異改善。
5.辦理員工管理與績效考核，並負責與政府單位往來及上級主管交辦事項。
2.提升產能效率，整合訂單、物料、製程與交期，確保產能利用最大化與準確交期。
3.每日車間巡檢、查核報表、問題追蹤改善，落實SOP/5S，推動成本降低與資源最佳化。
4.負責設備評估採購、專案執行、庫存與盤點管理、年度採購計畫與差異改善。
5.辦理員工管理與績效考核，並負責與政府單位往來及上級主管交辦事項。
一般企業 | 專業人才
廠務工程部-工程師/主管
廠務｜藥品製造業｜新竹縣市全區 ｜待遇面談 (給与条件は常に4万台湾ドル以上)
負責空調和機電設備系統異常處理
監督廠務工程的配置、測試及安裝
設備預防保養
GMP
申請空污、廢水、廢棄物等許可證
廢水處理專責人員合格證書
乙級鍋爐操作技術士
空調系統
廠務管理
環安衛
維護保養
設備維護
機電設備
生產設備
設備巡檢
消防安檢
廢水系統
廠務設備
廠務系統
1. 廠務系統營運管理：潔淨室空調、水電氣化及廢水系統之日常巡檢與穩定運行。
2. GMP 規範執行與確效：落實 PIC/S GMP 規範
3. 預防保養與故障排除：執行設備故障排除與預防性保養
4. 熟練西門子中央監控系統操作，並能運用 AutoCAD 進行圖面判讀
2. GMP 規範執行與確效：落實 PIC/S GMP 規範
3. 預防保養與故障排除：執行設備故障排除與預防性保養
4. 熟練西門子中央監控系統操作，並能運用 AutoCAD 進行圖面判讀
一般企業 | 高階
越南製程主管
生產技術／製程工程師｜印刷電路板製造業(PCB)｜越南｜待遇面談 (給与条件は常に4万台湾ドル以上)
工廠設備設計與改善
製程
上巿櫃公司褔利佳
大學以上科系不拘
管理製程工程團隊
管理製程工程團隊
上場 | 高階
集團製造長
經營管理主管/廠長｜其他電子零組件相關業｜高雄市｜NTD 3,000,000以上
經營策略規劃
營運績效管理
該產業台灣第一，管理六個科技廠
1.年度營運計劃及專案規劃，執行與追蹤各項營運管理目標。
2.推動所轄各部門年度經營策略規劃，執行、追蹤、督導各部門工作進度、效能及品質，以達成製造中心營運績效目標，確保公司經營穩定成長。
3.協調整合各部門落實執行製造中心經營策略。
4.負責所轄部門日常營運管理，包括人員管理、資源調配等。
5.生產管理-每日生產進度追蹤及推進、生產成本管控、生產效率管理。
6.製程管理-設法良率提升、製程改善。
7.設備管理-設備稼動率提升、設備日常保養維護落實。
8.人員管理-人力成本預算編制及管控、多能功人員培訓及考核。
9.品質管理-產品品質監控與異常處理。
10.自動化推進。
11.6S管理。
12.完成主管交辦之任務
2.推動所轄各部門年度經營策略規劃，執行、追蹤、督導各部門工作進度、效能及品質，以達成製造中心營運績效目標，確保公司經營穩定成長。
3.協調整合各部門落實執行製造中心經營策略。
4.負責所轄部門日常營運管理，包括人員管理、資源調配等。
5.生產管理-每日生產進度追蹤及推進、生產成本管控、生產效率管理。
6.製程管理-設法良率提升、製程改善。
7.設備管理-設備稼動率提升、設備日常保養維護落實。
8.人員管理-人力成本預算編制及管控、多能功人員培訓及考核。
9.品質管理-產品品質監控與異常處理。
10.自動化推進。
11.6S管理。
12.完成主管交辦之任務
一般企業 | 中階
資材經理
國內業務主管｜其他電子零組件相關業｜龜山‧蘆竹‧大園 ｜待遇面談 (給与条件は常に4万台湾ドル以上)
產銷協調
電子零件採購
資材
光通訊元件公司褔利佳
1. 產銷協調： 擔任業務、採購與製造部門之間的橋樑。當遇到緊急訂單（急單）或抽單時，負責調度資源並重新排產。
2. 進度追蹤與異常排除： 監控每日生產進度，若發生設備故障、缺料或良率下滑等異常，須立即採取應變措施，確保能準時交貨。
3. 進銷存管理： 負責原物料、半成品及成品的收貨、清點、入庫、儲位規劃、發料、盤點及出貨流程。
4. 庫存精準度確保： 透過定期與不定期盤點（如實地盤點、循環盤點），確保 ERP 系統中的「帳面數量」與倉庫的「實際物料」完全吻合。
5. 呆滯料掌控與處理： 定期清查並提報庫存中的呆滯物料或過期品，協同研發、採購或業務單位進行消化或報廢，避免資金積壓。
6. 倉庫管理與規劃、物流供應商管理及相關流程規劃。
7. 控管生產管理計畫、 控管進出口物品通關作業。
8. 其他上級交辦事項。
上班地點：桃園市蘆竹區
需出差，一年累積時間未定
2. 進度追蹤與異常排除： 監控每日生產進度，若發生設備故障、缺料或良率下滑等異常，須立即採取應變措施，確保能準時交貨。
3. 進銷存管理： 負責原物料、半成品及成品的收貨、清點、入庫、儲位規劃、發料、盤點及出貨流程。
4. 庫存精準度確保： 透過定期與不定期盤點（如實地盤點、循環盤點），確保 ERP 系統中的「帳面數量」與倉庫的「實際物料」完全吻合。
5. 呆滯料掌控與處理： 定期清查並提報庫存中的呆滯物料或過期品，協同研發、採購或業務單位進行消化或報廢，避免資金積壓。
6. 倉庫管理與規劃、物流供應商管理及相關流程規劃。
7. 控管生產管理計畫、 控管進出口物品通關作業。
8. 其他上級交辦事項。
上班地點：桃園市蘆竹區
需出差，一年累積時間未定
一般企業 | 中階
品質經理
品管／品保主管｜電腦及其週邊設備製造業｜台北市｜待遇面談 (給与条件は常に4万台湾ドル以上)
RFQ
IATF
RoHS
IQC
客戶品質
DQA
ISO 9001
IPQC
供應商品質管理
IATF16949
系統廠品管經驗
電源品管經驗
供應商品管
1-執行電源產品，品質及供應商管理與稽核
2-負責對供應商的原料、關鍵部件、在製品品質監控；
3-組織參與供應商生産過程中品質控制（品質監督）的執行；
4-負責對供應商交貨前的成品檢驗監控；
5-輔導供應商製程改善
6.領品保團隊執行 TQM (全面品質管理)政策
5-協調供貨商對産品進行調查與處理，督促工廠進行持續改善
2-負責對供應商的原料、關鍵部件、在製品品質監控；
3-組織參與供應商生産過程中品質控制（品質監督）的執行；
4-負責對供應商交貨前的成品檢驗監控；
5-輔導供應商製程改善
6.領品保團隊執行 TQM (全面品質管理)政策
5-協調供貨商對産品進行調查與處理，督促工廠進行持續改善
外資 | 專業人才
公共工程品管人員
內業工程師｜其他機械製造修配業｜龜山‧蘆竹‧大園 ｜待遇面談 (給与条件は常に4万台湾ドル以上)
文書處理
知名外商~保障年薪13個月
本專案為機場公共工程之設計、安裝、技術支援及後續維修
專案事務協助:
1. 工地品管計畫之擬定、實施及修正及送審
2. 文件管理、現場施工材料品質管理監控
3. 依照品管標準進行工程進度內業文件製作以及施工品質監督
- 業主交辦事務
- 文件/圖面管理
- 會議參與
專案事務協助:
1. 工地品管計畫之擬定、實施及修正及送審
2. 文件管理、現場施工材料品質管理監控
3. 依照品管標準進行工程進度內業文件製作以及施工品質監督
- 業主交辦事務
- 文件/圖面管理
- 會議參與
一般企業 | 中階
品保主管
品管／品保主管｜電腦及其週邊設備製造業｜新竹縣市全區 ｜待遇面談 (給与条件は常に4万台湾ドル以上)
ISO13485
品質系統
1. Plan, implement and coordinate activities related to quality system, quality assurance, quality verification, customer problem handling and daily management of the department.
2. Collection and update of domestic/foreign medical device regulatory certifications and related regulations and standards.
3. ISO13485 and GMP quality system audit related matters.
4. Matters related to domestic/foreign medical device clinical trials.
2. Collection and update of domestic/foreign medical device regulatory certifications and related regulations and standards.
3. ISO13485 and GMP quality system audit related matters.
4. Matters related to domestic/foreign medical device clinical trials.
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