General Company | Specialty Personnel
法務
法務/律師/法務主管｜ 電腦及其週邊設備製造業 ｜台北市 ｜Face-to-face negotiation
日期：2025/04/14 編號：I000012580
Qualifications
追蹤及審閱合約流程
執行法律文件及契約撰寫
Responsibilities
1.負責公司各類中英文合約起草、修訂和審核以及合約法律風險控制。
2.專案/訟爭事件處理。
3.跨國經營法律事務處理。
4.法務及智財文件管理。
5.內部法務流程管理及公司法令遵循。
6.處理公司日常法律事務、接受法律諮詢、辦理法治教育訓練。
7.其他主管交辦事項。
2.專案/訟爭事件處理。
3.跨國經營法律事務處理。
4.法務及智財文件管理。
5.內部法務流程管理及公司法令遵循。
6.處理公司日常法律事務、接受法律諮詢、辦理法治教育訓練。
7.其他主管交辦事項。
Ideal Candidate
1.法律科系畢業，取得律師執照者佳。
2.5年以上工作經驗，具企業商務法務或商務律師事務所相關工作經驗優先錄取.。
3.精通英文。
4.應具備中英文合約審查經歷。
2.5年以上工作經驗，具企業商務法務或商務律師事務所相關工作經驗優先錄取.。
3.精通英文。
4.應具備中英文合約審查經歷。
Other Requirements
Education:No Limitations
Department:No Limitations
Experience:Over 5 years of experience
Language:
English：Listening/Fluent Speaking/Fluent Reading/Fluent Writing/Fluent
Management Responsibilities:Not need to bear any management responsibilities
Business trip:No business trip required
Language:
English：Listening/Fluent Speaking/Fluent Reading/Fluent Writing/Fluent
Employee Benefits
Required by law:
勞保
健保
陪產假
產假
特別休假
育嬰留停
女性生理假
勞退提撥金
產檢假
就業保險
職災保險
其他值得一試的好工作
General Company | Specialty Personnel
CMC專案管理(新藥)
其他專案管理師｜生化科技研發業｜汐止區｜Face-to-face negotiation
CMC
CDMO
時程規劃
專案成本╱品質╱風險管理
專案管理架構及專案說明
專案時間╱進度控管
專案規劃執行╱範圍管理
專案溝通╱整合管理
1.專案管理，負責CDMO和供應商聯絡窗口
2.管理藥品委託開發及生產專案。
3. 團隊溝通，安排產品開發計畫。
4. CMC及CTD資料撰寫及整理。
2.管理藥品委託開發及生產專案。
3. 團隊溝通，安排產品開發計畫。
4. CMC及CTD資料撰寫及整理。
General Company | Specialty Personnel
營養師 (培訓講師/培訓經理)
營養師/教育訓練人員｜藥品／化妝品及清潔用品零售業｜林口區｜Face-to-face negotiation
行銷文案撰寫
產品教育訓練
保健營養
食品營養
營養教育
營養保健
營養諮詢
高考營養師
1.編撰教案及輔銷品內容，提出銷售賣點，教育直銷商夥伴及諮詢。
2.舉辦線下講座及線上直播，提供直銷商產品諮詢服務，提升直銷商對產品的使用知識。
3.透過培訓提高直銷商對產品推廣能力及銷售話術。
4.製作產品訓練所需之教材及輔銷品，規劃營養知識影片內容及錄製(短影音)。
5.執行與支援活動專案，新品上市發表會等。
※上班地點為林口，另提供交通津貼補助
2.舉辦線下講座及線上直播，提供直銷商產品諮詢服務，提升直銷商對產品的使用知識。
3.透過培訓提高直銷商對產品推廣能力及銷售話術。
4.製作產品訓練所需之教材及輔銷品，規劃營養知識影片內容及錄製(短影音)。
5.執行與支援活動專案，新品上市發表會等。
※上班地點為林口，另提供交通津貼補助
Listed | Mid-level
醫美店長 ( 台北/台中/高雄 )
儲備幹部/醫美諮詢師｜醫療器材製造業｜台中市｜Face-to-face negotiation
診所管理
醫美診所營銷經驗
環境衛生
企圖心
教育訓練
經營績效
銷售
櫃檯門市接待與需求服務
產品介紹及解說銷售
親和力
績效管理
人員管理
經營管理
1. 高階醫療器材研發生產公司。
2. 上市櫃醫療器材公司、美國FDA、國際GMP。
3. 醫美整形美容、高齡照護關節注射、外科手術應用凝膠醫材。
2. 上市櫃醫療器材公司、美國FDA、國際GMP。
3. 醫美整形美容、高齡照護關節注射、外科手術應用凝膠醫材。
1. 店業績積效及店務管理。
2. 督核作業流程,以維持良好服務品質。
3. 業績目標設定及擬定提升業績及達成率促進方法。
4. 客戶經營及管理、客情維繁、提升滿意度與信任感。
5. 具溝通協調能力、親和力佳、高EQ。
6. 銷售業務或醫美診所管理三年以上經驗。
7. 叮嚀衛教及居家護理,確保客戶滿意度與信任感。
2. 督核作業流程,以維持良好服務品質。
3. 業績目標設定及擬定提升業績及達成率促進方法。
4. 客戶經營及管理、客情維繁、提升滿意度與信任感。
5. 具溝通協調能力、親和力佳、高EQ。
6. 銷售業務或醫美診所管理三年以上經驗。
7. 叮嚀衛教及居家護理,確保客戶滿意度與信任感。
General Company | Mid-level
研究發展部主管
生物科技研發人員/醫藥研發人員｜生化科技研發業｜高雄市｜NTD 600,000~960,000
實驗室管理
分生實驗
PCR
RNA萃取
iso15189
iso14971
ISO13485
ldts
細節
溝通協調
生醫
分析方法開發
實驗室設備操作
1. 指導、檢閱專案研究進度及整合
2. 新基因檢測項目及技術的開發評估、測試、分析與選擇。
3. 專利申請、研究計畫申請。
4. 公部門對應。
5. 分析技術、資源成本與市場需要，以評估計畫可行性。
6. 撰寫計畫，執行實驗。
7. 其他主管指派事項。
8. 實驗室建立、實驗室優化。
9. 主動搜尋相關資訊，發起計畫。
2. 新基因檢測項目及技術的開發評估、測試、分析與選擇。
3. 專利申請、研究計畫申請。
4. 公部門對應。
5. 分析技術、資源成本與市場需要，以評估計畫可行性。
6. 撰寫計畫，執行實驗。
7. 其他主管指派事項。
8. 實驗室建立、實驗室優化。
9. 主動搜尋相關資訊，發起計畫。
General Company | Specialty Personnel
法規主管
生物科技研發人員｜藥品製造業｜台北市｜Face-to-face negotiation
國外藥品註冊
產品註冊
醫療法規
1. 須熟悉國內外醫藥法規機關之藥證申請流程與相關法規。
2. 負責與各國醫藥法規機關及註冊，可進行書面文件或會議溝通
3.管理法規部門。
2. 負責與各國醫藥法規機關及註冊，可進行書面文件或會議溝通
3.管理法規部門。
General Company | Mid-level
法規/法務主管
法務主管｜藥品製造業｜台北市｜Face-to-face negotiation
英文
內稽內控
維護合約
審閱
爭議處理
追蹤及審閱合約流程
1.策定市場行銷規範、內部稽核方針，
2.整合內部資源，以促進遵守市場行銷規範相關法規或配合相關政策
3.監查察行銷訊息、印刷品、電子資訊等行銷資訊，例如訪宣物等印刷品、線上影片
4.審查營銷利益相關者、營銷活動與會議、贊助、服務費用、贈品、樣品等活動、資訊、契約
5.處理市場行銷規範如有違規等情事。
6.海外出差
2.整合內部資源，以促進遵守市場行銷規範相關法規或配合相關政策
3.監查察行銷訊息、印刷品、電子資訊等行銷資訊，例如訪宣物等印刷品、線上影片
4.審查營銷利益相關者、營銷活動與會議、贊助、服務費用、贈品、樣品等活動、資訊、契約
5.處理市場行銷規範如有違規等情事。
6.海外出差
Listed | Specialty Personnel
行銷藥師/產品經理
藥師/產品企劃/專案經理｜藥品製造業｜台中市｜Face-to-face negotiation
產品經理
行銷企劃
市場行銷規劃
產品定位
臨床試驗
藥品研發
執行藥物管理業務
藥事法規
藥品製造
藥師執照
高考藥師
1. 台灣指標藥廠，成立超過60年。
2. 台灣第一家PIC/S GMP認證藥廠。
3. 幸福企業，各福利制度完整：定期健檢、婚喪喜慶禮儀金、員工旅遊補助、社團活動補助、子女獎學金、免費午餐…等。
4. 多元發展：處方用藥、保健保養、醫學美妝、家庭用藥…等。
5. 年度調薪、彈性上班時段。
2. 台灣第一家PIC/S GMP認證藥廠。
3. 幸福企業，各福利制度完整：定期健檢、婚喪喜慶禮儀金、員工旅遊補助、社團活動補助、子女獎學金、免費午餐…等。
4. 多元發展：處方用藥、保健保養、醫學美妝、家庭用藥…等。
5. 年度調薪、彈性上班時段。
1. 新產品上市計畫。( 三高用藥、抗腫瘤用藥 )
2. 年度行銷計劃與執行。
3. 市場調查與預測。
4. 產品教育訓練。
5. 醫院、診所Seminar主講。
2. 年度行銷計劃與執行。
3. 市場調查與預測。
4. 產品教育訓練。
5. 醫院、診所Seminar主講。
General Company | Specialty Personnel
QCM or QC supervisor of RA
其他醫療人員｜其他醫療保健服務業｜台北市｜Face-to-face negotiation
TFDA & IRB實務送審
臨床試驗
1. Project reviewing and Time management.
2. As the reviewer to deal with internal QC process for submission and contract negotiation.
3. As a regulatory consultant to provide the regulatory resolutions.
4. Work with department head/Senior manager closely to smooth the department issues.
5. Assisting the assigned tasks.
6. Review and discuss with SSU Specialist for RA/IRB/REC comment reply.
7. Discuss with SSU Specialist or PM/Sponsor or other departments to resolve submission related issues.
8. Work with Project Management or Clinical Operation to offer the submission recommendations regarding the Feasibility Study if needed.
9. Review and discuss with SSU specialist for the preparation of the site contract.
10. Discuss with SSU specialist for the contact negotiation issues.
2. As the reviewer to deal with internal QC process for submission and contract negotiation.
3. As a regulatory consultant to provide the regulatory resolutions.
4. Work with department head/Senior manager closely to smooth the department issues.
5. Assisting the assigned tasks.
6. Review and discuss with SSU Specialist for RA/IRB/REC comment reply.
7. Discuss with SSU Specialist or PM/Sponsor or other departments to resolve submission related issues.
8. Work with Project Management or Clinical Operation to offer the submission recommendations regarding the Feasibility Study if needed.
9. Review and discuss with SSU specialist for the preparation of the site contract.
10. Discuss with SSU specialist for the contact negotiation issues.
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