General Company | Junior
製造生管部_部級主管
生產管理主管｜ 半導體製造業 ｜新竹市 ｜Salary negotiable (Regular monthly salary of NT$40,000 or above)
日期：2026/09/25 編號：EA05014874
Qualifications
整理分析生產紀錄報告
生產計劃
Responsibilities
工作內容
1. 生產週期管理：管控並縮短生產週期，確保產品準時與提升公司競爭力
2. 出貨管控：根據公司計畫，需確認產能到位與機台限制，以確保出貨最大化
3. 人才建設：負責製造團隊的培養、激勵與績效管理
4. 品質稽核與訓練：確保所有操作能遵守SOP以達品質要求
5 . 跨部門合作與溝通
1. 生產週期管理：管控並縮短生產週期，確保產品準時與提升公司競爭力
2. 出貨管控：根據公司計畫，需確認產能到位與機台限制，以確保出貨最大化
3. 人才建設：負責製造團隊的培養、激勵與績效管理
4. 品質稽核與訓練：確保所有操作能遵守SOP以達品質要求
5 . 跨部門合作與溝通
Ideal Candidate
其他條件
1. 10年以上半導體經驗
2. 具備至少5年一線生產管理經驗(ex.生產(管)課經副理)
3. 熟悉產能，產品週期與WIP管理有直接決策經歷
4. 會Database、具備 SQL 或 C語言能力
5. 熟專案管理尤佳
1. 10年以上半導體經驗
2. 具備至少5年一線生產管理經驗(ex.生產(管)課經副理)
3. 熟悉產能，產品週期與WIP管理有直接決策經歷
4. 會Database、具備 SQL 或 C語言能力
5. 熟專案管理尤佳
Other Requirements
Education:No Limitations
Department:No Limitations
Experience:Over 10 years of experience
Language:
No Limitations
Management Responsibilities:Over 13 Personnel
Business trip:No business trip required
Language:
No Limitations
Employee Benefits
Required by law:
Benefit system:
哺乳室
家庭照顧假
勞保
健保
陪產假
產假
特別休假
育嬰留停
女性生理假
勞退提撥金
員工體檢
職災保險
Benefit system:
年終獎金
三節獎金/禮品
員工宿舍
交通車
員工餐廳
醫務室
結婚禮金
員工進修補助
住院慰問金
租房補助
外語學習補助
家庭日
員工停車位
優於勞基法特休
員工團體保險
不用補班
其他值得一試的好工作
Listed | Junior
生管經理
生管/生產管理主管｜半導體製造業｜苗栗縣市｜Salary negotiable (Regular monthly salary of NT$40,000 or above)
產銷協調
維持產線正常運轉並跟催生產進度
生產進度跟催
生產計畫
開立工單及生產交期管理
生產排程
上巿櫃半導體公司褔利佳
1. 管控生產排程、交期及產量。
2. 廠內外製程管控及協調。
3. 指揮有關產品製造、監控產品生產過程。
4. 產銷協調(製造生產、銷售、物料庫儲等)廠務之統籌。
5. 負責產線作業之規劃與管理，以提升產能降低成本。
6. 確實執行生產目標，並達成各項生產指標。
2. 廠內外製程管控及協調。
3. 指揮有關產品製造、監控產品生產過程。
4. 產銷協調(製造生產、銷售、物料庫儲等)廠務之統籌。
5. 負責產線作業之規劃與管理，以提升產能降低成本。
6. 確實執行生產目標，並達成各項生產指標。
General Company | Mid-level
生管主管
生管｜其他機械製造修配業｜樹林區‧鶯歌區｜Salary negotiable (Regular monthly salary of NT$40,000 or above)
預測銷售量並擬定生產計畫
產銷協調
安排出貨管理及統計
整理分析生產紀錄報告
開立工單及生產交期管理
統籌工廠之生產排程、交期及產量
生產備料
提出生產標準改良方案
產品生產製程規劃及工時估算
負責生產製程管制與調配
達成產能及出貨目標
維持產線正常運轉並跟催生產進度
生產計畫
生產排程
1. 系統與流程優化：
• 主導生管、排程與物料管理系統（如 ERP）的導入與持續優化。
• 建立標準作業流程（SOP）與生產異常處理機制。
• 執行跨部門流程整合、專案推動與進度追蹤管理。
2. 現場與日常營運：
• 負責生產日常管理、工作排程與人員產能調度。
• 嚴格控管產能、交期、庫存與生產進度。
• 執行團隊績效管理、人員培訓與教育訓練。
• 主導生管、排程與物料管理系統（如 ERP）的導入與持續優化。
• 建立標準作業流程（SOP）與生產異常處理機制。
• 執行跨部門流程整合、專案推動與進度追蹤管理。
2. 現場與日常營運：
• 負責生產日常管理、工作排程與人員產能調度。
• 嚴格控管產能、交期、庫存與生產進度。
• 執行團隊績效管理、人員培訓與教育訓練。
Foreign Company | Specialty Personnel
【生管部專案管理PM】日商在台子公司/水處理工程
生管/物管／資材/行政主管｜化學原料製造業｜新竹市｜Salary negotiable (Regular monthly salary of NT$40,000 or above)
開立工單及生產交期管理
物料需求規劃
整理分析生產紀錄報告
生產進度跟催
規劃生產排程
公司主力服務美光、群創等半導體及製造業水處理系統及技術策略，
為日本在台子公司，辦公環境舒適，且期望有5年以上經驗者加入團隊。
為日本在台子公司，辦公環境舒適，且期望有5年以上經驗者加入團隊。
1.協助追蹤專案進度，彙整分析資料並提供管理決策參考。
2.負責專案資源、預算及執行狀況管理，協助掌握整體效益。
3.建立與優化內部管理報表及流程，提升部門運作效率。
4.運用 Excel 及數據工具進行資料分析、自動化管理與流程改善。
5.跨部門協調，協助整合業務、工程及後勤支援資源。
6.協助主管推動部門制度建立與日常營運管理。
2.負責專案資源、預算及執行狀況管理，協助掌握整體效益。
3.建立與優化內部管理報表及流程，提升部門運作效率。
4.運用 Excel 及數據工具進行資料分析、自動化管理與流程改善。
5.跨部門協調，協助整合業務、工程及後勤支援資源。
6.協助主管推動部門制度建立與日常營運管理。
Foreign Company | Senior
【營運主管CEO】雷射機台設備/英國研發中心/出差海外
工廠主管/產品事業處主管/經營管理主管｜其他相關製造業｜中壢區｜Salary negotiable (Regular monthly salary of NT$40,000 or above)
業務或通路開發
生產計劃
生產成本控制
標準作業流程規劃
管理工廠
統籌工廠之生產排程、交期及產量
*集團創立於1935年，橫跨消費電子、汽車、半導體等領域。
*總部位於英國，專注先進雷射微加工及功能性噴墨沉積設備。
*技術應用涵蓋IC載板、先進封裝、PCB、光伏及顯示等市場。
*專注於研發及少量設備交付，邁向規模化量產與全球市場拓展。
*總部位於英國，專注先進雷射微加工及功能性噴墨沉積設備。
*技術應用涵蓋IC載板、先進封裝、PCB、光伏及顯示等市場。
*專注於研發及少量設備交付，邁向規模化量產與全球市場拓展。
1.制定公司營運策略，推動組織由研發導向轉型為量產的設備商。
2.開發PCB、IC載板、OSAT及半導體供應鏈客戶，推動設備量產訂單。
3.帶領設備產能由少量製造提升至規模化量產，管控品質、交期、成本及獲利。
4.建立關鍵光學零組件、雷射光源及精密機構的供應鏈與風險管理機制。
5.完善品質、ECO工程變更及FAT／SAT驗收制度，提升設備交付效率。
6.建立海內外的售後體系，提升設備稼動率及客戶滿意度。
7.整合英國總部研發單位及台灣製造售後團隊，推動全球營運與組織管理。
8.直接Report英文總部Director，負責經營績效及董事會報告。
2.開發PCB、IC載板、OSAT及半導體供應鏈客戶，推動設備量產訂單。
3.帶領設備產能由少量製造提升至規模化量產，管控品質、交期、成本及獲利。
4.建立關鍵光學零組件、雷射光源及精密機構的供應鏈與風險管理機制。
5.完善品質、ECO工程變更及FAT／SAT驗收制度，提升設備交付效率。
6.建立海內外的售後體系，提升設備稼動率及客戶滿意度。
7.整合英國總部研發單位及台灣製造售後團隊，推動全球營運與組織管理。
8.直接Report英文總部Director，負責經營績效及董事會報告。
General Company | Mid-level
資材經理
國內業務主管｜其他電子零組件相關業｜龜山‧蘆竹‧大園 ｜Salary negotiable (Regular monthly salary of NT$40,000 or above)
產銷協調
電子零件採購
資材
光通訊元件公司褔利佳
1. 產銷協調： 擔任業務、採購與製造部門之間的橋樑。當遇到緊急訂單（急單）或抽單時，負責調度資源並重新排產。
2. 進度追蹤與異常排除： 監控每日生產進度，若發生設備故障、缺料或良率下滑等異常，須立即採取應變措施，確保能準時交貨。
3. 進銷存管理： 負責原物料、半成品及成品的收貨、清點、入庫、儲位規劃、發料、盤點及出貨流程。
4. 庫存精準度確保： 透過定期與不定期盤點（如實地盤點、循環盤點），確保 ERP 系統中的「帳面數量」與倉庫的「實際物料」完全吻合。
5. 呆滯料掌控與處理： 定期清查並提報庫存中的呆滯物料或過期品，協同研發、採購或業務單位進行消化或報廢，避免資金積壓。
6. 倉庫管理與規劃、物流供應商管理及相關流程規劃。
7. 控管生產管理計畫、 控管進出口物品通關作業。
8. 其他上級交辦事項。
上班地點：桃園市蘆竹區
需出差，一年累積時間未定
2. 進度追蹤與異常排除： 監控每日生產進度，若發生設備故障、缺料或良率下滑等異常，須立即採取應變措施，確保能準時交貨。
3. 進銷存管理： 負責原物料、半成品及成品的收貨、清點、入庫、儲位規劃、發料、盤點及出貨流程。
4. 庫存精準度確保： 透過定期與不定期盤點（如實地盤點、循環盤點），確保 ERP 系統中的「帳面數量」與倉庫的「實際物料」完全吻合。
5. 呆滯料掌控與處理： 定期清查並提報庫存中的呆滯物料或過期品，協同研發、採購或業務單位進行消化或報廢，避免資金積壓。
6. 倉庫管理與規劃、物流供應商管理及相關流程規劃。
7. 控管生產管理計畫、 控管進出口物品通關作業。
8. 其他上級交辦事項。
上班地點：桃園市蘆竹區
需出差，一年累積時間未定
General Company | Mid-level
品質經理
品管／品保主管｜電腦及其週邊設備製造業｜台北市｜Salary negotiable (Regular monthly salary of NT$40,000 or above)
RFQ
IATF
RoHS
IQC
客戶品質
DQA
ISO 9001
IPQC
供應商品質管理
IATF16949
系統廠品管經驗
電源品管經驗
供應商品管
1-執行電源產品，品質及供應商管理與稽核
2-負責對供應商的原料、關鍵部件、在製品品質監控；
3-組織參與供應商生産過程中品質控制（品質監督）的執行；
4-負責對供應商交貨前的成品檢驗監控；
5-輔導供應商製程改善
6.領品保團隊執行 TQM (全面品質管理)政策
5-協調供貨商對産品進行調查與處理，督促工廠進行持續改善
2-負責對供應商的原料、關鍵部件、在製品品質監控；
3-組織參與供應商生産過程中品質控制（品質監督）的執行；
4-負責對供應商交貨前的成品檢驗監控；
5-輔導供應商製程改善
6.領品保團隊執行 TQM (全面品質管理)政策
5-協調供貨商對産品進行調查與處理，督促工廠進行持續改善
Foreign Company | Specialty Personnel
公共工程品管人員
內業工程師｜其他機械製造修配業｜龜山‧蘆竹‧大園 ｜Salary negotiable (Regular monthly salary of NT$40,000 or above)
文書處理
知名外商~保障年薪13個月
本專案為機場公共工程之設計、安裝、技術支援及後續維修
專案事務協助:
1. 工地品管計畫之擬定、實施及修正及送審
2. 文件管理、現場施工材料品質管理監控
3. 依照品管標準進行工程進度內業文件製作以及施工品質監督
- 業主交辦事務
- 文件/圖面管理
- 會議參與
專案事務協助:
1. 工地品管計畫之擬定、實施及修正及送審
2. 文件管理、現場施工材料品質管理監控
3. 依照品管標準進行工程進度內業文件製作以及施工品質監督
- 業主交辦事務
- 文件/圖面管理
- 會議參與
General Company | Mid-level
品保主管
品管／品保主管｜電腦及其週邊設備製造業｜新竹縣市全區 ｜Salary negotiable (Regular monthly salary of NT$40,000 or above)
ISO13485
品質系統
1. Plan, implement and coordinate activities related to quality system, quality assurance, quality verification, customer problem handling and daily management of the department.
2. Collection and update of domestic/foreign medical device regulatory certifications and related regulations and standards.
3. ISO13485 and GMP quality system audit related matters.
4. Matters related to domestic/foreign medical device clinical trials.
2. Collection and update of domestic/foreign medical device regulatory certifications and related regulations and standards.
3. ISO13485 and GMP quality system audit related matters.
4. Matters related to domestic/foreign medical device clinical trials.
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