一般企業 | 專業人才
資深助理研究員/副研究員
生物科技研發人員/醫藥研發人員/生物學研究員｜ 生化科技研發業 ｜汐止區 ｜面議 (經常性薪資達4萬元或以上)
日期：2026/01/09 編號：IA07013581
關鍵能力
動物實驗
實驗室設備操作
新藥研發實驗規劃執行
工作職責
協助新藥研發團隊在 pre-IND（Investigational New Drug）前期完成必要的藥理藥效、毒理安全性與藥物動力學等動物實驗，提供臨床試驗申請的關鍵數據。
1.動物實驗設計與執行。
2.實驗數據收集與分析。
3.實驗室管理與法規遵循
1.動物實驗設計與執行。
2.實驗數據收集與分析。
3.實驗室管理與法規遵循
理想人選
1. 業界實驗室工作經驗5年以上 (學校經驗恕不納入)
其他條件
學歷：不拘
科系：不拘
年資：5年以上工作經驗
語文：
不拘
管理責任：不需負擔管理責任
出差外派：無需出差外派
語文：
不拘
公司福利
法定項目：
福利制度：
特別休假
員工體檢
福利制度：
員工配股
員工認股
年終獎金
旅遊假
員工進修補助
旅遊補助
優於勞基法特休
其他值得一試的好工作
一般企業 | 專業人才
行銷衛教專員
產品行銷企劃｜藥品製造業｜台北市｜面議 (經常性薪資達4萬元或以上)
溝通協調
客戶關係
產品介紹及解說銷售
衛教講座
1. 公司產品介紹、衛教簡報講座及相關教育訓練
2. 與醫療院所建立良好關係，並提供有效溝通及客戶服務
3. 其他主管交辦事項
2. 與醫療院所建立良好關係，並提供有效溝通及客戶服務
3. 其他主管交辦事項
一般企業 | 中階
研究發展部主管
生物科技研發人員/醫藥研發人員｜生化科技研發業｜高雄市｜NTD 600,000~960,000
實驗室管理
分生實驗
PCR
RNA萃取
iso15189
iso14971
ISO13485
ldts
細節
溝通協調
生醫
分析方法開發
實驗室設備操作
1. 指導、檢閱專案研究進度及整合
2. 新基因檢測項目及技術的開發評估、測試、分析與選擇。
3. 專利申請、研究計畫申請。
4. 公部門對應。
5. 分析技術、資源成本與市場需要，以評估計畫可行性。
6. 撰寫計畫，執行實驗。
7. 其他主管指派事項。
8. 實驗室建立、實驗室優化。
9. 主動搜尋相關資訊，發起計畫。
2. 新基因檢測項目及技術的開發評估、測試、分析與選擇。
3. 專利申請、研究計畫申請。
4. 公部門對應。
5. 分析技術、資源成本與市場需要，以評估計畫可行性。
6. 撰寫計畫，執行實驗。
7. 其他主管指派事項。
8. 實驗室建立、實驗室優化。
9. 主動搜尋相關資訊，發起計畫。
一般企業 | 基層主管
研發部主管
醫藥研發人員/生物科技研發人員｜生化科技研發業｜台北市｜面議 (經常性薪資達4萬元或以上)
CDMO
CMC
1. 負責與指導部門研發專案之MOA研究，包含自行開發方法、執行研究或委託外部研究。
2. 負責與指導完成公司研發專案之CMC需求。
3. 督導研發案件試驗計畫書審查、計畫執行、實驗報告撰寫及審閱。
4. 收集與了解CMC相關之國際主要市場法規需求。
5. 新案導入評估。
6. 單位同仁之教育訓練與督導。
7. 專利申請。
8. 與公司或組織經營相關之主管交辦事項。
2. 負責與指導完成公司研發專案之CMC需求。
3. 督導研發案件試驗計畫書審查、計畫執行、實驗報告撰寫及審閱。
4. 收集與了解CMC相關之國際主要市場法規需求。
5. 新案導入評估。
6. 單位同仁之教育訓練與督導。
7. 專利申請。
8. 與公司或組織經營相關之主管交辦事項。
一般企業 | 專業人才
資深醫藥法規人員
其他醫療從業人員｜藥品／化妝品及清潔用品批發業｜台北市｜面議 (經常性薪資達4萬元或以上)
熟悉藥事行政與法規
產品登記
醫藥法規
查驗登記
1. 負責NDA/ANDA相關文件之審查，確保其符合國際與各地區法規標準，並辦理藥品查驗登記的資料準備、程序管理與送件作業。
2. 與衛福部、食藥署等公部門保持良好溝通，追蹤並整合案件進度，同時負責藥品查驗登記、變更及藥證更新等相關文件之彙整與申請。
3. 涉略QA/QC作業，並定期收集與更新各國醫藥法規資訊
4. 協助處理主管交辦之各項任務。
2. 與衛福部、食藥署等公部門保持良好溝通，追蹤並整合案件進度，同時負責藥品查驗登記、變更及藥證更新等相關文件之彙整與申請。
3. 涉略QA/QC作業，並定期收集與更新各國醫藥法規資訊
4. 協助處理主管交辦之各項任務。
一般企業 | 專業人才
製劑研究員
生物科技研發人員/醫藥研發人員｜其他醫療保健服務業｜苗栗縣市｜面議 (經常性薪資達4萬元或以上)
CTD Module
查驗登記
放大試量產
GMP文件撰寫
製程確效
安定性試驗
試劑開發
製劑開發
1.製劑研究開發與執行、開發時程控管與執行
2. 技轉放大試製
3. 安定性試驗、製程確效等作業
4. 協作查驗登記與法規文件準備（CTD Module）
5. 跨部門合作: 與分析部、QC、QA、生產等部門跨部門合作
6. 建立與維護實驗室管理制度
2. 技轉放大試製
3. 安定性試驗、製程確效等作業
4. 協作查驗登記與法規文件準備（CTD Module）
5. 跨部門合作: 與分析部、QC、QA、生產等部門跨部門合作
6. 建立與維護實驗室管理制度
一般企業 | 專業人才
資深產品訓練講師/主管
其他類講師/產品管理師｜其他電信及通訊相關業｜台北市｜面議 (經常性薪資達4萬元或以上)
產品亮點說明
產品知識教育訓練
1. 制訂全系列產品培訓項目策略及節奏
2. 跟進全系列產品的活動項目
3. 整合工廠需求資訊，傳遞執行與區域落地
4. 規劃內傳播及成效分析(首銷、記者會、動員會、微笑天使等)
5. 建立內部培訓師課程流程閉環及改善
6. 培養內部培訓師及提升授課技巧
7. 維護外部運營商關係及新品課程安排
8. 評估專案課程學習成效及內容規劃(達人訓、消費者活動、線上數位課程等)
9. 審核全系列產品相應教材(主教材、點對點、FABE、墊板)
10. 制訂每月走訪內容及分析市場反饋問題
2. 跟進全系列產品的活動項目
3. 整合工廠需求資訊，傳遞執行與區域落地
4. 規劃內傳播及成效分析(首銷、記者會、動員會、微笑天使等)
5. 建立內部培訓師課程流程閉環及改善
6. 培養內部培訓師及提升授課技巧
7. 維護外部運營商關係及新品課程安排
8. 評估專案課程學習成效及內容規劃(達人訓、消費者活動、線上數位課程等)
9. 審核全系列產品相應教材(主教材、點對點、FABE、墊板)
10. 制訂每月走訪內容及分析市場反饋問題
上市櫃 | 中階
法遵主管
法務主管｜其他相關製造業｜台北市｜面議 (經常性薪資達4萬元或以上)
風險管理
1. 負責擬定與修改整體法令遵循計畫，主導制度設計與流程架構，確保涵蓋本國及海外分支法規差異
2 追蹤國內外法令變動，評估對分支影響，提出策略調整建議
3.導跨流程風險控管與制度合理性分析，對高風險業務提出建議與審核保障。
4設計遵循訓練課程，塑造組織風險與遵循文化
2 追蹤國內外法令變動，評估對分支影響，提出策略調整建議
3.導跨流程風險控管與制度合理性分析，對高風險業務提出建議與審核保障。
4設計遵循訓練課程，塑造組織風險與遵循文化
一般企業 | 專業人才
法務主管
專利工程師/法務主管｜其他半導體相關業｜台中市｜面議 (經常性薪資達4萬元或以上)
法律文件
法律事務
1.中文英合約撰擬/協商/審閱
2.對案例法條相關收集/整理/分析/諮詢
3.部門庶務處理,教育訓練
2.對案例法條相關收集/整理/分析/諮詢
3.部門庶務處理,教育訓練
