一般企业 | 中阶

PCB工程

其他特殊工程師| 印刷電路板製造業(PCB) |馬來西亞 |面议

日期:2025/04/08 編號:EA04008001

⭐️ 职缺优势

薪資福利可談

关键能力

製前設計

導入量產

工作职责

協助PCB工程技術
導入新品、
改善製程

理想人选

具備中等英文能力、PCB製程、工程經驗

其他条件

学历:不拘
科系:不拘
年資:5年以上工作经验
语文:
英文:聽/中等 說/中等 讀/中等 寫/中等
管理责任:暂未确定
出差外派:需外派,一年累积时间未定


公司福利

法定项目:
勞保
健保
特別休假
勞退提撥金
就業保險
員工體檢
職災保險

福利制度:

員工紅利

員工認股

年終獎金

三節獎金/禮品

員工宿舍

交通車

員工餐廳

結婚禮金

生育津貼

子女教育獎助學金

旅遊補助

住院慰問金

員工團體保險

其他值得一試的好工作

一般企业 | 基層主管

越南_PCB(伺服器技術)開發處_製程課⾧

生產管理主管|印刷電路板製造業(PCB)|越南|面议
防焊
工作監督
協助改善產品良率
提昇設備產能稼動率與生產效率
製造管理
製程
上巿櫃PCB大廠褔利佳
工作3年以上,
大學、碩士畢
具備 PCB 乾製程或溼製程相關經驗
具有材料、壓合、防焊、內外層經驗優先
一般企业 | 中阶

生產技術主管

生產技術/製程工程師/生產設備工程師|專用生產機械製造修配業|菲律賓 |面议
治具
建立標準生產流程
提昇設備產能稼動率與生產效率
生產設備
負責生產技術導入量產,具有規劃自動化經驗
一般企业 | 中阶

技術主管

生產技術/製程工程師|化學原料製造業|湖口‧新豐|面议
具 PSM 相關證照尤佳
英文精通
生產管理
電池回收技術
◆工作內容:
1. 製程可靠度改善、降低成本、維持品質穩定,改進生產技術及持續製程改善之執行專案。
2. 解決製程瓶頸、進行製程最優化。
3. 依循法規,執行工安、環保改善專案,降低風險與環境衝擊。
一般企业 | 基層主管

知名上市公司 PCB製程工程師|PCB製程主管【海外派駐-泰國廠】

電子工程師/SMT工程師/PCB佈線工程師|電腦及其週邊設備製造業|泰國 |NTD 1,500,000~2,000,000
PowerPCB
硬體電路
PCB Layout Design
PCB設計
PCB電路板圖表繪製
硬體設計
電路板佈局規劃
硬體工程技術開發
電子電路設計
PCB Layout
*擴廠主管級職缺
*組織扁平 能見度高
*知名上市公司
*提供住宿 穩定發展
*製程設計與優化:規劃與改善PCB製程,提升生產效率與產品品質。
*問題分析與解決:監控生產流程,分析不良原因並制定對策。
*跨部門協作:與研發、品保及生產單位溝通,確保製程穩定與符合客戶需求。
一般企业 | 基層主管

品保課長

品管/品保主管|自行車及其零件製造業|台中市|面议
品質系統
IQC
原料及產品品質管制監控
品保
1.制定與執行品管部門工作計畫,引進與實施改善方案
2.推行ISO體系與技術應用
3.部門人員管理與培訓
4.跨部門協作與品質流程優化
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品質經理

品管/品保主管|電腦及其週邊設備製造業|台北市|面议
RFQ
IATF
RoHS
IQC
客戶品質
DQA
ISO 9001
IPQC
供應商品質管理
IATF16949
系統廠品管經驗
電源品管經驗
供應商品管
1-執行電源產品,品質及供應商管理與稽核
2-負責對供應商的原料、關鍵部件、在製品品質監控;
3-組織參與供應商生産過程中品質控制(品質監督)的執行;
4-負責對供應商交貨前的成品檢驗監控;
5-輔導供應商製程改善
6.領品保團隊執行 TQM (全面品質管理)政策
5-協調供貨商對産品進行調查與處理,督促工廠進行持續改善
外商 | 专业人才

公共工程品管人員

內業工程師|其他機械製造修配業|龜山‧蘆竹‧大園 |面议
文書處理
知名外商~保障年薪13個月
本專案為機場公共工程之設計、安裝、技術支援及後續維修

專案事務協助:
1. 工地品管計畫之擬定、實施及修正及送審
2. 文件管理、現場施工材料品質管理監控
3. 依照品管標準進行工程進度內業文件製作以及施工品質監督
- 業主交辦事務
- 文件/圖面管理
- 會議參與
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品保主管

品管/品保主管|電腦及其週邊設備製造業|新竹縣市全區 |面议
ISO13485
品質系統
1. Plan, implement and coordinate activities related to quality system, quality assurance, quality verification, customer problem handling and daily management of the department.
2. Collection and update of domestic/foreign medical device regulatory certifications and related regulations and standards.
3. ISO13485 and GMP quality system audit related matters.
4. Matters related to domestic/foreign medical device clinical trials.
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