Doanh nghiệp nói chung | Nhân tài trọng tâm
食品研發人員|綜合商品批發代理業|新北市|Thỏa thuận trực tiếp
保健食品開發
食品營養
食品科學
食品法規
配方設計
食品原料蒐集分析
食品研發技術
1. 保健食品配方研發(設計和開發)。
2.保健食品原料、配方評估
3.產品功效評估。
Doanh nghiệp nói chung | cấp vừa
生物科技研發人員/醫藥研發人員|生化科技研發業|高雄市|NTD 600,000~960,000
實驗室管理
分生實驗
PCR
RNA萃取
iso15189
iso14971
ISO13485
ldts
細節
溝通協調
生醫
分析方法開發
實驗室設備操作
1. 指導、檢閱專案研究進度及整合
2. 新基因檢測項目及技術的開發評估、測試、分析與選擇。
3. 專利申請、研究計畫申請。
4. 公部門對應。
5. 分析技術、資源成本與市場需要,以評估計畫可行性。
6. 撰寫計畫,執行實驗。
7. 其他主管指派事項。
8. 實驗室建立、實驗室優化。
9. 主動搜尋相關資訊,發起計畫。
Doanh nghiệp nói chung | Nhân tài trọng tâm
專案經理/醫藥研發人員|生化科技研發業|新莊區‧五股區‧泰山區|Thỏa thuận trực tiếp
簡報能力
專案文件
市場趨勢分析
Business development
進度管理
簡報製作
時程管理
市場調查企劃與執行
研討會/講座活動規劃與執行
市場調查資料分析與報告撰寫
管理專案
提案與簡報技巧
專案管理架構及專案說明
專案規劃執行╱範圍管理
專案溝通╱整合管理
專案時間╱進度控管
1.專案規劃與管理
2.跨部門溝通協調
3.進度與資源追蹤
4.對外合作與客戶溝通
Doanh nghiệp nói chung | Nhân tài trọng tâm
其他專案管理師|生化科技研發業|汐止區|Thỏa thuận trực tiếp
CMC
CDMO
時程規劃
專案成本╱品質╱風險管理
專案管理架構及專案說明
專案時間╱進度控管
專案規劃執行╱範圍管理
專案溝通╱整合管理
1.專案管理,負責CDMO和供應商聯絡窗口
2.管理藥品委託開發及生產專案。
3. 團隊溝通,安排產品開發計畫。
4. CMC及CTD資料撰寫及整理。
Doanh nghiệp chứng khoán | cấp vừa
儲備幹部/醫美諮詢師|醫療器材製造業|台中市|Thỏa thuận trực tiếp
診所管理
醫美診所營銷經驗
環境衛生
企圖心
教育訓練
經營績效
銷售
櫃檯門市接待與需求服務
產品介紹及解說銷售
親和力
績效管理
人員管理
經營管理
1. 高階醫療器材研發生產公司。
2. 上市櫃醫療器材公司、美國FDA、國際GMP。
3. 醫美整形美容、高齡照護關節注射、外科手術應用凝膠醫材。
1. 店業績積效及店務管理。
2. 督核作業流程,以維持良好服務品質。
3. 業績目標設定及擬定提升業績及達成率促進方法。
4. 客戶經營及管理、客情維繁、提升滿意度與信任感。
5. 具溝通協調能力、親和力佳、高EQ。
6. 銷售業務或醫美診所管理三年以上經驗。
7. 叮嚀衛教及居家護理,確保客戶滿意度與信任感。
Doanh nghiệp nói chung | Nhân tài trọng tâm
法務/律師/法務主管|電腦及其週邊設備製造業|台北市|Thỏa thuận trực tiếp
1.負責公司各類中英文合約起草、修訂和審核以及合約法律風險控制。
2.專案/訟爭事件處理。
3.跨國經營法律事務處理。
4.法務及智財文件管理。
5.內部法務流程管理及公司法令遵循。
6.處理公司日常法律事務、接受法律諮詢、辦理法治教育訓練。
7.其他主管交辦事項。
Doanh nghiệp nói chung | Nhân tài trọng tâm
生物科技研發人員|藥品製造業|台北市|Thỏa thuận trực tiếp
1. 須熟悉國內外醫藥法規機關之藥證申請流程與相關法規。
2. 負責與各國醫藥法規機關及註冊,可進行書面文件或會議溝通
3.管理法規部門。
Doanh nghiệp nói chung | Nhân tài trọng tâm
其他醫療人員|其他醫療保健服務業|台北市|Thỏa thuận trực tiếp
1. Project reviewing and Time management.
2. As the reviewer to deal with internal QC process for submission and contract negotiation.
3. As a regulatory consultant to provide the regulatory resolutions.
4. Work with department head/Senior manager closely to smooth the department issues.
5. Assisting the assigned tasks.
6. Review and discuss with SSU Specialist for RA/IRB/REC comment reply.
7. Discuss with SSU Specialist or PM/Sponsor or other departments to resolve submission related issues.
8. Work with Project Management or Clinical Operation to offer the submission recommendations regarding the Feasibility Study if needed.
9. Review and discuss with SSU specialist for the preparation of the site contract.
10. Discuss with SSU specialist for the contact negotiation issues.