Doanh nghiệp nói chung | Nhân tài trọng tâm
專案經理
專案經理/醫藥研發人員｜ 生化科技研發業 ｜新莊區‧五股區‧泰山區 ｜Thỏa thuận trực tiếp
日期：2025/04/11 編號：IA00012560
Năng lực chính
簡報能力
專案文件
市場趨勢分析
Business development
進度管理
簡報製作
時程管理
市場調查企劃與執行
研討會／講座活動規劃與執行
市場調查資料分析與報告撰寫
管理專案
提案與簡報技巧
專案管理架構及專案說明
專案規劃執行╱範圍管理
專案溝通╱整合管理
專案時間╱進度控管
Phạm vi công việc
1.專案規劃與管理
2.跨部門溝通協調
3.進度與資源追蹤
4.對外合作與客戶溝通
2.跨部門溝通協調
3.進度與資源追蹤
4.對外合作與客戶溝通
Nhân tài lý tưởng
有醱酵、生物、原料藥或化學材料相關工作經驗尤佳。
Điều kiện khác
Số năm:Không giới hạn
Khoa:Không giới hạn
Số năm:3 năm kinh nghiệm làm việc
Ngôn ngữ:
Không giới hạn
Trách nhiệm:Không chịu trách nhiệm quản lý
Công tác xa:Không công tác xa xuất ngoại
Ngôn ngữ:
Không giới hạn
Phúc lợi
Pháp định:
Phúc lợi:
週休二日
家庭照顧假
勞保
健保
陪產假
產假
特別休假
育嬰留停
女性生理假
安胎假
產檢假
就業保險
員工體檢
職災保險
Phúc lợi:
年終獎金
三節獎金/禮品
特殊節日獎金禮品
咖啡吧
部門聚餐
停車位
優於勞基法特休
其他值得一試的好工作
Doanh nghiệp nói chung | cấp vừa
研究發展部主管
生物科技研發人員/醫藥研發人員｜生化科技研發業｜高雄市｜NTD 600,000~960,000
實驗室管理
分生實驗
PCR
RNA萃取
iso15189
iso14971
ISO13485
ldts
細節
溝通協調
生醫
分析方法開發
實驗室設備操作
1. 指導、檢閱專案研究進度及整合
2. 新基因檢測項目及技術的開發評估、測試、分析與選擇。
3. 專利申請、研究計畫申請。
4. 公部門對應。
5. 分析技術、資源成本與市場需要，以評估計畫可行性。
6. 撰寫計畫，執行實驗。
7. 其他主管指派事項。
8. 實驗室建立、實驗室優化。
9. 主動搜尋相關資訊，發起計畫。
2. 新基因檢測項目及技術的開發評估、測試、分析與選擇。
3. 專利申請、研究計畫申請。
4. 公部門對應。
5. 分析技術、資源成本與市場需要，以評估計畫可行性。
6. 撰寫計畫，執行實驗。
7. 其他主管指派事項。
8. 實驗室建立、實驗室優化。
9. 主動搜尋相關資訊，發起計畫。
Doanh nghiệp nói chung | Nhân tài trọng tâm
法規主管
生物科技研發人員｜藥品製造業｜台北市｜Thỏa thuận trực tiếp
國外藥品註冊
產品註冊
醫療法規
1. 須熟悉國內外醫藥法規機關之藥證申請流程與相關法規。
2. 負責與各國醫藥法規機關及註冊，可進行書面文件或會議溝通
3.管理法規部門。
2. 負責與各國醫藥法規機關及註冊，可進行書面文件或會議溝通
3.管理法規部門。
Doanh nghiệp nói chung | Nhân tài trọng tâm
QCM or QC supervisor of RA
其他醫療人員｜其他醫療保健服務業｜台北市｜Thỏa thuận trực tiếp
TFDA & IRB實務送審
臨床試驗
1. Project reviewing and Time management.
2. As the reviewer to deal with internal QC process for submission and contract negotiation.
3. As a regulatory consultant to provide the regulatory resolutions.
4. Work with department head/Senior manager closely to smooth the department issues.
5. Assisting the assigned tasks.
6. Review and discuss with SSU Specialist for RA/IRB/REC comment reply.
7. Discuss with SSU Specialist or PM/Sponsor or other departments to resolve submission related issues.
8. Work with Project Management or Clinical Operation to offer the submission recommendations regarding the Feasibility Study if needed.
9. Review and discuss with SSU specialist for the preparation of the site contract.
10. Discuss with SSU specialist for the contact negotiation issues.
2. As the reviewer to deal with internal QC process for submission and contract negotiation.
3. As a regulatory consultant to provide the regulatory resolutions.
4. Work with department head/Senior manager closely to smooth the department issues.
5. Assisting the assigned tasks.
6. Review and discuss with SSU Specialist for RA/IRB/REC comment reply.
7. Discuss with SSU Specialist or PM/Sponsor or other departments to resolve submission related issues.
8. Work with Project Management or Clinical Operation to offer the submission recommendations regarding the Feasibility Study if needed.
9. Review and discuss with SSU specialist for the preparation of the site contract.
10. Discuss with SSU specialist for the contact negotiation issues.
Doanh nghiệp nói chung | Nhân tài trọng tâm
資深醫藥法規人員
其他醫療從業人員｜藥品／化妝品及清潔用品批發業｜台北市｜Thỏa thuận trực tiếp
熟悉藥事行政與法規
產品登記
醫藥法規
查驗登記
1. 負責NDA/ANDA相關文件之審查，確保其符合國際與各地區法規標準，並辦理藥品查驗登記的資料準備、程序管理與送件作業。
2. 與衛福部、食藥署等公部門保持良好溝通，追蹤並整合案件進度，同時負責藥品查驗登記、變更及藥證更新等相關文件之彙整與申請。
3. 涉略QA/QC作業，並定期收集與更新各國醫藥法規資訊
4. 協助處理主管交辦之各項任務。
2. 與衛福部、食藥署等公部門保持良好溝通，追蹤並整合案件進度，同時負責藥品查驗登記、變更及藥證更新等相關文件之彙整與申請。
3. 涉略QA/QC作業，並定期收集與更新各國醫藥法規資訊
4. 協助處理主管交辦之各項任務。
Doanh nghiệp nói chung | cấp vừa
法規/法務主管
法務主管｜藥品製造業｜台北市｜Thỏa thuận trực tiếp
英文
內稽內控
維護合約
審閱
爭議處理
追蹤及審閱合約流程
1.策定市場行銷規範、內部稽核方針，
2.整合內部資源，以促進遵守市場行銷規範相關法規或配合相關政策
3.監查察行銷訊息、印刷品、電子資訊等行銷資訊，例如訪宣物等印刷品、線上影片
4.審查營銷利益相關者、營銷活動與會議、贊助、服務費用、贈品、樣品等活動、資訊、契約
5.處理市場行銷規範如有違規等情事。
6.海外出差
2.整合內部資源，以促進遵守市場行銷規範相關法規或配合相關政策
3.監查察行銷訊息、印刷品、電子資訊等行銷資訊，例如訪宣物等印刷品、線上影片
4.審查營銷利益相關者、營銷活動與會議、贊助、服務費用、贈品、樣品等活動、資訊、契約
5.處理市場行銷規範如有違規等情事。
6.海外出差
Doanh nghiệp chứng khoán | Nhân tài trọng tâm
行銷藥師/產品經理
藥師/產品企劃/專案經理｜藥品製造業｜台中市｜Thỏa thuận trực tiếp
產品經理
行銷企劃
市場行銷規劃
產品定位
臨床試驗
藥品研發
執行藥物管理業務
藥事法規
藥品製造
藥師執照
高考藥師
1. 台灣指標藥廠，成立超過60年。
2. 台灣第一家PIC/S GMP認證藥廠。
3. 幸福企業，各福利制度完整：定期健檢、婚喪喜慶禮儀金、員工旅遊補助、社團活動補助、子女獎學金、免費午餐…等。
4. 多元發展：處方用藥、保健保養、醫學美妝、家庭用藥…等。
5. 年度調薪、彈性上班時段。
2. 台灣第一家PIC/S GMP認證藥廠。
3. 幸福企業，各福利制度完整：定期健檢、婚喪喜慶禮儀金、員工旅遊補助、社團活動補助、子女獎學金、免費午餐…等。
4. 多元發展：處方用藥、保健保養、醫學美妝、家庭用藥…等。
5. 年度調薪、彈性上班時段。
1. 新產品上市計畫。( 三高用藥、抗腫瘤用藥 )
2. 年度行銷計劃與執行。
3. 市場調查與預測。
4. 產品教育訓練。
5. 醫院、診所Seminar主講。
2. 年度行銷計劃與執行。
3. 市場調查與預測。
4. 產品教育訓練。
5. 醫院、診所Seminar主講。
Doanh nghiệp nói chung | Nhân tài trọng tâm
生技研發人員
醫藥研發人員｜生化科技研發業｜新北市｜Thỏa thuận trực tiếp
生物分析
文獻搜尋
分生技術
無菌操作
分子生物學
細胞治療
實驗室設備操作
GMP
細胞培養
病毒載體
"1、新技術設計開發、病毒載體特性檢測平台研究開發
2、資料搜索、整理與文獻探討
3、GMP實驗室文件撰寫、管理
"1、新技術設計開發、病毒載體特性檢測平台研究開發
2、資料搜索、整理與文獻探討
3、GMP實驗室文件撰寫、管理
Doanh nghiệp nói chung | Nhân tài trọng tâm
保健食品開發專員
食品研發人員｜綜合商品批發代理業｜新北市｜Thỏa thuận trực tiếp
保健食品開發
食品營養
食品科學
食品法規
配方設計
食品原料蒐集分析
食品研發技術
1. 保健食品配方研發(設計和開發)。
2.保健食品原料、配方評估
3.產品功效評估。
2.保健食品原料、配方評估
3.產品功效評估。
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