Doanh nghiệp nói chung | Chủ quản cơ bản
品管/品保主管|IC設計相關業|台北市|Thỏa thuận (Thường từ 40.000NTD trở lên)
-Generate reliability metrics, statistical modeling, and lifetime estimations for new products.
-Prepare specialized reliability reports tailored to meet the unique requirements of specific customers.
-Lead product qualification efforts, including AEC-Q100, ISO 9001, and customer-specific requirements.
-Coordinate engineering builds, establishing initial templates for new engineering builds (NPI).
-Interface with subcontractors and vendors to ensure compliance with reliability and quality standards.
-Manage customer QA requests. -Host weekly MRB review meeting.
Doanh nghiệp ngoại thương | cấp cao
品管/品保主管/品管/品保工程師/經營管理主管|光電產業|新竹縣市全區 |Thỏa thuận (Thường từ 40.000NTD trở lên)
品質改善
原料及產品品質管制監控
品質文件
品質異常分析
內部品質稽核
品質系統
供應商品質管理
*已於美國NASDAQ上市,台灣總部位於新北市林口區。
*公司已取得大型國際客戶的高速光收發模組量產訂單。
*正積極擴建美國及台灣的工程團隊,新廠辦啟用預備中。
1.制定公司品質策略、年度目標及管理制度,督導執行成效。
2.統籌品質保證、品質管理及供應商品質體系,確保符合國際規範與客戶要求。
3.建立產品品質與風險管理機制,支援產能規劃及營運目標。
4.主導重大品質異常、客戶抱怨及跨部門改善,追蹤矯正與預防措施成效。
5.督導供應商評鑑、製程能力提升及品質改善。
6.統籌新產品品質驗證及可靠度管理,確保順利導入量產。
7.推動ISO、IQC、IPQC、OQC及QA制度,強化品質系統與人才培育。
Doanh nghiệp chứng khoán | Doanh nghiệp ngoại thương | Chủ quản cơ bản
品管/品保主管/品管/品保工程師/品管/檢驗人員|光電產業|林口區|Thỏa thuận (Thường từ 40.000NTD trở lên)
內部品質稽核
客戶服務品保程序規劃
品質異常分析
品質文件
原料及產品品質管制監控
品質改善
供應商品質管理
品質系統
*已於美國NASDAQ上市,台灣總部位於新北市林口區。
*公司已取得大型國際客戶的高速光收發模組量產訂單。
*正積極擴建美國及台灣的工程團隊,新廠辦啟用預備中。
1.負責品質體系建立,針對各問題進行追蹤與處理。
2.改善產品信賴度、可靠度及品質,全面提升產品品質。
3.負責ISO體制推行、供應商IQC管理,及產品IPQC、OQC管理。
4.推動並落實QA管理制度,規劃教育訓練及督導培訓計畫。
5.主導內、外部稽核活動及外部認證,監督及管理TQM執行成效。
6.負責新產品品質驗證管理流程的制訂與執行。
7.負責新產品可靠度測試管理事宜。
8.管理內、外部稽核作業,並熟悉國際大客戶的稽核標準及流程。
9.負責客戶抱怨分析、檢討及矯正措施管理,提升客戶滿意度。
Doanh nghiệp nói chung | Nhân tài trọng tâm
生物科技研發人員/化學研究員/品管/品保主管|藥品製造業|竹北|NTD 1,500,000~2,000,000
公司為(竹北)指標性生物醫藥製造大廠,因應公司營運與產線擴增,目前正尋求具備國際 GMP 實務與團隊領導能力的 QC 品管主管,全面主持品管部門之營運管理、法規合規與資源配置。
【工作內容】
一、 實驗室營運與法規合規(GMP & Compliance)
品質把關: 確保 QC 實驗室日常操作完全符合 GMP 及相關法規標準,負責原料及產品的檢測與放行審核。
異常調查與矯正: 主導製造與 QA 端的 OOS(偏離規格)調查、實驗室異常調查,並確保 CAPA(矯正與預防措施)依限高質量完成。
體系與方法建立: 制定與維護 QC SOP/政策,並監督跨部門/跨廠區之分析方法轉移。
二、部門管理與資源規劃
預算控管:編列、實施並監控 QC 部門年度營運預算與資本支出。
團隊建設與培訓:負責 QC 團隊之招聘、績效評估、維護完整培訓計畫。
設備與專案升級:領導專案團隊評估、引進及升級實驗室關鍵儀器設備。
三、 跨部門溝通與外部稽核
支援相關部門:協助 PAD(製程分析開發)、生產、供應鏈及 QA檢測服務與數據評估。
迎檢與查廠:帶領團隊應對衛生主管機關之法規稽核及客戶實地查廠。
Doanh nghiệp chứng khoán | Chủ quản cơ bản
ISO/品保人員/品管/品保主管/品管/品保工程師|印刷電路板製造業(PCB)|台中市|Thỏa thuận (Thường từ 40.000NTD trở lên)
FQC
SPC
執行產品可靠度測試與問題分析
可靠度分析報告撰寫與彙整
客戶品質
外部稽核
產品驗證作業
出貨檢驗
進料檢驗
成品檢驗
品保
IQC
原料及產品品質管制監控
IPQC
品質系統
關於該公司 /About the company:
1. 上市公司、專注於FPC、SMT、EMS、光電設計與製造。
2. 年終、績效、盈餘激勵獎金/結婚、年節、生日生育禮金,多項獎勵制度。
3. 公司提供定期健檢、異地員工宿舍,歡迎外縣市人才加入。
4. 公司具備經理人制度管理,明確的績效評核及升遷管道。
5. 定期健康檢查/員工旅遊/家庭日/特約商店優惠/社團活動、尾牙活動。
Job Descriptions工作內容:
1. 建立與優化公司整體品質管理架構,並針對異常狀況進行分析與後續改善追蹤。
2. 持續提升產品穩定性與可靠度,強化整體品質表現。
3. 規劃並推動ISO相關制度,同時管理供應端來料品質(IQC)及製程與出貨品質(IPQC/OQC)。
4. 建立並落實品質保證制度,規劃並執行品質相關教育訓練。
5. 主導內外部稽核與驗證作業,並監控全面品質管理(TQM)之執行成效。
6. 制定產品檢驗標準與流程,執行功能測試及驗證作業。
7. 蒐集並分析市場競品之品質指標,作為品質優化與成本控管之依據。
8. 參與新產品導入流程,並處理相關製程品質議題。
9. 建構與維護文件管理機制,並規劃客戶服務相關之品質保證流程。
10. 其他主管指派事項。
Doanh nghiệp nói chung | cấp vừa
品管/品保主管|電腦及其週邊設備製造業|台北市|Thỏa thuận (Thường từ 40.000NTD trở lên)
RFQ
IATF
RoHS
IQC
客戶品質
DQA
ISO 9001
IPQC
供應商品質管理
IATF16949
系統廠品管經驗
電源品管經驗
供應商品管
1-執行電源產品,品質及供應商管理與稽核
2-負責對供應商的原料、關鍵部件、在製品品質監控;
3-組織參與供應商生産過程中品質控制(品質監督)的執行;
4-負責對供應商交貨前的成品檢驗監控;
5-輔導供應商製程改善
6.領品保團隊執行 TQM (全面品質管理)政策
5-協調供貨商對産品進行調查與處理,督促工廠進行持續改善
Doanh nghiệp ngoại thương | Nhân tài trọng tâm
內業工程師|其他機械製造修配業|龜山‧蘆竹‧大園 |Thỏa thuận (Thường từ 40.000NTD trở lên)
知名外商~保障年薪13個月
本專案為機場公共工程之設計、安裝、技術支援及後續維修
專案事務協助:
1. 工地品管計畫之擬定、實施及修正及送審
2. 文件管理、現場施工材料品質管理監控
3. 依照品管標準進行工程進度內業文件製作以及施工品質監督
- 業主交辦事務
- 文件/圖面管理
- 會議參與
Doanh nghiệp nói chung | cấp vừa
品管/品保主管|電腦及其週邊設備製造業|新竹縣市全區 |Thỏa thuận (Thường từ 40.000NTD trở lên)
1. Plan, implement and coordinate activities related to quality system, quality assurance, quality verification, customer problem handling and daily management of the department.
2. Collection and update of domestic/foreign medical device regulatory certifications and related regulations and standards.
3. ISO13485 and GMP quality system audit related matters.
4. Matters related to domestic/foreign medical device clinical trials.