Doanh nghiệp nói chung | cấp vừa
倉儲物流人員|貨運承攬業|桃園市|Thỏa thuận (Thường từ 40.000NTD trở lên)
1. 進出貨作業規劃及追蹤品質。
2. 儲位安排及動線規劃。
3. 所轄人員、作業、場所的紀律、合規與合法管理。
4. 主管交辦事項。
Doanh nghiệp nói chung | cấp vừa
資材主管/物管/資材/倉管|其他化學相關製造業|龜山‧蘆竹‧大園 |NTD 1,020,000~1,200,000
鼎新ERP
倉庫管理
倉儲系統維護與管理
負責主料/物料庫儲之統籌與控管
穩健經營的特用化學廠,有自己的工廠,生產銷售一條龍
在海外也有多個據點
供應鏈管理部作業(2個部門計劃物流課\商務貿易課,合計20~25人),
管理範圍:
1.人員調度與管理
2.作業規劃與督導
3.管理內/外銷業務訂單作業、客戶送樣作業與業務單位客戶關係支援
4.管理執行業務出貨相關授信額度、送樣及異常報價管制與協調作業
5.生產排程管理、原料請購、庫存量控制及產銷會議等事項
6.物流管理包含成品及原料收備、儲存、調度與出貨運輸等事項。
7.供應鏈系統相關自動化建置與流程優化(含Barcode)。
8.供應鏈相關會議與專案推動
Doanh nghiệp nói chung | cấp vừa
資材主管|半導體製造業|新竹市|NTD 2,000,000~2,500,000
半導體測試封裝領域
1.管理 倉庫/資材/保稅/進出口,及擴廠專案
2.熟悉半導體後段封裝測試製程尤佳~
Doanh nghiệp nói chung | cấp cao
生產技術/製程工程師|印刷電路板製造業(PCB)|越南|Thỏa thuận (Thường từ 40.000NTD trở lên)
上巿櫃公司褔利佳
大學以上科系不拘
管理製程工程團隊
Doanh nghiệp chứng khoán | cấp cao
經營管理主管/廠長|其他電子零組件相關業|高雄市|NTD 3,000,000 trở lên
該產業台灣第一,管理六個科技廠
1.年度營運計劃及專案規劃,執行與追蹤各項營運管理目標。
2.推動所轄各部門年度經營策略規劃,執行、追蹤、督導各部門工作進度、效能及品質,以達成製造中心營運績效目標,確保公司經營穩定成長。
3.協調整合各部門落實執行製造中心經營策略。
4.負責所轄部門日常營運管理,包括人員管理、資源調配等。
5.生產管理-每日生產進度追蹤及推進、生產成本管控、生產效率管理。
6.製程管理-設法良率提升、製程改善。
7.設備管理-設備稼動率提升、設備日常保養維護落實。
8.人員管理-人力成本預算編制及管控、多能功人員培訓及考核。
9.品質管理-產品品質監控與異常處理。
10.自動化推進。
11.6S管理。
12.完成主管交辦之任務
Doanh nghiệp nói chung | Nhân tài trọng tâm
工廠主管|汽機車及其零配件用品/批發業|屏東縣市|Thỏa thuận (Thường từ 40.000NTD trở lên)
1. 配合集團營運計劃,制定工廠年度計劃、專案規劃及預算編列。
2. 執行與追蹤工廠各項營運績效管理目標。
3. 達成部門KPI績效目標及部屬帶領與管理
4. 統籌工廠之生產管理,掌握出貨狀況,管控生產排程,並追蹤產品品質、交期與庫存管理,達成公司工廠產能目標。
5. 配合公司新產品銷售與開發計劃,全力支援執行生產
6. 廠區定期安全檢查及機台保養監督,機台產量調節與生產產能平衡管理,生產異常分析與處理。
7. 主要原物料議價及替代料總檢視。
8. 專案改善呈報及其它主管交辦事項。
Doanh nghiệp nói chung | cấp vừa
品管/品保主管|電腦及其週邊設備製造業|台北市|Thỏa thuận (Thường từ 40.000NTD trở lên)
RFQ
IATF
RoHS
IQC
客戶品質
DQA
ISO 9001
IPQC
供應商品質管理
IATF16949
系統廠品管經驗
電源品管經驗
供應商品管
1-執行電源產品,品質及供應商管理與稽核
2-負責對供應商的原料、關鍵部件、在製品品質監控;
3-組織參與供應商生産過程中品質控制(品質監督)的執行;
4-負責對供應商交貨前的成品檢驗監控;
5-輔導供應商製程改善
6.領品保團隊執行 TQM (全面品質管理)政策
5-協調供貨商對産品進行調查與處理,督促工廠進行持續改善
Doanh nghiệp nói chung | cấp vừa
品管/品保主管|電腦及其週邊設備製造業|新竹縣市全區 |Thỏa thuận (Thường từ 40.000NTD trở lên)
1. Plan, implement and coordinate activities related to quality system, quality assurance, quality verification, customer problem handling and daily management of the department.
2. Collection and update of domestic/foreign medical device regulatory certifications and related regulations and standards.
3. ISO13485 and GMP quality system audit related matters.
4. Matters related to domestic/foreign medical device clinical trials.