一般企业 | 中阶

PMC-資材主管

資材主管| 汽車及其零件製造業 |樹林區‧鶯歌區 |面议

日期:2024/09/16 編號:EC00003076

⭐️ 职缺优势

車用產品相關產業

关键能力

採購策略

資材管理

工作职责

1)制定資材部年度計畫與KPI設定。
2)部門組織發展與人才培育。
3)優化管理作業流程減少浪費。
4)生管及供應鏈管理。
5)整合生產作業流程與委外採購以強化成本競爭力。

理想人选

1.英文聽、說、讀、寫中等。
2.曾擔任資材部/生管部主管3年以上經驗。
3.熟悉生管作業內容。

其他条件

学历:大学
科系:不拘
年資:5年以上工作经验
语文:
不拘
管理责任:管理5-8人以下
出差外派:需外派,一年累积时间未定


公司福利

法定项目:
勞保
健保
陪產假
產假
特別休假
育嬰留停
女性生理假
勞退提撥金
產檢假
就業保險
職災保險

其他值得一試的好工作

一般企业 | 中阶

sourcing/ procruement manager

採購主管|鞋類/布類/服飾品批發業|越南|面议
供應商資料管理維護
procurement
生產計劃
價格分析
協商談判能力
Cost Analysis
成本分析
採購談判與議價技巧
供應商評鑑與開發
採購
1. 需有鞋業經驗5年以上
2. 從事過知名運動鞋品牌端的採購
3. 英文需中等以上,能對應品牌端
4. 材料開發/量產開發採購
一般企业 | 专业人才

開發新供應商採購

採購人員/物管/資材|金屬表面處理及熱處理業|彰化縣市|面议
託外加工
詢價
議價
採購
供應商尋找及評選執行
供應商資料管理維護
採購談判與議價技巧
1.新供應商開發
2.輔助業務對新產品訂單可行性評估
3.尋找更有競爭優勢的外包廠商
4.會使用鼎新ERP系統
上市柜 | 专业人才

建設業採購副理

採購主管/採購人員|建築工程業|桃園市|面议
協商談判能力
專案採購管理
議價
商品採購作業
供應商尋找及評選執行
採購談判與議價技巧
1.管理詢價、比價及發包流程
2.合約管理
3.採購進度控制與管理
4.開發及評估供應商。
5.供應商資料管理及維護
6.協助估價和驗收審核
7.具備基本的工程圖紙閱讀能力
一般企业 | 基層主管

採購倉管主管

採購主管/資材主管|半導體製造業|樹林區‧鶯歌區|面议
市場供應資訊蒐集評估分析
議價
交期跟催
供應商資料管理維護
專案採購管理
年度採購計劃制定
商品採購作業
原物料管理系統建立
供應商尋找及評選執行
供應商評鑑與開發
採購談判與議價技巧
採購
半導體設備商發展潛力佳
半導體設備材料元件採購管理經驗
協助物料入庫及歸到正確儲位
協助依製令需求備料,與產線對點物料
一般企业 | 高阶

儲備總經理 GM

總經理/營運長/廠長|鞋類製造業|亞洲全區 |面议
經營策略規劃
數字分析
工廠營運管理
生產管理
營運計劃
營運績效管理
1. 15年以上製造業OEM/ODM工作經驗,5年以上高階營運經驗
2. 需有熟悉如何管理製造大廠,廠規模至少千人以上,歷練過生產高階or業務高階or營運高階
3. 管理業務/生產/財務/QA/採購/HR/ME等單位
4. 需對數字相當敏銳,業績達成率/財報分析/成本分析/營運利潤分析,並提供過往相關數字成效
5. 策略推廣與執行,業務擴張達成營運目標,推展未來3-5年營運計畫,並有實際執行經驗
6. 英文需聽說讀寫精通,能流暢直接對應國際品牌客戶端
7. 過往需有跨國文化的管理經驗,管理過多國文化員工,並能激勵團隊
8. 此職務需在越南/印度等大廠歷練,能接受長期於東南亞
一般企业 | 中阶

品質經理

品管/品保主管|電腦及其週邊設備製造業|台北市|面议
RFQ
IATF
RoHS
IQC
客戶品質
DQA
ISO 9001
IPQC
供應商品質管理
IATF16949
系統廠品管經驗
電源品管經驗
供應商品管
1-執行電源產品,品質及供應商管理與稽核
2-負責對供應商的原料、關鍵部件、在製品品質監控;
3-組織參與供應商生産過程中品質控制(品質監督)的執行;
4-負責對供應商交貨前的成品檢驗監控;
5-輔導供應商製程改善
6.領品保團隊執行 TQM (全面品質管理)政策
5-協調供貨商對産品進行調查與處理,督促工廠進行持續改善
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生產製造相關主管

生管/生產管理主管/工廠主管|其他半導體相關業|新竹縣市全區 |面议
產銷協調
生產計劃
生產排程
熟悉生產單位管理或熟悉生管作業流程管理
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品保主管

品管/品保主管|電腦及其週邊設備製造業|新竹縣市全區 |面议
ISO13485
品質系統
1. Plan, implement and coordinate activities related to quality system, quality assurance, quality verification, customer problem handling and daily management of the department.
2. Collection and update of domestic/foreign medical device regulatory certifications and related regulations and standards.
3. ISO13485 and GMP quality system audit related matters.
4. Matters related to domestic/foreign medical device clinical trials.
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