一般企业 | 专业人才
資深工程師
生產設備工程師｜ 其他電子零組件相關業 ｜高雄市 ｜面议 (经常性薪资达4万元或以上)
日期：2026/01/21 編號：EA06013259
关键能力
機台維修
plc
工作职责
1.負責生產設備的日常點檢、校正與維修，確保機台正常運作。
2.綜合管理各項生產設備，維持設備良好狀態與運轉效率。
3.參與新設備的規劃設計、安裝與導入，並進行後續管理。
4.分析現有設備的問題並提出改善對策，提升生產效能與穩定性。
5.推動節能措施，針對廠內設備持續進行省能源的改善與優化。
2.綜合管理各項生產設備，維持設備良好狀態與運轉效率。
3.參與新設備的規劃設計、安裝與導入，並進行後續管理。
4.分析現有設備的問題並提出改善對策，提升生產效能與穩定性。
5.推動節能措施，針對廠內設備持續進行省能源的改善與優化。
理想人选
3年三菱電控PLC經驗
其他条件
学历：大学
科系：不拘
年資：3年以上工作经验
语文：
不拘
管理责任：不需负担管理责任
出差外派：无需出差外派
语文：
不拘
公司福利
法定项目：
福利制度：
哺乳室
家庭照顧假
勞保
健保
陪產假
產假
特別休假
育嬰留停
女性生理假
勞退提撥金
安胎假
產檢假
就業保險
防疫照顧假
員工體檢
職災保險
福利制度：
年終獎金
三節獎金/禮品
專業證照獎金
員工宿舍
員工餐廳
結婚禮金
生育津貼
旅遊補助
住院慰問金
退職金提撥
交通津貼補助
醫療輔助
部門聚餐
家庭日
員工停車位
特約商店
伙食津貼
員工團體保險
其他值得一試的好工作
上市柜 | 高阶
研發設備主管
硬體工程研發高階主管/光電工程研發高階主管｜印刷業｜台南市｜NTD 1,500,000~2,000,000
機器設計
AutoCad
技術研發
塗佈
RTR
真空蒸鍍
AutoCad
1. 處級幹部，高階設備「技術研發」主管。
2. 對RTR、塗佈、真空蒸鍍、分條/貼合設備領域需要非常”精通”。
3. 管理「設備技術處」經理1人、課長2人。「製程技術部」工程師16人。
4. 跨單位技術服務 (工程部、製程部)降低設備故障率，提高品質。
5. 製作機械的裝置、工具及控制器之詳細設計圖及說明。
6. 設備策略夥伴 : 出席集團各類型會議，具備集團風險策略規劃能力。
7. 分析設備規格、草圖、藍圖、想法和相關數據，以評估組件設計的影響因素及所須遵照的程序和指示。
8. 提供零件或機器設計所需的數學運算程式，修改設計以改良操作缺點或生產問題。
9. 繪製系統圖、組立圖、裝配圖、順序圖，以描述組件、裝配、系統和機器的功能關係。
10. 具備英文能力 ( 加分項，偶爾會有出差需求 )
2. 對RTR、塗佈、真空蒸鍍、分條/貼合設備領域需要非常”精通”。
3. 管理「設備技術處」經理1人、課長2人。「製程技術部」工程師16人。
4. 跨單位技術服務 (工程部、製程部)降低設備故障率，提高品質。
5. 製作機械的裝置、工具及控制器之詳細設計圖及說明。
6. 設備策略夥伴 : 出席集團各類型會議，具備集團風險策略規劃能力。
7. 分析設備規格、草圖、藍圖、想法和相關數據，以評估組件設計的影響因素及所須遵照的程序和指示。
8. 提供零件或機器設計所需的數學運算程式，修改設計以改良操作缺點或生產問題。
9. 繪製系統圖、組立圖、裝配圖、順序圖，以描述組件、裝配、系統和機器的功能關係。
10. 具備英文能力 ( 加分項，偶爾會有出差需求 )
一般企业 | 专业人才
設備服務工程師
電機技師／工程師/產品售後技術服務/生產設備工程師｜其他商品批發業｜台北市｜面议 (经常性薪资达4万元或以上)
電力工程裝修與控制
電控╱感測迴路裝配
改善設備問題及功能提昇
配線
配電裝修維護
電機設備保養修護
製藥設備
主要工作:
1. 負責設備機電安裝。
2. 設備調適與IOQ執行。
3. 外勤至客戶端協助故障排除和檢修。
4. 提供客戶技術服務問題解決以及設備使用教育訓練。
5. 在客戶和海外供應商之間進行溝通，擔任最佳橋樑。
6. 完成主管交辦事項。
1. 負責設備機電安裝。
2. 設備調適與IOQ執行。
3. 外勤至客戶端協助故障排除和檢修。
4. 提供客戶技術服務問題解決以及設備使用教育訓練。
5. 在客戶和海外供應商之間進行溝通，擔任最佳橋樑。
6. 完成主管交辦事項。
一般企业 | 基層主管
設備主管
總務主管/生產設備工程師/自動控制工程師｜家用電器製造業｜越南｜NTD 1,250,000~1,500,000
熟悉金屬加工製程
自動化設備
PLC程式
生產設備維護
1. 自動化機台的預防性保養、維護、管理、調度與改善
2. 協助工作流程之制度化、標準化與系統化及人員培訓
3. 具2年以上編程PLC開發經驗
4. 新廠的layout &機器採購出貨管理作業規則執行
2. 協助工作流程之制度化、標準化與系統化及人員培訓
3. 具2年以上編程PLC開發經驗
4. 新廠的layout &機器採購出貨管理作業規則執行
外商 | 专业人才
機械維修工程師
機械工程師/機械設計工程師/生產設備工程師｜百貨相關業｜楊梅‧新屋‧觀音｜面议 (经常性薪资达4万元或以上)
設備安裝
結構部件設計
機械產品故障排除檢修
全球知名外商
安排維護工作 / 管理機器維護系統，確保所有設備/機械有效運行，並對維護預算/費用進行精確估算。
跨部門合作建立和控制工廠的機器維護系統，包括每台機器的標準作業程序（SOP）、檢查清單和文件更新。
故障排除，分析機器故障問題，評估設備改進或更換的需求。
管理維護庫存，拆解和診斷機械部件，進行檢查、手動修理或修改、磨削、成本控制、繪圖及更換。
實施項目、環境健康安全（EHS）、5S、標準作業程序（SOP）、ISO及風險評估合規性，以維護工廠安全程序。
跨部門合作建立和控制工廠的機器維護系統，包括每台機器的標準作業程序（SOP）、檢查清單和文件更新。
故障排除，分析機器故障問題，評估設備改進或更換的需求。
管理維護庫存，拆解和診斷機械部件，進行檢查、手動修理或修改、磨削、成本控制、繪圖及更換。
實施項目、環境健康安全（EHS）、5S、標準作業程序（SOP）、ISO及風險評估合規性，以維護工廠安全程序。
一般企业 | 专业人才
日語設備工程師
半導體設備工程師｜光電產業｜桃園市全區｜面议 (经常性薪资达4万元或以上)
半導體設備
半導體機台組裝
1.負責半導體封裝設備之安裝、測試、調整
2.分析並解決設備異常
3.無塵室作業環境、需可配合加班及短期出差
4.工作熟悉後會安排值班on call
5.常日班工作
6.需有日文能力 JLPT N3以上，可書信往來或現場溝通者
7.良好的客戶溝通與應對能力，能直接與客戶討論故障原因與解決方案
2.分析並解決設備異常
3.無塵室作業環境、需可配合加班及短期出差
4.工作熟悉後會安排值班on call
5.常日班工作
6.需有日文能力 JLPT N3以上，可書信往來或現場溝通者
7.良好的客戶溝通與應對能力，能直接與客戶討論故障原因與解決方案
上市柜 | 高阶
IE理級主管
財務或會計主管｜塑膠製品製造業｜屏東縣市｜NTD 2,000,000~2,500,000
生產製程改善
隱形冠軍，該產業世界最大(上櫃公司，已通過上市審核)
1. 規劃生產流程和生產線佈局，優化生產效率。
2. 督導制定製程程序及產品標準作業流程等。
3. 自動化導入評估、規劃等。
4. 新產品生產線建置等專案統籌執行。
5. 製程改善專案效益分析與管理，持續優化流程、降低成本。
6. 落實精實生產與6S管理。
7. 上級交辦事項。
2. 督導制定製程程序及產品標準作業流程等。
3. 自動化導入評估、規劃等。
4. 新產品生產線建置等專案統籌執行。
5. 製程改善專案效益分析與管理，持續優化流程、降低成本。
6. 落實精實生產與6S管理。
7. 上級交辦事項。
一般企业 | 中阶
品質經理
品管／品保主管｜電腦及其週邊設備製造業｜台北市｜面议 (经常性薪资达4万元或以上)
RFQ
IATF
RoHS
IQC
客戶品質
DQA
ISO 9001
IPQC
供應商品質管理
IATF16949
系統廠品管經驗
電源品管經驗
供應商品管
1-執行電源產品，品質及供應商管理與稽核
2-負責對供應商的原料、關鍵部件、在製品品質監控；
3-組織參與供應商生産過程中品質控制（品質監督）的執行；
4-負責對供應商交貨前的成品檢驗監控；
5-輔導供應商製程改善
6.領品保團隊執行 TQM (全面品質管理)政策
5-協調供貨商對産品進行調查與處理，督促工廠進行持續改善
2-負責對供應商的原料、關鍵部件、在製品品質監控；
3-組織參與供應商生産過程中品質控制（品質監督）的執行；
4-負責對供應商交貨前的成品檢驗監控；
5-輔導供應商製程改善
6.領品保團隊執行 TQM (全面品質管理)政策
5-協調供貨商對産品進行調查與處理，督促工廠進行持續改善
一般企业 | 中阶
品保主管
品管／品保主管｜電腦及其週邊設備製造業｜新竹縣市全區 ｜面议 (经常性薪资达4万元或以上)
ISO13485
品質系統
1. Plan, implement and coordinate activities related to quality system, quality assurance, quality verification, customer problem handling and daily management of the department.
2. Collection and update of domestic/foreign medical device regulatory certifications and related regulations and standards.
3. ISO13485 and GMP quality system audit related matters.
4. Matters related to domestic/foreign medical device clinical trials.
2. Collection and update of domestic/foreign medical device regulatory certifications and related regulations and standards.
3. ISO13485 and GMP quality system audit related matters.
4. Matters related to domestic/foreign medical device clinical trials.
