Doanh nghiệp nói chung | cấp cao
製造主管
工廠主管｜ 其他電子零組件相關業 ｜中和區‧永和區 ｜Thỏa thuận trực tiếp
日期：2024/08/26 編號：EA08011106
Năng lực chính
生產成本控制
廠區規劃
生產排程
廠務管理
Phạm vi công việc
1.負責所有工廠的生產製造與生產管理,包括:生產流程的優化、自動化、生產資源的整合、生產效率與品質良率的穩定提升等等。
2.負責擬定所有工廠的生產效率與品質良率目標並擬定達成的策略與方針。
3.負責達成所有工廠的生產與出貨目標以及生產製造的預算目標。
4.負責跨廠區製程及生產績效指標標準化、優化。
5.負責帶領所有工廠的製造幹部以及訓練與培養。
6.董事長以及總經理交辦工作。
2.負責擬定所有工廠的生產效率與品質良率目標並擬定達成的策略與方針。
3.負責達成所有工廠的生產與出貨目標以及生產製造的預算目標。
4.負責跨廠區製程及生產績效指標標準化、優化。
5.負責帶領所有工廠的製造幹部以及訓練與培養。
6.董事長以及總經理交辦工作。
Nhân tài lý tưởng
1.電子製造業製造主管10年以上工作經驗。
2.中國大陸電子製造業製造主管3年以上工作經驗。
3.工作經歷中曾於鍵盤廠擔任製造主管或者工程主管尤佳。
2.中國大陸電子製造業製造主管3年以上工作經驗。
3.工作經歷中曾於鍵盤廠擔任製造主管或者工程主管尤佳。
Điều kiện khác
Số năm:Đại học
Khoa:Không giới hạn
Số năm:10 năm kinh nghiệm làm việc
Ngôn ngữ:
Anh：Nghe/Vừa Nói/Vừa Đọc/Vừa Viết/Vừa
Trách nhiệm:Không chịu trách nhiệm quản lý
Công tác xa:Cần đi công tác xa, 1 năm thời gian tích lũy không nhất định.
Ngôn ngữ:
Anh：Nghe/Vừa Nói/Vừa Đọc/Vừa Viết/Vừa
Phúc lợi
Pháp định:
勞保
健保
陪產假
產假
特別休假
育嬰留停
女性生理假
勞退提撥金
產檢假
就業保險
職災保險
其他值得一試的好工作
Doanh nghiệp chứng khoán | cấp vừa
紡織成衣_廠務主管
總務主管/廠務/品管／品保主管｜紡織成衣業｜中南美國家｜Thỏa thuận trực tiếp
環安衛管理
規劃、組織、指導及協調組織內部行政作業
建廠專案
廠區建置，環安衛相關建立及審核
品牌驗廠
行政事務處理，依公司進度安排招工等事宜
品牌驗廠
行政事務處理，依公司進度安排招工等事宜
Doanh nghiệp nói chung | cấp vừa
廠務主管
工廠主管/廠長/生產管理主管｜塑膠製品製造業｜嘉義縣市｜NTD 960,000 trở lên
產品生產製程規劃及工時估算
生產計畫
製造管理
建立標準生產流程
生產管理
廠區規劃
工廠設備設計與改善
負責生產製程管制與調配
工作監督
廠務管理
產線作業
1.管理工廠端生產作業。
2.能掌握產品產量、交期、並針對品質進行把關。
3.工廠生產管理。
4.維護設備及保養。
5.培訓生產線人員，提升場內組員能力。
6.設定生產目標，落實生產計劃。
2.能掌握產品產量、交期、並針對品質進行把關。
3.工廠生產管理。
4.維護設備及保養。
5.培訓生產線人員，提升場內組員能力。
6.設定生產目標，落實生產計劃。
Doanh nghiệp nói chung | cấp cao
儲備總經理 GM
總經理/營運長/廠長｜鞋類製造業｜亞洲全區 ｜Thỏa thuận trực tiếp
經營策略規劃
數字分析
工廠營運管理
生產管理
營運計劃
營運績效管理
1. 15年以上製造業OEM/ODM工作經驗，5年以上高階營運經驗
2. 需有熟悉如何管理製造大廠，廠規模至少千人以上，歷練過生產高階or業務高階or營運高階
3. 管理業務/生產/財務/QA/採購/HR/ME等單位
4. 需對數字相當敏銳，業績達成率/財報分析/成本分析/營運利潤分析，並提供過往相關數字成效
5. 策略推廣與執行，業務擴張達成營運目標，推展未來3-5年營運計畫，並有實際執行經驗
6. 英文需聽說讀寫精通，能流暢直接對應國際品牌客戶端
7. 過往需有跨國文化的管理經驗，管理過多國文化員工，並能激勵團隊
8. 此職務需在越南/印度等大廠歷練，能接受長期於東南亞
2. 需有熟悉如何管理製造大廠，廠規模至少千人以上，歷練過生產高階or業務高階or營運高階
3. 管理業務/生產/財務/QA/採購/HR/ME等單位
4. 需對數字相當敏銳，業績達成率/財報分析/成本分析/營運利潤分析，並提供過往相關數字成效
5. 策略推廣與執行，業務擴張達成營運目標，推展未來3-5年營運計畫，並有實際執行經驗
6. 英文需聽說讀寫精通，能流暢直接對應國際品牌客戶端
7. 過往需有跨國文化的管理經驗，管理過多國文化員工，並能激勵團隊
8. 此職務需在越南/印度等大廠歷練，能接受長期於東南亞
Doanh nghiệp chứng khoán | cấp vừa
品質經營中高階主管
品管／品保主管｜電腦及其週邊設備製造業｜中和區‧永和區｜Thỏa thuận trực tiếp
品保
上市消費性電子品牌及車用相關企業
統籌『品質系統/客戶品保/供應商品保/委外暨品質工程/動力品質管制』部門事務
１日常品質指標管理
．品質異常管理．KPI績效監控及檢討改善
２全面產品品質管理
．解析產品品質規格並改進，降低成本之損失
．改善產品信賴度/可靠性，全面提升產品品質
．追蹤公司產品外部客戶反饋，提升滿意度
３品質系統管理
．建立品質系統，改善品質管理相關流程
．品質制度之建立/推行/成效評估/改善
４品質活動管理
．推行相關品質活動與實施，並持續推行改善
．推展品質相關計畫、並定期審查
１日常品質指標管理
．品質異常管理．KPI績效監控及檢討改善
２全面產品品質管理
．解析產品品質規格並改進，降低成本之損失
．改善產品信賴度/可靠性，全面提升產品品質
．追蹤公司產品外部客戶反饋，提升滿意度
３品質系統管理
．建立品質系統，改善品質管理相關流程
．品質制度之建立/推行/成效評估/改善
４品質活動管理
．推行相關品質活動與實施，並持續推行改善
．推展品質相關計畫、並定期審查
Doanh nghiệp nói chung | cấp vừa
品質經理
品管／品保主管｜電腦及其週邊設備製造業｜台北市｜Thỏa thuận trực tiếp
RFQ
IATF
RoHS
IQC
客戶品質
DQA
ISO 9001
IPQC
供應商品質管理
IATF16949
系統廠品管經驗
電源品管經驗
供應商品管
1-執行電源產品，品質及供應商管理與稽核
2-負責對供應商的原料、關鍵部件、在製品品質監控；
3-組織參與供應商生産過程中品質控制（品質監督）的執行；
4-負責對供應商交貨前的成品檢驗監控；
5-輔導供應商製程改善
6.領品保團隊執行 TQM (全面品質管理)政策
5-協調供貨商對産品進行調查與處理，督促工廠進行持續改善
2-負責對供應商的原料、關鍵部件、在製品品質監控；
3-組織參與供應商生産過程中品質控制（品質監督）的執行；
4-負責對供應商交貨前的成品檢驗監控；
5-輔導供應商製程改善
6.領品保團隊執行 TQM (全面品質管理)政策
5-協調供貨商對産品進行調查與處理，督促工廠進行持續改善
Doanh nghiệp ngoại thương | Nhân tài trọng tâm
公共工程品管人員
內業工程師｜其他機械製造修配業｜龜山‧蘆竹‧大園 ｜Thỏa thuận trực tiếp
文書處理
知名外商~保障年薪13個月
本專案為機場公共工程之設計、安裝、技術支援及後續維修
專案事務協助:
1. 工地品管計畫之擬定、實施及修正及送審
2. 文件管理、現場施工材料品質管理監控
3. 依照品管標準進行工程進度內業文件製作以及施工品質監督
- 業主交辦事務
- 文件/圖面管理
- 會議參與
專案事務協助:
1. 工地品管計畫之擬定、實施及修正及送審
2. 文件管理、現場施工材料品質管理監控
3. 依照品管標準進行工程進度內業文件製作以及施工品質監督
- 業主交辦事務
- 文件/圖面管理
- 會議參與
Doanh nghiệp nói chung | cấp vừa
生產製造相關主管
生管/生產管理主管/工廠主管｜其他半導體相關業｜新竹縣市全區 ｜Thỏa thuận trực tiếp
產銷協調
生產計劃
生產排程
熟悉生產單位管理或熟悉生管作業流程管理
Doanh nghiệp nói chung | cấp vừa
品保主管
品管／品保主管｜電腦及其週邊設備製造業｜新竹縣市全區 ｜Thỏa thuận trực tiếp
ISO13485
品質系統
1. Plan, implement and coordinate activities related to quality system, quality assurance, quality verification, customer problem handling and daily management of the department.
2. Collection and update of domestic/foreign medical device regulatory certifications and related regulations and standards.
3. ISO13485 and GMP quality system audit related matters.
4. Matters related to domestic/foreign medical device clinical trials.
2. Collection and update of domestic/foreign medical device regulatory certifications and related regulations and standards.
3. ISO13485 and GMP quality system audit related matters.
4. Matters related to domestic/foreign medical device clinical trials.
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