Doanh nghiệp nói chung | Chủ quản cơ bản
生產管理主管(外派)
生管/生產管理主管｜ 服飾品製造業 ｜亞洲其他 ｜Thỏa thuận trực tiếp
日期：2024/08/09 編號：EA05010133
Năng lực chính
品質異常處理
紡織品檢驗作業
品質系統
達成產能及出貨目標
生產排程規劃
維持產線正常運轉並跟催生產進度
Phạm vi công việc
生產計畫、執行、交期控管等，以達成產能目標
廠端內部人員管理
品質管控及改善追蹤
廠端內部人員管理
品質管控及改善追蹤
Nhân tài lý tưởng
具備手套、配件類、成衣、鞋業、紡織品製造相關經驗尤佳
英文中等
可接受外派至東南亞國家
英文中等
可接受外派至東南亞國家
Điều kiện khác
Số năm:Không giới hạn
Khoa:Không giới hạn
Số năm:2 năm kinh nghiệm làm việc
Ngôn ngữ:
Anh：Nghe/Vừa Nói/Vừa Đọc/Vừa Viết/Vừa
Trách nhiệm:Chưa chắc chắn
Công tác xa:Cần đi xuất ngoại, 1 năm thời gian tích lũy không nhất định.
Ngôn ngữ:
Anh：Nghe/Vừa Nói/Vừa Đọc/Vừa Viết/Vừa
Phúc lợi
Pháp định:
Phúc lợi:
週休二日
勞保
健保
產假
勞退提撥金
Phúc lợi:
三節獎金/禮品
其他值得一試的好工作
Doanh nghiệp chứng khoán | Chủ quản cơ bản
生管經理
生管/生產管理主管｜半導體製造業｜苗栗縣市｜Thỏa thuận trực tiếp
收料
提出製程計畫與產能分配掌握
提出生產標準改良方案
盤點作業規劃執行
建立標準生產流程
物料請購
發料
物料需求規劃
產能規劃
生產管制
生產工作日誌建檔管理
達成產能及出貨目標
維持產線正常運轉並跟催生產進度
安排出貨管理及統計
生產計畫
開立工單及生產交期管理
生產排程
半導體上巿櫃公司福利佳
1. 管控生產排程、交期及產量。
2. 廠內外製程管控及協調。
3. 指揮有關產品製造、監控產品生產過程。
4. 產銷協調(製造生產、銷售、物料庫儲等)廠務之統籌。
5. 負責產線作業之規劃與管理，以提升產能降低成本。
6. 確實執行生產目標，並達成各項生產指標。
2. 廠內外製程管控及協調。
3. 指揮有關產品製造、監控產品生產過程。
4. 產銷協調(製造生產、銷售、物料庫儲等)廠務之統籌。
5. 負責產線作業之規劃與管理，以提升產能降低成本。
6. 確實執行生產目標，並達成各項生產指標。
Doanh nghiệp nói chung | Chủ quản cơ bản
廠務
廠務｜飲料製造業｜台東縣市｜Thỏa thuận trực tiếp
乙級室內配線技術士
1. 監督工廠設備的日常運作，確保生產計劃的順利執行。
2. 確保生產過程符合品質標準和生產效率要求。
3. 負責生產設備的操作和維護，並監控生產線的運作。
4. 確保生產環境符合衛生標準和安全規定。
5. 負責生產進度的追蹤和報告，並提出改進建議。
6. 參與新產品導入和生產流程優化。
2. 確保生產過程符合品質標準和生產效率要求。
3. 負責生產設備的操作和維護，並監控生產線的運作。
4. 確保生產環境符合衛生標準和安全規定。
5. 負責生產進度的追蹤和報告，並提出改進建議。
6. 參與新產品導入和生產流程優化。
Doanh nghiệp chứng khoán | cấp vừa
紡織成衣_廠務主管
總務主管/廠務/品管／品保主管｜紡織成衣業｜中南美國家｜Thỏa thuận trực tiếp
環安衛管理
規劃、組織、指導及協調組織內部行政作業
建廠專案
廠區建置，環安衛相關建立及審核
品牌驗廠
行政事務處理，依公司進度安排招工等事宜
品牌驗廠
行政事務處理，依公司進度安排招工等事宜
Doanh nghiệp nói chung | cấp cao
製造主管
工廠主管｜其他電子零組件相關業｜中和區‧永和區｜Thỏa thuận trực tiếp
生產成本控制
廠區規劃
生產排程
廠務管理
1.負責所有工廠的生產製造與生產管理,包括:生產流程的優化、自動化、生產資源的整合、生產效率與品質良率的穩定提升等等。
2.負責擬定所有工廠的生產效率與品質良率目標並擬定達成的策略與方針。
3.負責達成所有工廠的生產與出貨目標以及生產製造的預算目標。
4.負責跨廠區製程及生產績效指標標準化、優化。
5.負責帶領所有工廠的製造幹部以及訓練與培養。
6.董事長以及總經理交辦工作。
2.負責擬定所有工廠的生產效率與品質良率目標並擬定達成的策略與方針。
3.負責達成所有工廠的生產與出貨目標以及生產製造的預算目標。
4.負責跨廠區製程及生產績效指標標準化、優化。
5.負責帶領所有工廠的製造幹部以及訓練與培養。
6.董事長以及總經理交辦工作。
Doanh nghiệp nói chung | cấp cao
儲備總經理 GM
總經理/營運長/廠長｜鞋類製造業｜亞洲全區 ｜Thỏa thuận trực tiếp
經營策略規劃
數字分析
工廠營運管理
生產管理
營運計劃
營運績效管理
1. 15年以上製造業OEM/ODM工作經驗，5年以上高階營運經驗
2. 需有熟悉如何管理製造大廠，廠規模至少千人以上，歷練過生產高階or業務高階or營運高階
3. 管理業務/生產/財務/QA/採購/HR/ME等單位
4. 需對數字相當敏銳，業績達成率/財報分析/成本分析/營運利潤分析，並提供過往相關數字成效
5. 策略推廣與執行，業務擴張達成營運目標，推展未來3-5年營運計畫，並有實際執行經驗
6. 英文需聽說讀寫精通，能流暢直接對應國際品牌客戶端
7. 過往需有跨國文化的管理經驗，管理過多國文化員工，並能激勵團隊
8. 此職務需在越南/印度等大廠歷練，能接受長期於東南亞
2. 需有熟悉如何管理製造大廠，廠規模至少千人以上，歷練過生產高階or業務高階or營運高階
3. 管理業務/生產/財務/QA/採購/HR/ME等單位
4. 需對數字相當敏銳，業績達成率/財報分析/成本分析/營運利潤分析，並提供過往相關數字成效
5. 策略推廣與執行，業務擴張達成營運目標，推展未來3-5年營運計畫，並有實際執行經驗
6. 英文需聽說讀寫精通，能流暢直接對應國際品牌客戶端
7. 過往需有跨國文化的管理經驗，管理過多國文化員工，並能激勵團隊
8. 此職務需在越南/印度等大廠歷練，能接受長期於東南亞
Doanh nghiệp nói chung | cấp vừa
品質經理
品管／品保主管｜電腦及其週邊設備製造業｜台北市｜Thỏa thuận trực tiếp
RFQ
IATF
RoHS
IQC
客戶品質
DQA
ISO 9001
IPQC
供應商品質管理
IATF16949
系統廠品管經驗
電源品管經驗
供應商品管
1-執行電源產品，品質及供應商管理與稽核
2-負責對供應商的原料、關鍵部件、在製品品質監控；
3-組織參與供應商生産過程中品質控制（品質監督）的執行；
4-負責對供應商交貨前的成品檢驗監控；
5-輔導供應商製程改善
6.領品保團隊執行 TQM (全面品質管理)政策
5-協調供貨商對産品進行調查與處理，督促工廠進行持續改善
2-負責對供應商的原料、關鍵部件、在製品品質監控；
3-組織參與供應商生産過程中品質控制（品質監督）的執行；
4-負責對供應商交貨前的成品檢驗監控；
5-輔導供應商製程改善
6.領品保團隊執行 TQM (全面品質管理)政策
5-協調供貨商對産品進行調查與處理，督促工廠進行持續改善
Doanh nghiệp nói chung | cấp vừa
生產製造相關主管
生管/生產管理主管/工廠主管｜其他半導體相關業｜新竹縣市全區 ｜Thỏa thuận trực tiếp
產銷協調
生產計劃
生產排程
熟悉生產單位管理或熟悉生管作業流程管理
Doanh nghiệp nói chung | cấp vừa
品保主管
品管／品保主管｜電腦及其週邊設備製造業｜新竹縣市全區 ｜Thỏa thuận trực tiếp
ISO13485
品質系統
1. Plan, implement and coordinate activities related to quality system, quality assurance, quality verification, customer problem handling and daily management of the department.
2. Collection and update of domestic/foreign medical device regulatory certifications and related regulations and standards.
3. ISO13485 and GMP quality system audit related matters.
4. Matters related to domestic/foreign medical device clinical trials.
2. Collection and update of domestic/foreign medical device regulatory certifications and related regulations and standards.
3. ISO13485 and GMP quality system audit related matters.
4. Matters related to domestic/foreign medical device clinical trials.
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