Doanh nghiệp nói chung | cấp vừa
3DIC專業人才
半導體製程工程師｜ 半導體製造業 ｜新莊區‧五股區‧泰山區 ｜Thỏa thuận trực tiếp
日期：2024/09/26 編號：EA04011299
Năng lực chính
製程
Phạm vi công việc
- 曾主導或參與Hybrid bond (wafer on wafer, chip to wafer)相關製程整合研發專案或量產計劃
-曾主導或參與晶片堆疊散熱問題相關研發及改善專案
-曾主導或參與多晶片系統整合的設計,模擬及驗證相關工作
-曾主導或參與晶片堆疊散熱問題相關研發及改善專案
-曾主導或參與多晶片系統整合的設計,模擬及驗證相關工作
Nhân tài lý tưởng
- 碩士及以上理工相關科系畢業
- 十年半導體3DIC相關工作經驗
- 十年半導體3DIC相關工作經驗
Điều kiện khác
Số năm:Thạc sĩ
Khoa:Vật lý,Kỹ thuật Vật liệu,Điện cơ
Số năm:10 năm kinh nghiệm làm việc
Ngôn ngữ:
Anh：Nghe/Tinh thông Nói/Tinh thông Đọc/Tinh thông Viết/Tinh thông
Trách nhiệm:Không chịu trách nhiệm quản lý
Công tác xa:Không công tác xa xuất ngoại
Ngôn ngữ:
Anh：Nghe/Tinh thông Nói/Tinh thông Đọc/Tinh thông Viết/Tinh thông
Phúc lợi
Pháp định:
勞保
健保
陪產假
產假
特別休假
育嬰留停
女性生理假
勞退提撥金
產檢假
就業保險
職災保險
其他值得一試的好工作
Doanh nghiệp nói chung | cấp vừa
PCB工程
其他特殊工程師｜印刷電路板製造業(PCB)｜馬來西亞 ｜Thỏa thuận trực tiếp
製前設計
導入量產
薪資福利可談
協助PCB工程技術
導入新品、
改善製程
導入新品、
改善製程
Doanh nghiệp nói chung | Chủ quản cơ bản
CNC 車床技師
CNC電腦程式編排人員/CNC機台操作人員/車床人員｜其他金屬相關製造業｜台中市｜NTD 720,000 trở lên
SolidWorks
AutoCad
CNC程式編修能力
CNC加工機及相關機械操作
1.可8:00~17:00 準時上下班,週休二日免加班
2.中午供餐
3.另有提案奬金 (改善不良率or提升機台嫁動率)
1.負責2條產線CNC機台生產操作Star三菱系統走刀式機台,管理3名技師+6名作業員 (如也會使用凸輪式自動車床尤佳)
2.進行生產後首件檢測和測量2D尺寸 (會使用2D 量測儀器)
3.會使用AutoCAD或Solidworks 繪圖與轉圖檔給CNC車床機台。
4.協助生管與外包廠商技術溝通：與生管合作確保外包廠商生產品質。
Doanh nghiệp nói chung | Chủ quản cơ bản
外派東南亞CNC車床儲備主管
生產技術／製程工程師/生產管理主管｜汽車及其零件製造業｜外派東南亞｜Thỏa thuận trực tiếp
CNC車床加工能力
穩定接單,福利完整
1. 具備CNC車床加工經驗3年以上
2. 換刀、架模、異常排除。
3. 下教導車床外籍基層人員。
4. 會先在台受訓1~3個月(依狀況)，外縣市提供宿舍。
2. 換刀、架模、異常排除。
3. 下教導車床外籍基層人員。
4. 會先在台受訓1~3個月(依狀況)，外縣市提供宿舍。
Doanh nghiệp nói chung | cấp vừa
CoWos產業鏈_模具研發設計主管
沖壓模具技術人員/鑄造／鍛造模具技術人員/其他工程研發主管｜光電產業｜新莊區‧五股區‧泰山區｜Thỏa thuận trực tiếp
模具維修及保養作業
繪製2D／3D模具設計圖
AutoCAD 2D
SolidWorks
開模
模具組立
模具設計製作及修整
沖壓模具
公司為CoWos產業鏈的重要角色之一
因業務量擴增故新增研發設計主管職位，負責協助研發部門的設計、產品標準和新產品開發等功能。
此職位將報告給研發部門的協理，並負責模具設計評估、進度管控、新機種開模評估、製程異常處理等工作。
因業務量擴增故新增研發設計主管職位，負責協助研發部門的設計、產品標準和新產品開發等功能。
此職位將報告給研發部門的協理，並負責模具設計評估、進度管控、新機種開模評估、製程異常處理等工作。
- 負責模具設計評估分析和圖面檢討
- 管控模具開發進度及量產模具管理
- 負責新機種開模評估、報價、設計審查、模具DFM、試模檢討
- 協助模具承認、技術支援和開模成本評估
- 協助製程異常處理和進行成品不良分析
- 管控模具開發進度及量產模具管理
- 負責新機種開模評估、報價、設計審查、模具DFM、試模檢討
- 協助模具承認、技術支援和開模成本評估
- 協助製程異常處理和進行成品不良分析
Doanh nghiệp chứng khoán | cấp vừa
品質經營中高階主管
品管／品保主管｜電腦及其週邊設備製造業｜中和區‧永和區｜Thỏa thuận trực tiếp
品保
上市消費性電子品牌及車用相關企業
統籌『品質系統/客戶品保/供應商品保/委外暨品質工程/動力品質管制』部門事務
１日常品質指標管理
．品質異常管理．KPI績效監控及檢討改善
２全面產品品質管理
．解析產品品質規格並改進，降低成本之損失
．改善產品信賴度/可靠性，全面提升產品品質
．追蹤公司產品外部客戶反饋，提升滿意度
３品質系統管理
．建立品質系統，改善品質管理相關流程
．品質制度之建立/推行/成效評估/改善
４品質活動管理
．推行相關品質活動與實施，並持續推行改善
．推展品質相關計畫、並定期審查
１日常品質指標管理
．品質異常管理．KPI績效監控及檢討改善
２全面產品品質管理
．解析產品品質規格並改進，降低成本之損失
．改善產品信賴度/可靠性，全面提升產品品質
．追蹤公司產品外部客戶反饋，提升滿意度
３品質系統管理
．建立品質系統，改善品質管理相關流程
．品質制度之建立/推行/成效評估/改善
４品質活動管理
．推行相關品質活動與實施，並持續推行改善
．推展品質相關計畫、並定期審查
Doanh nghiệp nói chung | cấp vừa
品質經理
品管／品保主管｜電腦及其週邊設備製造業｜台北市｜Thỏa thuận trực tiếp
RFQ
IATF
RoHS
IQC
客戶品質
DQA
ISO 9001
IPQC
供應商品質管理
IATF16949
系統廠品管經驗
電源品管經驗
供應商品管
1-執行電源產品，品質及供應商管理與稽核
2-負責對供應商的原料、關鍵部件、在製品品質監控；
3-組織參與供應商生産過程中品質控制（品質監督）的執行；
4-負責對供應商交貨前的成品檢驗監控；
5-輔導供應商製程改善
6.領品保團隊執行 TQM (全面品質管理)政策
5-協調供貨商對産品進行調查與處理，督促工廠進行持續改善
2-負責對供應商的原料、關鍵部件、在製品品質監控；
3-組織參與供應商生産過程中品質控制（品質監督）的執行；
4-負責對供應商交貨前的成品檢驗監控；
5-輔導供應商製程改善
6.領品保團隊執行 TQM (全面品質管理)政策
5-協調供貨商對産品進行調查與處理，督促工廠進行持續改善
Doanh nghiệp ngoại thương | Nhân tài trọng tâm
公共工程品管人員
內業工程師｜其他機械製造修配業｜龜山‧蘆竹‧大園 ｜Thỏa thuận trực tiếp
文書處理
知名外商~保障年薪13個月
本專案為機場公共工程之設計、安裝、技術支援及後續維修
專案事務協助:
1. 工地品管計畫之擬定、實施及修正及送審
2. 文件管理、現場施工材料品質管理監控
3. 依照品管標準進行工程進度內業文件製作以及施工品質監督
- 業主交辦事務
- 文件/圖面管理
- 會議參與
專案事務協助:
1. 工地品管計畫之擬定、實施及修正及送審
2. 文件管理、現場施工材料品質管理監控
3. 依照品管標準進行工程進度內業文件製作以及施工品質監督
- 業主交辦事務
- 文件/圖面管理
- 會議參與
Doanh nghiệp nói chung | cấp vừa
品保主管
品管／品保主管｜電腦及其週邊設備製造業｜新竹縣市全區 ｜Thỏa thuận trực tiếp
ISO13485
品質系統
1. Plan, implement and coordinate activities related to quality system, quality assurance, quality verification, customer problem handling and daily management of the department.
2. Collection and update of domestic/foreign medical device regulatory certifications and related regulations and standards.
3. ISO13485 and GMP quality system audit related matters.
4. Matters related to domestic/foreign medical device clinical trials.
2. Collection and update of domestic/foreign medical device regulatory certifications and related regulations and standards.
3. ISO13485 and GMP quality system audit related matters.
4. Matters related to domestic/foreign medical device clinical trials.
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