Năng lực chính
Phạm vi công việc
2. Collection and update of domestic/foreign medical device regulatory certifications and related regulations and standards.
3. ISO13485 and GMP quality system audit related matters.
4. Matters related to domestic/foreign medical device clinical trials.
Nhân tài lý tưởng
2. More than 10 years of experience in domestic and foreign medical factories or enterprises and as a quality control department supervisor
3. Be familiar with various quality system audits and quality project improvement countermeasure effect tracking, etc.
4. Familiar with domestic/foreign medical device regulatory certification and related regulations and standards
5. Familiar with process sheets, quality reports, etc.
6. Cooperate with business trips
Điều kiện khác
Khoa:Không giới hạn
Số năm:8 năm kinh nghiệm làm việc
Công tác xa:Cần đi công tác xa, 1 năm thời gian tích lũy không nhất định.
Phúc lợi