1. Plan, implement and coordinate activities related to quality system, quality assurance, quality verification, customer problem handling and daily management of the department.
2. Collection and update of domestic/foreign medical device regulatory certifications and related regulations and standards.
3. ISO13485 and GMP quality system audit related matters.
4. Matters related to domestic/foreign medical device clinical trials.

1.Wifi or 相機模組經驗
2.推廣電子零件給電腦系統業者或者美系Tier 1客戶。
3.代工廠能夠有效協調和管理代工廠資源
3.熟悉ODM /OEM

1. 具備實際美國市場開發經驗
2. 工程相關科系，碩士以上，英文流利
3. 經歷ODM or 系統廠，且能夠獨立開發
4. 節奏快、組織能力佳

1.帳務管理
2.財報結算及分析
3.稅務行政管理
4.稅務規劃及地方租稅優惠爭取
5.集團經營管理會計報告整編
6.維護內控制度以遵循SOX 404要求

1. 依照公司政策，擬定集團海內外年度稽核計畫。
2. 主導內部稽核工作、稽核報告撰寫、提供改善建議、並執行後續改善之追蹤
3. 提供各部門之作業流程及風險評估等諮詢服務。
4. 協助推動各單位建立內部控制制度及落實年度自行檢查作業。
5. 監督集團各單位作業流程改善與制度文件優化，以健全公司治理。
6. 董事會/審計委員會相關事項報告
7. 配合會計師查核作業
8. 其他主管交辦事項

1.發展自潔清洗設備技術 for MOCVD reactor.
2.設備自動化設計CVD技術整合能力
3.能帶領RD團隊開發先進CVD設備技術能力