General Company | Senior
工廠主管/廠長|光電產業|新竹市|Salary negotiable (Regular monthly salary of NT$40,000 or above)
生產效率提升
生產效率提升
製造管理
製程
5S
建立標準生產流程
生產管理
1.台商海外工廠產線管理制度的建立與修正
2.6S與現場管理
3.生產計劃/生產準備管理
4.生產控制/各站物料平衡控制
5.良率與品質控制
6.已改善導入與執行確認
7.產線人員管理
General Company | Specialty Personnel
半導體製程工程師/生產技術/製程工程師|電腦及其週邊設備製造業|平鎮‧龍潭 |Salary negotiable (Regular monthly salary of NT$40,000 or above)
台灣上市公司及日本百年企業共同研發與發起成立,褔利佳
1. 黃光製程管理與維護
2. 異常分析處理與改善
3. 新物料、新設備評估建置 4. 主管交辦事務
General Company | Specialty Personnel
半導體製程工程師/生產技術/製程工程師|電腦及其週邊設備製造業|平鎮‧龍潭 |Salary negotiable (Regular monthly salary of NT$40,000 or above)
台灣上市公司及日本百年企業共同研發與發起成立,福利佳
1. 現場製程管理維護
2. 異常分析處理與改善
3. 新物料、新設備評估建置 4. 主管交辦事務
General Company | Specialty Personnel
生產技術/製程工程師|航空器及其零件製造修配業|桃園市|NTD 1,000,000~1,250,000
工廠設備設計與改善
製程
熱處理
機械加工
產品生產
*知名外商
*工作生活平衡
*優於勞基法
飛機發動機零件維修製程發展與維護:
1.零件維修製程開發(具製程開發專案經驗者尤佳)
2.零件維修製程技術問題解決(具真空硬銲製程/ 熱處理製程等經驗尤佳)
3.機械加工與熱處理
4.零件維修技令、作業指導書編修與更新
5.零件損傷評估與處置
6.維修工裝及夾治具改善
7.維修製程異樣處理及良率改善
8.其他主管交辦事項
Listed | Senior
財務或會計主管|塑膠製品製造業|屏東縣市|NTD 2,000,000~2,500,000
隱形冠軍,該產業世界最大(上櫃公司,已通過上市審核)
1. 規劃生產流程和生產線佈局,優化生產效率。
2. 督導制定製程程序及產品標準作業流程等。
3. 自動化導入評估、規劃等。
4. 新產品生產線建置等專案統籌執行。
5. 製程改善專案效益分析與管理,持續優化流程、降低成本。
6. 落實精實生產與6S管理。
7. 上級交辦事項。
General Company | Specialty Personnel
工廠主管|汽機車及其零配件用品/批發業|屏東縣市|Salary negotiable (Regular monthly salary of NT$40,000 or above)
1. 配合集團營運計劃,制定工廠年度計劃、專案規劃及預算編列。
2. 執行與追蹤工廠各項營運績效管理目標。
3. 達成部門KPI績效目標及部屬帶領與管理
4. 統籌工廠之生產管理,掌握出貨狀況,管控生產排程,並追蹤產品品質、交期與庫存管理,達成公司工廠產能目標。
5. 配合公司新產品銷售與開發計劃,全力支援執行生產
6. 廠區定期安全檢查及機台保養監督,機台產量調節與生產產能平衡管理,生產異常分析與處理。
7. 主要原物料議價及替代料總檢視。
8. 專案改善呈報及其它主管交辦事項。
General Company | Mid-level
品管/品保主管|電腦及其週邊設備製造業|台北市|Salary negotiable (Regular monthly salary of NT$40,000 or above)
RFQ
IATF
RoHS
IQC
客戶品質
DQA
ISO 9001
IPQC
供應商品質管理
IATF16949
系統廠品管經驗
電源品管經驗
供應商品管
1-執行電源產品,品質及供應商管理與稽核
2-負責對供應商的原料、關鍵部件、在製品品質監控;
3-組織參與供應商生産過程中品質控制(品質監督)的執行;
4-負責對供應商交貨前的成品檢驗監控;
5-輔導供應商製程改善
6.領品保團隊執行 TQM (全面品質管理)政策
5-協調供貨商對産品進行調查與處理,督促工廠進行持續改善
General Company | Mid-level
品管/品保主管|電腦及其週邊設備製造業|新竹縣市全區 |Salary negotiable (Regular monthly salary of NT$40,000 or above)
1. Plan, implement and coordinate activities related to quality system, quality assurance, quality verification, customer problem handling and daily management of the department.
2. Collection and update of domestic/foreign medical device regulatory certifications and related regulations and standards.
3. ISO13485 and GMP quality system audit related matters.
4. Matters related to domestic/foreign medical device clinical trials.