生產管理主管(外派)

生管 / 厂务主管

运动器材

亞洲其他

面议

关键能力

品質異常處理紡織品檢驗作業品質系統達成產能及出貨目標生產排程規劃維持產線正常運轉並跟催生產進度

工作职责

生產計畫、執行、交期控管等，以達成產能目標
廠端內部人員管理
品質管控及改善追蹤

理想人选

具備手套、配件類、成衣、鞋業、紡織品製造相關經驗尤佳
英文中等
可接受外派至東南亞國家

其他条件

学历：不拘
科系：不拘
年資：2年以上工作经验

语文：

英文：聽/中等說/中等讀/中等寫/中等

管理责任：暂未确定
出差外派：需外派，一年累积时间未定

公司福利

法定项目：週休二日,勞保,健保,產假,勞退提撥金
福利制度：三節獎金/禮品

案件编号：EA05010133

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廠務

厂务主管
台東縣市
食品饮料
面议

乙級室內配線技術士

1. 監督工廠設備的日常運作，確保生產計劃的順利執行。
2. 確保生產過程符合品質標準和生產效率要求。
3. 負責生產設備的操作和維護，並監控生產線的運作。
4. 確保生產環境符合衛生標準和安全規定。
5. 負責生產進度的追蹤和報告，並提出改進建議。
6. 參與新產品導入和生產流程優化。

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紡織成衣_廠務主管

厂务主管 / 行政或总务主管
中南美國家
纤维纺织印染
面议

環安衛管理
規劃、組織、指導及協調組織內部行政作業
建廠專案

廠區建置，環安衛相關建立及審核
品牌驗廠
行政事務處理，依公司進度安排招工等事宜

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BU Head

经营管理 / 生产制造高阶主管
台北市
发电机马达等电机设备
面议

生產製造管理

1.具有卓越的領導和管理技能，能夠有效協調多部門合作，確保生產流程的高效運轉。
2.能夠建立激勵、具有創新精神的企業文化。
3.財務管理：
有優秀的財務管理能力，能夠制定和執行資金管理戰略。
積極參與預算制定，並能夠審慎地進行風險評估。
4.營運管理：
具有成功的營運管理經驗，能夠優化生產流程，提高公司效益。
積極推動持續改善和現代化生產技術的導入。
5.策略制定：
能夠制定長遠和短期的企業發展策略，善於因應市場變化和競爭壓力。
具有敏銳的商業洞察力，能夠制定符合公司發展方向的策略。
6.團隊合作：
具有卓越的團隊合作能力，能夠建立穩固的團隊，引導團隊共同實現目標。
積極倡導跨部門協作，推動整體協同效應。
7.溝通能力：
良好的溝通技巧，能夠有效地與公司內外的利害關係者溝通，包括董事會、員工、客戶和合作夥伴。
8.公司年營收目標：
有能力制定策略，推動團隊實現公司年營收目標，達到 [5億]。

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儲備總經理 GM

总经理/副总 / 生产品保资材
亞洲全區
民生消费产业
面议

經營策略規劃
數字分析
工廠營運管理
生產管理
營運計劃
營運績效管理

1. 15年以上製造業OEM/ODM工作經驗，5年以上高階營運經驗
2. 需有熟悉如何管理製造大廠，廠規模至少千人以上，歷練過生產高階or業務高階or營運高階
3. 管理業務/生產/財務/QA/採購/HR/ME等單位
4. 需對數字相當敏銳，業績達成率/財報分析/成本分析/營運利潤分析，並提供過往相關數字成效
5. 策略推廣與執行，業務擴張達成營運目標，推展未來3-5年營運計畫，並有實際執行經驗
6. 英文需聽說讀寫精通，能流暢直接對應國際品牌客戶端
7. 過往需有跨國文化的管理經驗，管理過多國文化員工，並能激勵團隊
8. 此職務需在越南/印度等大廠歷練，能接受長期於東南亞

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品質經理

生产品保资材
台北市
电脑週边产品
面议

RFQ
IATF
RoHS
IQC
客戶品質
DQA
ISO 9001
IPQC
供應商品質管理
IATF16949
系統廠品管經驗
電源品管經驗
供應商品管

1-執行電源產品，品質及供應商管理與稽核
2-負責對供應商的原料、關鍵部件、在製品品質監控；
3-組織參與供應商生産過程中品質控制（品質監督）的執行；
4-負責對供應商交貨前的成品檢驗監控；
5-輔導供應商製程改善
6.領品保團隊執行 TQM (全面品質管理)政策
5-協調供貨商對産品進行調查與處理，督促工廠進行持續改善

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生產製造相關主管

生产品保资材
新竹縣市全區
半导体业
面议

產銷協調
生產計劃
生產排程

熟悉生產單位管理或熟悉生管作業流程管理

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廠長

生产品保资材
台南市
电脑週边产品
NTD 2,000,000~2,500,000

生產管理
生產排程
廠區規劃

1.規劃和籌建廠房和產線
2.工廠營運管理
3.撰寫營運計劃書
4.申請進駐科學園區
5.初期會先在內湖上班

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品保主管

生产品保资材
新竹縣市全區
数位相机
面议

ISO13485
品質系統

1. Plan, implement and coordinate activities related to quality system, quality assurance, quality verification, customer problem handling and daily management of the department.
2. Collection and update of domestic/foreign medical device regulatory certifications and related regulations and standards.
3. ISO13485 and GMP quality system audit related matters.
4. Matters related to domestic/foreign medical device clinical trials.

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