Năng lực chính
專案成本╱品質╱風險管理設計開發相關程序美國FDA歐盟醫療器材法規
Phạm vi công việc
1. 歐盟、美國、台灣醫療器材認證。
2.各國註冊文件準備。
2.各國註冊文件準備。
Nhân tài lý tưởng
醫療器材法規經驗
Điều kiện khác
Số năm:Không giới hạn
Khoa:Không giới hạn
Số năm:3 năm kinh nghiệm làm việc
Trách nhiệm:Không chịu trách nhiệm quản lý
Công tác xa:Không công tác xa xuất ngoại
Khoa:Không giới hạn
Số năm:3 năm kinh nghiệm làm việc
Ngôn ngữ:
Không giới hạn
Công tác xa:Không công tác xa xuất ngoại
Phúc lợi
Pháp định:勞保 健保 陪產假 產假 特別休假 育嬰留停 女性生理假 勞退提撥金 產檢假 就業保險 職災保險