1. 負責領導和管理食品產品開發團隊，確保產品開發項目按時完成並符合公司標準和客戶需求。
2. 負責制定和執行食品產品開發策略，包括市場調查、競爭分析、產品定位和價格策略等。
3. 與跨部門團隊合作，包括市場營銷、生產、品質控制和研發團隊，確保產品開發過程中的協調和溝通。
4. 監督新產品的研發過程，包括原料選擇、配方開發、生產工藝設計和品質控制計劃。
5. 負責監控產品測試和評估結果，並根據反饋信息進行產品改進和優化。
6. 確保產品開發過程中的合規性，包括符合相關法規、標準和認證要求。
7. 與供應商合作，確保原料供應穩定，並與供應商協商產品規格和價格。
8. 負責撰寫產品開發報告、計劃書和相關文件，並向管理層匯報產品開發進度和成果。
9. 產品品質異常調查與追蹤改善

1.具有卓越的領導和管理技能，能夠有效協調多部門合作，確保生產流程的高效運轉。
2.能夠建立激勵、具有創新精神的企業文化。
3.財務管理：
有優秀的財務管理能力，能夠制定和執行資金管理戰略。
積極參與預算制定，並能夠審慎地進行風險評估。
4.營運管理：
具有成功的營運管理經驗，能夠優化生產流程，提高公司效益。
積極推動持續改善和現代化生產技術的導入。
5.策略制定：
能夠制定長遠和短期的企業發展策略，善於因應市場變化和競爭壓力。
具有敏銳的商業洞察力，能夠制定符合公司發展方向的策略。
6.團隊合作：
具有卓越的團隊合作能力，能夠建立穩固的團隊，引導團隊共同實現目標。
積極倡導跨部門協作，推動整體協同效應。
7.溝通能力：
良好的溝通技巧，能夠有效地與公司內外的利害關係者溝通，包括董事會、員工、客戶和合作夥伴。
8.公司年營收目標：
有能力制定策略，推動團隊實現公司年營收目標，達到 [5億]。

熟悉生產單位管理或熟悉生管作業流程管理

1. Plan, implement and coordinate activities related to quality system, quality assurance, quality verification, customer problem handling and daily management of the department.
2. Collection and update of domestic/foreign medical device regulatory certifications and related regulations and standards.
3. ISO13485 and GMP quality system audit related matters.
4. Matters related to domestic/foreign medical device clinical trials.

1. Quality control: Advanced review work of the NPI process, supervising the compliance of suppliers, assessing quality risks in product development and mass production introduction; assisting department heads in reviewing various quality-related agreements
2. Supplier management: Lead the recognition, assessment and regular review and coaching of suppliers by various departments; review the evaluation data of new materials, new suppliers and foundries; lead the communication of the company's various engineering change needs to the foundries , and track and confirm the evidence and information provided by the foundry to assess risks
3. Environmental protection control: supervise the various OEM processes and product environmental compliance of the foundry, supervise the procurement department to communicate the requirements for environmental management substances (environmentally banned substances) to external suppliers, and confirm the evidence and information provided by extern